簡介：溫州大學化學與材料工程學院化學工程與工藝專業(yè)化學工藝學課程設計目錄目錄1、總論總論錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。11概述錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。12設計依據(jù)及規(guī)模錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。13工藝方案錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。2、工藝設計方案工藝設計方案錯誤未定義書簽。21概述錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。22石腦油裂解工藝現(xiàn)狀錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。221日本共同研究集團裂解工藝錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。222韓國LG石化公司裂解工藝錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。223國內(nèi)傳統(tǒng)石腦油蒸汽裂解工藝錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。23石腦油裂解工藝設計確定錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。231原料及產(chǎn)品指標錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。232催化裂解及預分餾工藝錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。233裂解氣分離精制工藝錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。3、物料衡算物料衡算錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。31概述錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。32物料衡算的原理和基準錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。33物料衡算錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。331石腦油裂解預處理物料錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。332預處理后裂解氣物料錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。4、熱量衡算熱量衡算錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。41工藝流程和熱量衡算說明錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。5、設備選型設備選型錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。51反應器設計錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。511裂解過程對管式爐的要求錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。52換熱器的設計選型錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。521概述錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。522選型范例錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。53塔設備設計錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。531概述錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。532塔型選用原則錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。533分離塔的設計錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。534塔設計結(jié)果錯誤錯誤未定義書簽。未定義書簽。2裂解氣的分離精制工段現(xiàn)工業(yè)應用上也已經(jīng)非常成熟、高效。裂解氣進入分離工段的主要是C1C5混合氣體，混合氣體在水洗塔進行水洗，除去有機雜質(zhì)；再流入堿洗塔中洗去酸性雜質(zhì)氣體；為避免水對之后分離過程的影響，需將氣體干燥；干燥后的氣體經(jīng)過壓縮、制冷流入脫乙烷塔系統(tǒng)，分離出C3C5和C2以下產(chǎn)品；C2及以下產(chǎn)品進入脫甲烷塔分離出甲烷和C2產(chǎn)品；C2產(chǎn)品脫炔后進入乙烯精餾塔，分離出聚合級乙烯；C3C5產(chǎn)品進入脫丙烷塔分離出C3和C4及以上產(chǎn)品，C4及以上產(chǎn)品進入脫丁烷塔得到C4，C3脫炔后進入丙烯精餾塔分離出聚合級丙烯產(chǎn)品。

簡介：沈陽化工大學化學工程與工藝專業(yè)本科畢業(yè)論文年產(chǎn)138萬噸乙烯裝置分離工段乙烯精餾工序工藝設計內(nèi)容摘要內(nèi)容摘要乙烯是石油化工的主要代表產(chǎn)品，在石油化工重占主導地位。目前世界上乙烯的生產(chǎn)絕大數(shù)來源于蒸汽裂解制烯烴技術。由于蒸汽裂解是石油化工中的大能耗裝置，而且完全依賴不可再生的石油資源，因此研究和開發(fā)人員進行了新的乙烯生產(chǎn)技術的探索和開發(fā)。乙烷脫氫、催化裂解、甲烷氧化偶聯(lián)和甲醇轉(zhuǎn)化等乙烯生產(chǎn)新工藝，希望能夠以此作為蒸汽裂解制乙烯的補充，甚至在將來替代蒸汽裂解制乙烯。乙烯主要用于生產(chǎn)聚乙烯、聚氯乙烯和乙二醇等。乙烯除少量由酒精脫水制得外，絕大部分石油烷烴裂解生產(chǎn)。本設計是以撫順乙烯化工有限公司裂解裝置為藍本，完成了年產(chǎn)138萬噸級得乙烯裝置分離工段乙烯精餾工序的工藝設計。本設計對乙烯精餾塔進行了物料衡算和熱量衡算，并且對乙烯精餾塔進行了工藝設計與選型設計。乙烯精餾塔采用了浮閥塔并符合流體力學驗算和操作條件。在指導老師的指導下，我們在整個設計過程中查閱了大量的相關文獻及資料，深入掌握了有關的基本理論和專業(yè)知識，對理論知識有了更深的認識，靈活的應用到設計當中，并結(jié)合了有關的化工過程的要求去設計，還是比較順利的完成了此次畢業(yè)設計。關鍵詞關鍵詞乙烯；分離；乙烯精餾沈陽化工大學化學工程與工藝專業(yè)本科畢業(yè)論文DECOMPOSESFEWBYTHEPETROLEUMALKANETHEPRODUCTIONTHEDESIGNISBASEDONCHEMICALCOLTDFUSHUNETHYLENECRACKERBASEDONTHECOMPLETIONOFTHEANNUALPRODUCTIONCAPACITYOF138000TONETHYLENECRACKERPLANTSECTIONOFTHESEPARATIONPROCESSDESIGNTHISDESIGNHASCARRIEDONTHEMATERIALBALANCETHETHERMALGRADUATEDARMTOTHEETHYLENERECTIFYINGTOWERCALCULATEDHASCARRIEDONTHETECHNOLOGICALDESIGNTHESHAPINGDESIGNTOTHETETHYLENERECTIFYINGOWERHASALSODRAWNUPTHEBELTCONTROLPOINTFLOWTTHEDEETHANIZATIONTOWERUSEDTHEFLOATVALVETOWERTOCARRYONTHECOMPUTATIONTHEDESIGNCALCULATESFINALLYRESULTSINTOWERNECK22MTOWERHIGH1675MCONFMSTOTHEHYDROMECHANICSCHECKINGCALCULATIONTHEOPERATINGCONDITIONUNDERSUPERVISINGTEACHERSINSTRUCTIONWEHAVECONSULTEDTHEMASSIVECRELATIONDATATHELITERATUREINTHEENTIREDESIGNPROCESSHASKNOWNTHERELATEDELEMENTARYTHEYTHESPECIALIZEDKNOWLEDGETHOUGHLYHADADEEPERUNDERSTINGTOTHETHEETICALKNOWLEDGETHENIMBLEAPPLICATIONDESIGNUNIFIEDTHERELATEDCHEMICALPROCESSREQUESTTODESIGNCOMPAREDWITHSMOOTHHASCOMPLETEDTHEGRADUATIONPROJECT

簡介：武漢工程大學化學工程與工藝（工業(yè)催化）專業(yè)本科畢業(yè)設計2828萬噸萬噸NHNH3年氨合成系統(tǒng)工藝設計年氨合成系統(tǒng)工藝設計摘要本工段生產(chǎn)液氨，生產(chǎn)能力為28萬噸液氨年，與傳統(tǒng)流程相比較，具有節(jié)能低耗的特點，在中壓下，既減少了動力消耗，又保證了合成塔入口氨含量的要求。采用半水煤氣合成法，半水煤氣經(jīng)過凈化后得到純凈的氫氣，再配制適量的氮氣，成為合成氨的原料氣。以合成塔為主要設備，在氨冷器、水冷器、氣氣交換器、循環(huán)機、分離器、冷凝塔等輔助設備的作用下，以鐵觸媒為催化劑，在485500℃的高溫條件下來制得氨氣。就合成車間的工藝生產(chǎn)流程，著重介紹化工設計的基本原理、標準、規(guī)范、技巧和經(jīng)驗，確定優(yōu)化的工藝流程、工藝條件、設備選型及其他非工藝專業(yè)等內(nèi)容。在全面介紹化工設計的基礎知識上，重點闡述工藝流程設計、物料和能量衡算及設備計算等內(nèi)容，并結(jié)合工藝計算、工程經(jīng)濟，力求體現(xiàn)當今化工設計的水平。生產(chǎn)的氨的用途和產(chǎn)生的三廢在本設計也有所提到，在合成效率方面也有進一步研究。關鍵詞半水煤氣合成法；合成氨；合成塔；催化劑；工藝流程武漢工程大學化學工程與工藝（工業(yè)催化）專業(yè)本科畢業(yè)設計目錄摘要IABSTRACTII前言1第一章文獻綜述211概述212氨的性質(zhì)2121氨的物理性質(zhì)2122氨的化學性質(zhì)313原料氣來源314研究狀況4141合成氨工業(yè)的發(fā)展4142合成氨工業(yè)的現(xiàn)狀5143合成氨工業(yè)的發(fā)展趨勢5第二章流程方案的確定621生產(chǎn)原理622各生產(chǎn)方法及特點623工藝流程的選擇724合成塔進口氣的組成9第三章工藝流程簡述11第四章工藝計算1241物料衡算12411計算依據(jù)12412計算物料點流程13413物料計算134131合成塔入口氣組分134132合成塔出口氣組分144133合成率144134氨分離器氣液平衡計算154135冷交換器氣液平衡計算16

簡介：寧夏大學化學工程與工藝專業(yè)畢業(yè)設計論文間二甲苯的發(fā)展技術及其發(fā)展前景摘要摘要本文概述了間二甲苯的用途，對國內(nèi)外的生產(chǎn)現(xiàn)狀進行了比較詳細的描述，著重介紹了間二甲苯的各種生產(chǎn)技術，包括絡合法、吸附分離法、磺化法、反應蒸餾法、共沸精餾法，并稍微提及了間二甲苯的回收技術。通過對國內(nèi)外間二甲苯市場進行分析對間二甲苯的市場前景進行了預測與展望。關鍵詞關鍵詞間二甲苯；絡合；吸附分離；磺化；蒸餾寧夏大學化學工程與工藝專業(yè)畢業(yè)設計論文目錄目錄第一章間二甲苯的發(fā)展現(xiàn)狀11間二甲苯的用途111間苯二甲酸IPA112間苯二腈213間苯二酰氯214偏苯三酸酐215間甲基苯甲酸216間2二甲基苯胺217硝基麝香218酚類產(chǎn)品22國際上間二甲苯的發(fā)展概況321美國322西歐423日本424其它地區(qū)43國內(nèi)間二甲苯的發(fā)展概況431區(qū)域分布532生產(chǎn)現(xiàn)狀533我國間二甲苯工業(yè)生產(chǎn)的主要產(chǎn)品7第二章間二甲苯的生產(chǎn)技術81二甲苯的來源82間二甲苯的合成技術921絡合法922吸附分離法10第三章間二甲苯的市場展望161間二甲苯極具市場潛力的下游產(chǎn)品1611間苯二甲酸1612間甲苯甲酸16

簡介：北京理工大學珠海學院化學工程與工藝專業(yè)本科生畢業(yè)設計（論文）I年產(chǎn)30萬噸二甲醚裝置分離精餾工段的設計摘要近年來，二甲醚已成為國際石油替代途徑與新型二次能源的熱點課題，引起各國關注與重視。二甲醚的制備主要有甲醇脫水法和合成氣一步法兩種。與傳統(tǒng)的甲醇合成二甲醚相比，一步法合成二甲醚工藝經(jīng)濟更加合理，在市場更具有競爭力，正在走向工業(yè)化。目前，制取二甲醚的最新技術是從合成氣直接制取，相比較甲醇脫水制二甲醚而言，一步法合成二甲醚因為體系存在有未反應完的合成氣以及二氧化碳，要得到純度較高的二甲醚，分離過程比較復雜。開發(fā)中的分離工藝主要采用吸收和精餾等化工單元操作過程得到純度較高的二甲醚產(chǎn)品。本設計主要針對分離中的精餾工序進行工藝設計，分離二甲醚、甲醇和水三元體系。精餾塔采用浮閥塔，塔頂冷凝裝置采用全凝器，用來準確控制回流比；塔底采用水蒸氣蒸汽加熱，以提供足夠的熱量。通過計算得出理論板數(shù)，塔效率，實際板數(shù)，進料位置，在板式塔主要工藝尺寸的設計計算中得出塔徑，有效塔高，篩孔數(shù)。通過篩板的流體力學驗算，證明各指標數(shù)據(jù)均符合標準。以保證精餾過程的順利進行并使效率盡可能的提高。關鍵詞二甲醚分離三元體系精餾北京理工大學珠海學院化學工程與工藝專業(yè)本科生畢業(yè)設計（論文）III目錄摘要IABSTRACTII1緒論111概述1111設計依據(jù)1112設計規(guī)模及設計要求1113產(chǎn)品規(guī)格、性質(zhì)及用途1114技術來源312二甲醚分離裝置流程62精餾塔的工藝計算821精餾塔的物料衡算8211基礎數(shù)據(jù)8212物料衡算822精餾塔工藝計算10221物料衡算10222操作條件的確定1023精餾塔設備計算12231基礎數(shù)據(jù)12232塔板數(shù)的確定15233精餾塔主要尺寸計算18234塔板結(jié)構(gòu)設計21235塔板流體力學驗算26236塔板負荷性能圖29237塔高的計算333熱量衡算3531數(shù)據(jù)35

簡介：化學工程與工藝專業(yè)化工工藝設計課程設計0目錄目錄第一部分概述3第二部分生產(chǎn)方案選擇3第三部分生產(chǎn)流程設計4第四部分物料衡算與熱量衡算741小時生產(chǎn)能力742反應器的物料衡算和熱量衡算7421計算依據(jù)7422物料衡算7423熱量衡算943空氣飽和塔物料衡算和熱量衡算10431計算依據(jù)10432物料衡算11433熱量衡算1244氨中和塔物料衡算和熱量衡算13441計算依據(jù)13442物料衡算14443熱量衡算1545換熱器物料衡算和熱量衡算19451計算依據(jù)19452物料衡算19453熱量衡算1946水吸收塔物料衡算和熱量衡算20461計算依據(jù)20462物料衡算21463熱量衡算2347空氣水飽和塔釜液槽24471計算依據(jù)24472物料衡算24473熱量衡算25化學工程與工藝專業(yè)化工工藝設計課程設計2522塔徑的確定32523填料高度3353水吸收塔33531計算依據(jù)33532塔徑的確定34533填料高度3454丙烯蒸發(fā)器36541計算依據(jù)36542丙烯蒸發(fā)器換熱面積3655循環(huán)冷卻器37551計算依據(jù)37552計算換熱面積3756氨蒸發(fā)器39561計算依據(jù)39562計算換熱面積3957氨氣過熱器40571計算依據(jù)40572計算換熱面積4058丙烯過熱器41581計算依據(jù)41582計算換熱面積4159空氣加熱器41591計算依據(jù)41592計算換熱面積41510循環(huán)液泵43511空氣壓縮機43512中和液貯槽43第六部分設計心得43參考文獻44第七部分附錄45

簡介：沈陽化工大學化學工程與工藝專業(yè)畢業(yè)設計（論文）6萬噸丙稀分離工段工藝設計內(nèi)容摘要內(nèi)容摘要丙烯是石油化工的基本原料之一，在原油加工中具有重要作用。由裂解氣凈化與分離工段的丙烯精餾塔分離出的丙烯除了用于生產(chǎn)聚丙烯外，還大量地作為生產(chǎn)丙烯腈，丁醇，辛醇，環(huán)氧丙烷，異丙醇等產(chǎn)品的主要原料。為了更好的提高生產(chǎn)能力，本著投資少，能耗低，效益高的想法，本文對年產(chǎn)6萬噸丙烯精餾塔進行了設計。本設計首先采用簡捷法初步算出了理論塔板數(shù)，利用恩特伍德公式確定最小回流比，然后以簡捷法的計算結(jié)果作為初值，應用ASPENPLUS軟件對丙烯精餾塔操作進行了穩(wěn)態(tài)模擬，并以經(jīng)濟指標為目標函數(shù)，對操作條件進行了優(yōu)化，得出了塔頂丙烯收率為996的最佳塔板數(shù)、回流比以及進料位置（MURPHREE板效率為60）。接著進行全塔模擬，依然以塔頂丙烯收率為996為標準，確定了各塔（乙烯塔、乙烷塔、丙烯塔、丙烷塔、甲烷塔）的塔板數(shù)、回流比及進料位置（MURPHREE板效率為60）等設計參數(shù)。之后改變整體模擬過程的進料組成（裂解氣來源與模擬過程不同），即對進料組成進行微調(diào)后，可以測算整體裝置彈性區(qū)間。用ASPENPLUS軟件進行模擬，結(jié)果發(fā)現(xiàn)本組整體裝置模型結(jié)果的模擬結(jié)果與上一種進料組成相差不大。經(jīng)軟件模擬，當丙烯含量處于14148之間，乙烯含量處于283287之間的時候（油質(zhì)介于輕柴油和抽余油之間）丙烯收率仍可以達到995的水平，此為整體裝置的操作彈性區(qū)間。由于沈陽化工大學化學工程與工藝專業(yè)畢業(yè)設計（論文）ABSTRACTPROPYLENEISONEOFRAWMATERIALSFPETROCHEMICALINDUSTRY，ITOCCUPIESANIMPTANTPLACEINTHEPROCESSINGOFCRUDEOILRECTIFYINGCOLUMNPURIFIEDSEPRATEDPYROLYSISGASTOGETPROPYLENETHATLARGELYUSESTOPRODUCTPRINCIPALRAWMATERIALOFTHEACRYLONITRILEBUTYLALCOHOLOCTYLALCOHOLPROPYLENEEPOXIDEISOPROPANOLINDERTOIMPROVEPRODUCTIONCAPACITYWITHLOWINVESTMENTPOWERHIGHBENIFITTHISPAPERSDESIGNARECTIFYINCOLUMNTHATANNUALLYPRODUCTS60THOUSTONPROPYLENEFRISTLYUSINGSHTCUTMETHODFIGURESOUTTHEETICALPLATENUMBERUNDERWOODEQUATIONTOCONFIRMMINIMUMREFLUXRATIOTHENUSINGTHEMASINITIALVALUEAREAPPLIEDTOASPENPLUSTOCARRYOUTSTEADYSTATESIMULATIONUSINGECONOMICINDICATSASOBJECTIVEFUNCTIONTOOPTIMIZEUNDERTHEOPERATIONALCONDITIONGET996YIELDOFPROPYLENEINTOPCOLUMNTHEBESTNUMBEROFPLATEREFLUXRATIOOPTIMUMFEEDLOCATIONSUPPOSEDTHEPLATEEFFICIENCYIS60THENTHEWHOLETOWERSIMULATIONISSTILLTHETOPOFTHETOWERPROPYLENEYIELDOF996ASASTARDDETERMINETHETOWERTHETOWEROFETHYLENEETHANETOWERPROPYLENETOWERPROPANETOWERTOWEROFMETHANEOFPLATESREFLUXRATIOFEEDEXPECTEDPOSITIONMURPHREEPLATEEFFICIENCYOF60OTHERDESIGNPARAMETERSAFTERCHANGINGTHEOVERALLSIMULATIONPROCESSFEEDCOMPOSITIONCRACKEDGASSOURCESDIFFERENTSIMULATIONTHATISFINETUNINGOFTHEFEEDCOMPOSITIONTHEDEVICECANMEASURETHEWHOLERANGEOFFLEXIBILITY

簡介：北京理工大學珠海學院化學工程與工藝專業(yè)化工工藝課程設計I年產(chǎn)年產(chǎn)35萬噸聚丙烯聚合工段工藝設計萬噸聚丙烯聚合工段工藝設計摘要摘要本設計的內(nèi)容是關于年產(chǎn)35萬噸聚丙烯聚合工段的生產(chǎn)工藝設計，設計中包括工藝流程設計、物料衡算、熱量衡算，設備選型，安全環(huán)保和經(jīng)濟技術評價。在本文中比較詳細的計算出來了原料的單位用量、產(chǎn)品的單位產(chǎn)量，由算得的換熱面積選擇出來適合本工藝的各種設備，按照選擇的工藝，設計出了工藝流程圖和生產(chǎn)車間圖樣。通過本設計，可以對環(huán)管法聚丙烯合成車間工藝及聚合工段設計有一個初步的認識和了解，了解到環(huán)管法聚丙烯合成的基本流程。關鍵詞聚丙烯物料衡算熱量衡算工藝流程圖北京理工大學珠海學院化學工程與工藝專業(yè)化工工藝課程設計1目錄1前言311聚丙烯的概述312聚丙烯的性質(zhì)313聚丙烯工業(yè)發(fā)展概況3131國外聚丙烯工業(yè)發(fā)展概況3132國內(nèi)聚丙烯工業(yè)發(fā)展概況414幾種主要聚丙烯工藝4141SPHERIPOL二代工藝4142SPHERIZONE工藝5143BSTAR生產(chǎn)工藝515催化劑研究開發(fā)進展及發(fā)展趨勢6151ZN催化劑6152外給電子體6153多活性中心催化劑716聚丙烯的應用進展7161薄膜用料8162汽車用改性聚丙烯8163洗衣機內(nèi)桶專用料8164管材用聚丙烯817展望82工藝流程設計1021催化劑的選定1022生產(chǎn)工藝的選定1023工藝流程草圖1124工藝流程概述123物料衡算1431設計名稱1432設計條件14321全套裝置工藝參數(shù)14322丙烯的進料量（按每小時算）1433催化劑用量1534R200小環(huán)管的物料衡算1535氫氣用量1636R201大環(huán)管反應器的物量衡算1637D301閃蒸罐的物料衡算17

簡介：I摘要甲醇羰基化法醋酸又名尼龍酸，是己二酸生產(chǎn)過程產(chǎn)生的副產(chǎn)物，僅國內(nèi)己二酸生產(chǎn)企業(yè)每年就副產(chǎn)混合二元酸4060萬噸。由于其含雜質(zhì)、水分多，顏色呈綠色或黃褐色，難以利用。國外一般將其送進污水處理裝置作焚燒或填埋處理；國內(nèi)有采用重結(jié)晶法回收，但回收率低于60％，廢水量較大，不僅對環(huán)境造成污染，而且也造成資源的浪費。為了物盡其用，本文開展了應用基礎研究以C4C6混合二元酸為原料、對甲苯磺酸為催化劑，制備混合二元酸二甲酯，并利用減壓精餾得到純凈的二甲酯。實驗中考查了各種反應的影響因素，并利用制備的混合二甲酸二甲酯與異辛醇進行酯交換制備混合二元酸二異辛酯。關鍵詞關鍵詞甲醇羰基化；醋酸；酯交換；混合二元酸二甲酯ABSTRACTMIXEDDIBASICACIDDBAALSOKNOWNASNYLONACIDADIPICACIDPRODUCTIONPROCESSBYPRODUCTSONLYDOMESTICPRODUCERSOFADIPICACIDBYPRODUCTMIXTUREINEACHOFDICARBOXYLICACID4060MILLIONTONSBECAUSEOFITSIMPURITIESWATERCONTENTTHECOLGREENBROWNITISDIFFICULTTOUSEFEIGNGENERALTOBESENTTOSEWAGETREATMENTPLANTFINCINERATIONLFILLINGDOMESTICUSEIII目錄摘要IABSTRACTII第1章緒論111課題的目的、意義1111甲醇羰基化法醋酸的由來1112甲醇羰基化法醋酸的利用2113甲醇羰基化法醋酸的分離3114甲醇羰基化法醋酸的用途612甲醇羰基化法醋酸制備的研究7121固體酸H催化法7122硫酸氫鈉催化法8123固載磷鎢酸催化法8124樹脂催化法9125一水硫酸氫鈉催化法10126復合固體酸催化法10127雜多酸催化法1013本課題的研究內(nèi)容11第2章實驗部分1221實驗原理12211酯化反應原理12212減壓蒸餾原理12213酯交換反應原理1222實驗儀器設備及試劑13221實驗儀器設備13222實驗試劑1323實驗裝置圖1424實驗步驟15241甲醇羰基化法醋酸的合成15

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簡介：玻璃纖維增強環(huán)氧基自修復復合材料的制備及表征化學與化學工程學院覃世想指導老師章明秋教授袁彥超博士,自修復材料面臨的問題,本體式修復模式強烈依賴人工干涉，如加熱；對于外植式修復模式中的空心管道修復，裝填和密封管道的困難以及空心管道的特殊加工工藝限制了可能的規(guī)模化工業(yè)應用；而發(fā)展最快、最有希望獲得實際應用的微膠囊修復方式，卻因為修復體系選擇不當或微膠囊化的困難而達不到理想的修復效果。,論文創(chuàng)新之處,本論文選用目前正在迅速發(fā)展的微膠囊型自修復體系作為研究對象，以日常生活中被廣泛應用的玻璃纖維增強環(huán)氧樹脂材料作為修復對象，選擇通用的性能優(yōu)良的膠粘劑環(huán)氧預聚物/固化劑雙膠囊作為修復體系，在室溫條件下即可滿足自修復功能實現(xiàn)所必需的能量供給和物質(zhì)供給。分別對環(huán)氧預聚物及其固化劑進行微膠囊化，有利于提高修復劑組分的穩(wěn)定性、長期保持修復劑組分的活性，有利于大規(guī)模日常應用。,圖1雙膠囊修復體系修復原理示意圖,表1L934正交實驗表,,玻璃纖維增強環(huán)氧基層壓板板的測試方法,完整的測試過程按照正交表的設計，包括三個步驟（1）不同能量的沖擊破壞分別使用15、25、35J的落錘沖擊能量對測試樣板進行沖擊破壞,并使用硫化機在常溫下對選定的樣板進行加壓處理（3MIN）；（2）采用超聲T掃描法測定受損面積并計算其自修復效率；（3）采用電子掃描顯微鏡對破壞面進行掃描分析。,隨著反應溫度的升高，體系的自修復程度逐漸增大，達到最大反應速率的時間也逐漸縮短。,恒溫DSC法研究體系的自修復動力學,固化反應過程連續(xù)紅外光譜圖,反應過程中各官能團相對濃度變化圖,如圖6、圖7所示，環(huán)氧828、PETMP（丙基巰基丙酸酯）和BDMA（胺催化劑）混合物的活性官能團環(huán)氧基、巰基和羥基在固化反應過程中紅外吸收振動峰相對濃度不斷變化（以惰性官能團羰基吸收峰為參比）,其中巰基和環(huán)氧基濃度逐漸降低，而羥基濃度逐漸增加。官能團濃度變化與反應機理完全相吻合。,材料力學性能的表征,圖31不同膠囊含量的環(huán)氧板沖穿效果圖A0；B5；C10；D20,圖32不同膠囊含量的環(huán)氧板沖穿實驗載荷曲線對比圖,,,,,,,,,掃描電子顯微鏡及發(fā)射能譜圖,分析破壞面的成分觀察不同破壞程度下的修復情況,純環(huán)氧板沖擊破壞面的能譜圖,含20膠囊環(huán)氧板沖擊破壞面的能譜圖,能譜比較圖,純環(huán)氧板沖擊破壞面的電鏡圖,含20膠囊的環(huán)氧板沖擊破壞面電鏡圖,破壞面比較圖,純環(huán)氧板與含20膠囊的環(huán)氧板在裂縫破壞模式下的電鏡圖比較,超聲T掃描結(jié)果,正交實驗結(jié)果,破壞面積與時間關系圖,修復時間A0B1HC12HD24H,含10膠囊的環(huán)氧板超聲T掃描照片,結(jié)論,含膠囊板具有更優(yōu)的抗沖擊性能，但高沖擊能量下純環(huán)氧板與含膠囊板的破壞模式趨同自修復過程主要是修復劑依靠毛細管吸力將裂紋填滿的過程，因此裂紋大小對修復效率影響最大在實際修復過程中，由于難以均勻混合，反應時間將大為延長自修復效率的影響因子大小為沖擊能量膠囊粒徑修復壓力膠囊含量,致謝,本論文是在章明秋教授的悉心指導下完成的，特別感謝章明秋教授在學習生活上給予的關懷和指導，在論文寫作過程中提出的寶貴意見。特別感謝袁彥超博士在實驗方案的確定、實驗儀器的購置、實驗操作、實驗數(shù)據(jù)分析以及論文寫作上面所提供的全方位的幫助，得以保證論文的按時完成。,

簡介：高分子材料加工工藝學,第三章聚酰胺纖維,第三章聚酰胺纖維,內(nèi)容提要本章共有4節(jié)內(nèi)容，其中第1節(jié)聚酰胺原料的制備與性質(zhì)，要了解清楚第2、3節(jié)是纖維成型與后加工，是重點，要很好掌握；第4節(jié)是產(chǎn)品性能與改性簡介，是擴展知識結(jié)構(gòu)的內(nèi)容，要適當了解。,第三章聚酰胺纖維,1聚酰胺纖維是世界上最早投入工業(yè)化生產(chǎn)的合成纖維，也是合成纖維的第一個品種。L935年CAROTHERS等人在實驗室中用己二酸和已二胺制成聚酰胺66，于19361937年發(fā)明用熔體紡絲法制造聚酰胺66纖維的技術，1938年以中間實驗規(guī)模開始生產(chǎn)，幾乎與此同時．德國的SCHLACK在1938年發(fā)明用己內(nèi)酰胺聚合制取聚酰胺6和生產(chǎn)纖維的技術，1941年這種纖維開始工業(yè)化生產(chǎn)。,2聚酰胺纖維有許多品種，以聚酰胺6和聚酰胺66為主。3聚酰胺的合成路線一般分兩類，一類是用二元胺和二元酸縮聚而成，通式為HNCH2XNHCOCH2YCON另一類是由?氨基酸縮聚或由內(nèi)酰胺開環(huán)聚合而得．通式為HNCH2XCON,4根據(jù)其單元結(jié)構(gòu)所含碳原子數(shù)目．可得到不同品種的命名（見表21）例如聚酰胺6纖維就是由含6個碳原子的己內(nèi)酰胺開環(huán)聚合而得的。其他聚酰胺纖維的命名，依此類推。5聚酰胺纖維除脂肪族聚酰胺纖維外，還有含脂肪環(huán)的脂環(huán)族聚酰胺纖維，含芳香環(huán)的脂肪族芳香族聚酰胺纖維等類別。根據(jù)國際標準化組織1SO的新定義，聚酰胺纖維僅包括上面幾種類型的纖維，而不包括全芳香族聚酰胺纖維。表21中列出了目前主要聚酰胺纖維的品種。,第一節(jié)聚酰胺纖維的原料,一、聚酰胺纖維原料生產(chǎn)簡述1）聚酰胺的制造方法很多，但工業(yè)上最重要的方法不外乎熔融縮聚法，開環(huán)聚合法和低溫溶液聚合法三種。低溫聚合法包括界面聚合和溶液聚合。根據(jù)原料單體以及聚合體的特性不同而采用不同的制備方法。,2）聚酰胺6聚己內(nèi)酰胺可以由?氨基己酸縮聚制得，也可由己內(nèi)酰胺開環(huán)聚合制得。但是，在大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)上，都是采用己內(nèi)酰胺作為原料。3）已內(nèi)配胺開環(huán)聚合制備聚己內(nèi)酰胺的生產(chǎn)工藝可以來用三種不同的聚合方法水解聚合、陰離子聚合由于采用堿性催化劑，也稱堿聚合和固相聚合。目前水解聚合工藝占優(yōu)勢，纖維用聚己內(nèi)酰胺的工業(yè)生產(chǎn)中尤其如此。,1己內(nèi)酰胺開環(huán)聚合,1）環(huán)狀化合物能否轉(zhuǎn)變成聚合物，是由熱力學函數(shù)決定的。環(huán)狀化合物的自由能F1大于聚合物的自由能F2，即滿足?F＝F2F1＜0，聚合反應才可能進行。己內(nèi)酰胺開環(huán)聚合生成聚己內(nèi)配胺時，反應進行的自由能?F變化很小，所以已內(nèi)配胺開環(huán)聚合具有可逆平衡的性質(zhì)，它不可能全部轉(zhuǎn)變成高聚物，而總殘留有部分單體和低聚體。2）熱力學上能夠聚合的環(huán)狀單體，還必須滿足動力學的條件才能聚合。己內(nèi)酰胺在熱力學上能夠聚合，但是相當純的無水己內(nèi)酰胺加熱時并不能發(fā)生聚合。工業(yè)上普遍采用添加少量的水使己內(nèi)酰胺聚合．稱為水解聚合。,3）關于已內(nèi)酰胺的水解聚合機理，多年來有兩種不同的學說一種是以荷蘭的赫爾曼斯為首的學派，認為己內(nèi)酰胺的水解過程是一個縮聚過程。另一種是以德國的威洛士為首的學派，認為是一個加成聚合反應?，F(xiàn)在，通過大量的實驗工作，比較客觀的看法認為；整個聚合反應過程中同時存在加聚反應和縮聚反應，每一個聚己內(nèi)酰胺大分子的形成都通過下列三個階段鏈的引發(fā)；鏈的增長；鏈的終止。,基于上述對己內(nèi)酰胺水解聚合機理的認識，可把己內(nèi)酰胺的水解開環(huán)聚合分為三個步驟①已內(nèi)酰胺的引發(fā)和加成當己內(nèi)酰胺被水解生成氨基己酸后，己內(nèi)酰胺分子就逐個連接到氨基己酸的鏈上去，直到分子量達8000DP＝71一14000DP＝124之間。②鏈的增長由于在第一階段中絕大部分已內(nèi)酰胺單體都參加了反應，因此在這一階段主要是上階段形成的短鏈進行連接，得到分子量在18000〔DP＝160至33000DP＝292之間的聚合物，這一階段以縮聚反應為主，當然還有少量的引發(fā)和加成反應在同時進行。,?平衡階段此階段同時進行著鏈交換、縮聚和水解等反應，使分子量重新分布，最后根據(jù)反應條件例如溫度、水分及分子量穩(wěn)定劑的用量等，達到一定的動態(tài)平衡，使聚合體的平均分子量達到一定值。由于聚合過程具有可逆平衡的性質(zhì)，而且鏈交換、縮聚和水解三個反應同時進行，故最終反應混合物不僅包含聚合物、單體、水和環(huán)狀齊聚物形式的低分子物。,2聚己內(nèi)酰胺的生產(chǎn)工藝流程,1）已內(nèi)酰胺的聚合工藝分間歇和連續(xù)聚合兩種，間歇聚合是將引發(fā)劑、分子量調(diào)節(jié)劑和熔融的已內(nèi)酰胺一起加入聚合釜中，在一定的溫度和壓力下進行聚合。當分子量達到預定要求后，便將聚合物從釜底排出，并用水急冷，經(jīng)鑄帶、切粒、即得到聚己內(nèi)酰胺樹脂。間歇聚合法雖然設備比較簡單，更換品種及開停車較為方便，但各批聚合物的質(zhì)量均勻性差，操作比較繁，因此只適應于小批量、多品種的生產(chǎn)，而大規(guī)模生產(chǎn)則以采用連續(xù)聚合法為好。,2）在己內(nèi)酰胺連續(xù)聚合工藝中，用得最多的是常壓連續(xù)聚合，這一方法根據(jù)聚合管的外形不同，分為直型和U型兩種，尤以常壓直型連續(xù)聚合管法又稱直型VK管最為廣泛。注VK是德文“連續(xù)的”單詞開頭兩個字母。3）近年來，我國從國外引進了一批聚酰胺6生產(chǎn)技術和設備，其特點是產(chǎn)量大，生產(chǎn)連續(xù)化、自動化程度高。產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，現(xiàn)以德國K．F．公司KARLFISCHER卡爾菲瑟公司的直型VK管為例，說明連續(xù)聚合生產(chǎn)流程見圖21）。,4）操作過程概述將己內(nèi)酰胺投入熔融鍋中，經(jīng)熔化，由活塞泵抽出并過濾后送到混合槽，再由泵輸送并經(jīng)過濾后送往己內(nèi)酰胺熔體貯槽，聚合用的助劑消光劑二氧化鈦，開環(huán)劑無離子水，分子量穩(wěn)定劑醋酸或己二酸，熱穩(wěn)定劑等經(jīng)過調(diào)配、混合和過濾后，送入助劑貯槽；己內(nèi)酰胺熔體、助劑、TIO2等各自通過計量泵，由各自的貯指定量地送入聚合管VK管上部，在進入VK管之前，已內(nèi)酰胺熔體先預熱，己內(nèi)酰胺熔體與各種助劑和二氧化欽等在VK管上部均勻混合后，逐步向下流動，在管中經(jīng)加熱，開環(huán)聚合，平衡，降溫等過程，制得聚己內(nèi)酰胺，聚合物從聚合管底部輸送泵定量抽出，送往鑄帶、切粒。,3聚己內(nèi)酰胺切片的紡前處理,經(jīng)聚合、鑄帶、切粒后的聚已內(nèi)酰胺切片還得經(jīng)萃取、干燥等處理，才能送至紡絲機進行熔體紡絲，此過程稱為紡前處理。1萃取是為了除去切片中的低分子物含量。（2）切片的干燥萃取后切片雖經(jīng)機械脫水，但仍含有10％左右的水分，在坊前必須待濕切片進行干燥，使含水率降至006％以下，否則聚酰胺熔融時會發(fā)生水解．使粘度下降，紡絲斷頭率增加。甚至無法進行正常紡絲,二、聚酰胺的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),一聚酰胺的結(jié)構(gòu)1分子結(jié)構(gòu)1）聚酰胺的分子是由許多重復結(jié)構(gòu)單元即鏈節(jié)通過酰胺鍵連接起來的線型長鏈分子．在晶體中呈完全伸展的平面鋸齒形構(gòu)型。2）高聚物的分子量及其分布對于高聚物的加工性能和產(chǎn)品性能有很大影響。通常紡制纖維用的聚己內(nèi)酰胺數(shù)均分子量為14000一20000左右，紡制纖維用的聚己二酰己二波的分子量一般控制在20000一30000左右。分子量分布PA66，PA6為20。,2晶態(tài)結(jié)構(gòu),X射線衍射分析表明，線型聚酰胺在固態(tài)時只是部分結(jié)晶，結(jié)晶度通常在50％以下。聚己內(nèi)酰胺的晶態(tài)結(jié)構(gòu)很復雜．其晶體可能有?型；?型；?型。其結(jié)晶數(shù)據(jù)如表22所示。圖22為聚己內(nèi)酰胺?型和?型晶體的X射線衍射圖。,1?型的晶體是最穩(wěn)定的形式，在幾種晶體結(jié)構(gòu)中密度最高。在?型晶體中,聚己內(nèi)酰胺分子具有完全伸展的平面鋸齒形構(gòu)象．并集合成本質(zhì)上在同一個面內(nèi)的氫鍵薄片，相鄰分子鏈的方向是逆平行的，用這種方式排列可生成無應變的氫鍵。2?型結(jié)晶其相鄰分子鏈式平行的，只可能生成一半氫鍵圖23）故結(jié)晶不穩(wěn)定。由于?型和?型晶體結(jié)晶不穩(wěn)定，通過對樣品進行不同的處理如在空氣或水中拉伸或加熱）這種不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)有轉(zhuǎn)變成?型晶體結(jié)構(gòu)的趨勢。,3?型和?型兩種晶型可通過紅外吸收光譜和X射線衍射法加以區(qū)別。如圖24所示。在聚己內(nèi)酰胺的紅外光吸收光譜中，928CM1及977CM1分別為?型及?型結(jié)晶的特征吸收峰。,圖25為聚己內(nèi)酰胺的X射線衍射圖。其中在2?＝240及200處的衍射峰為?型結(jié)晶，而2?＝210的衍射峰則與?型結(jié)晶相對應。,聚己二酰己二胺的晶體結(jié)構(gòu)有兩種型式?型和?型晶體。圖26為聚己二酰已二胺?型和?型晶體的X射線示意圖。,班BUNN和加納GARNER測定了聚己二酰己二胺的結(jié)構(gòu)，認為聚已二酰己二胺的分子鏈在晶體中具有完全伸展的平面鋸齒形構(gòu)象（圖27）并由氫鍵固定這些分子形成片，這些片的簡單堆砌結(jié)果形成?結(jié)構(gòu)的三斜晶胞，圖28為聚己二酰己二胺?型晶體結(jié)構(gòu)的示意圖?？梢杂镁哂蠥＝049NM，B＝054NM，C＝172NM，?＝485O，?＝77O,?＝635O的三斜晶系來描述豪聚己二酰己二胺?型晶體的結(jié)構(gòu)。,（二）、聚酰胺的物理性質(zhì)和化學性質(zhì),1．密度聚己內(nèi)酰胺的密度隨著內(nèi)部結(jié)構(gòu)和制造條件不同而有差異，不同晶型的晶態(tài)密度的數(shù)值不同；測定方法不同，結(jié)果也不一致。幾鐘主要聚酰胺的密度數(shù)據(jù)見表23,2．熔點,聚酰胺是一種部分結(jié)晶高聚物，具有較窄的熔融范圍。使用的測定方法不同，所得熔點數(shù)值不同。如表24,目前一般采用差示掃描量熱法DSC來測定聚合物的熔點，如圖29所示的吸熱峰溫度即為熔點。用DSC測定聚己內(nèi)酰胺的熔點時經(jīng)常觀察到多重峰現(xiàn)象。,3玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,聚酰胺的玻璃化溫度與測定方法和測定條件有關，表25列出了聚酰胺的玻璃化溫度TG。,因為水是聚酰胺的塑化劑。故隨著聚合物的吸濕。玻璃化溫度有所下降。見圖210。,4動態(tài)粘彈譜,典型的聚己內(nèi)酰胺動態(tài)粘彈譜如圖211所示。從損耗角正切TG?的溫度曲線可以看到三個分散峰。其中60oC附近的?分散峰來源于聚己內(nèi)酰胺非晶區(qū)中的分子鏈段的運動，它與玻璃化溫度相對應。一40℃附近的?分散峰是基于非晶區(qū)中分子鏈上氫鍵結(jié)合較弱的氨基運動。此外，一120℃附近的?分散峰則與亞甲基鏈的局部運動相對應。；,聚己內(nèi)酰膚的?分散峰溫度也與玻璃化溫度一樣，受吸濕影響，隨著吸濕量的增加而向低溫方向偏移．如圖212所示,5．熔體粘度,聚己內(nèi)酰胺的熔體粘度隨數(shù)均分子量增大而增加，在恒定溫度下，下列關系成立,聚己內(nèi)酰胺的熔體粘度也依賴于溫度、單體含量、低聚物含量等有關。圖213所示的曲線表示聚己內(nèi)酰胺水萃取物含量低聚物與熔體粘度的關系。,6．吸濕性,聚酰胺6和66相對于其他合成纖維，有較好的吸濕性，水分子可進入聚酰胺的非結(jié)晶區(qū)與酰胺控結(jié)合。對于聚酰胺6，水分子與酰胺健的配位模型如圖214所示。,7．耐化學藥品性,聚酰胺的耐堿性很好，但耐酸性較差，通?？扇苡谟袡C酸和無機酸以及它們的濃水溶液中，也可溶于苯酚和某些醇中，特別在高溫時更易溶解。聚己二酰己二胺和聚已內(nèi)酰胺在稀酸溶液中會被水解成單體和低聚物，而在室溫下的濃酸溶液中可以溶解，但水解速率極低。聚酰胺在煮沸的多元醇中可能發(fā)生溶脹、喪失形狀或溶解，而一般的有機溶劑對聚己內(nèi)酰胺只起溶脹作用。聚酰胺的耐化學藥品性能見表26。,第二節(jié)聚酰胺的紡絲成型,一、慨述,1一般聚酰胺纖維均采用熔體紡絲法成形。2聚酰胺纖維主要以切片熔融紡絲法為主，雖然可采用直接紡絲的，但由于聚合體內(nèi)含有單體和低聚物，造成紡絲困難。3聚酰胺纖維易吸濕使卷繞絲在卷裝上發(fā)生過多的松弛而導致變軟、崩塌，故其相應的高速紡絲速度必須達到42004500M/MIN以上。5聚酰胺纖維熔體紡絲的原理及生產(chǎn)設備與聚酯纖維基本相同，只是工藝過程及控制有些差別。,二、聚酰胺纖維高速紡絲的工藝和設備特點,1．對切片含水和熔體純度的要求一般要求高速紡絲時聚酰胺切片含水必須小008；熔體中不允許有6?M以上的雜質(zhì)存在。2．對紡絲設備的要求聚酰胺高速紡絲的卷繞速度較高，要求每個紡絲頭的吐液量比普通紡絲的吐液量大得多，為此需增加螺桿擠出量和提高紡絲熔體的均勻性。1當選定螺桿直徑D及其長徑比L／D后，可通過增加螺紋探度、提高螺桿轉(zhuǎn)速等手段增加螺桿的擠出量。,（2）此外。在螺桿計量段之前，安裝帶有銷釘狀結(jié)構(gòu)的混煉頭，可提高熔體粘度、溫度的均勻性和穩(wěn)定性。圖216,3絲條冷卻和上油方式,（1）由于高速紡絲的速度快，絲條在空氣中冷卻停留時間短．為了加強冷卻效果，滿足成形的需要，高速紡絲時應適當加高紡絲吹風窗的高度，有時也適當增大吹風速度。（2）高速紡絲的上油方式不同于常規(guī)紡絲。其上油機構(gòu)不在卷繞機的板面上，而在紡絲機下方的甬道人口處，采用油嘴上油。（3）油嘴的材質(zhì)可使用耐磨性好的二氧化鈦陶瓷或三氧化二鋁陶瓷，在油嘴與絲條接觸部分，要求十分光滑。,三、聚酰胺高速紡絲工藝,1．紡絲溫度、速度和冷卻成形條件（1）聚酰胺6高速紡絲設備與聚酯基本相同，但紡絲工藝有差別。聚酰胺6紡絲溫度為265270℃；紡絲速度比聚酯高，至少在4000M／MIN以上，這主要是由于紡絲速度較低時如1500一2500M／MIN，聚酰胺分子間結(jié)合力大，易結(jié)晶和吸水。預取向絲會因吸濕而膨潤變形．使卷裝筒子塌邊。（2）聚酰胺6紡絲冷卻成形條件與聚酯基本相同，風溫20℃，風速03一05M／S，相對濕度65％一75％。,2．預取向絲取向度與卷繞張力,聚酰胺6預取向絲的取向度與紡絲速度和卷繞張力有關。在卷繞張力的作用下，從噴絲頭開始至上油裝置可劃分為如下所述三個區(qū)域。第一區(qū)在這一區(qū)中，熔體細流溫度遠高于凝固溫度，此時形變以粘性流動為主，分子鏈的活動能力較高，取向受到妨礙，在噴絲頭下面的一段范圍內(nèi)，絲條受空氣阻力較小。第二區(qū)當細流繼續(xù)冷卻，進入第二區(qū)時，細流狀聚合物處于高彈態(tài)，這時發(fā)生取向和結(jié)晶，并形成物理交聯(lián)點。在初生預取向絲的交聯(lián)結(jié)構(gòu)中，形變與分子取向同時發(fā)生。,根據(jù)網(wǎng)絡理論，聚酰胺6預取向絲的取向度用雙折射?N表示與伸長?的關系如下,第三區(qū)在該區(qū)絲條已是凝固的預取向絲，由于分子鏈段的活動性較小，相對形變因難。在此條件下，恒定的張力已不能再使取向度提高。,3紡絲速度對卷繞絲結(jié)構(gòu)和性能的影響,,1圖217表示聚酰胺纖維的取向度用?N表征與紡絲速度的關系。紡速在1400M／MIN以下時，其取向度隨紡速的提高面急劇增大，當紡速達1400M／MIN以上時，取向的增大緩慢，紡速達3500M／MIN以上時，取向再度有較顯著的增大,2與聚酯相比，聚酰胺纖維在紡絲成形過程中容易產(chǎn)生結(jié)晶，這是因為聚酰胺纖維吸濕性較高，大分子間存在氫鍵，且大分子的柔順性好，易運動而切入晶核，因此在紡絲過程中，即伴隨著產(chǎn)生結(jié)晶。（3）生產(chǎn)實踐證明，當紡絲速度超過1500M／MIN時，隨著紡速的提高，纖維中晶核的迅速增加，絲條到達卷裝的時間的縮短，水分來不及滲透到微晶胞的空隙中占，因此絲條統(tǒng)到筒子上后，將繼續(xù)吸收水分．使晶核長大成晶粒，并使絲條伸長，而導致松筒塌邊，以致不能進行后加工。卷繞速度提高至3500M／MIN以上時，由于大分子的取向度明顯提高，因而卷裝后絲條的伸長也就大大減少。生產(chǎn)聚酰胺預取向絲POY的紡速以4000一5200M／MIN為宜。,四、聚酰胺高速紡絲拉伸一步法工藝一生產(chǎn)流程,圖218為聚酰胺6全拉伸絲FDY生產(chǎn)流程圖。,二全拉伸絲的生產(chǎn)工藝,1．紡絲溫度聚酰胺熔體的紡絲溫度主要取決于聚合體的熔點和熔體粘度。聚酰胺6和66的熔點分別為215℃和255℃，而兩者的分解溫度相差不大，大約300℃左右，為此聚酰胺6的紡絲溫度可控制在270℃，聚酰胺66則控制在280一290℃左右。2．冷卻條件通常冷卻吹風使用20℃左右的露點風，送風速度般為04一05M/S，相對濕度為7580，冷卻吹風位置上部應靠近噴絲板，但注意不能使噴絲板溫度降低．以保證紡絲的順利進行。,3．紡絲速度和噴絲頭拉伸倍數(shù),目前高速紡絲已達到4000一6000M／MIN，甚至更高，紡絲速度很高，因而噴絲頭拉伸倍數(shù)也較大。噴絲頭拉伸倍數(shù)越大，剩余拉伸倍數(shù)就越小。圖219為聚酰胺6和66卷繞絲剩余拉伸倍數(shù)與紡絲速度的關系。,可以看出，紡絲速度在2000一3000M／MIN之前，剩余拉伸倍數(shù)隨紡絲速度的增加而迅速減少，當紡速高于3000M／MIN之后，剩余拉伸倍數(shù)變化較為緩慢。這一規(guī)律可作為高速紡絲與常規(guī)紡絲的分界點，當紡絲速度超過此界限時，就能有效地減小后剩余拉伸倍數(shù)。FDY機通過第一導絲輥的高速紡絲和第二導絲輥的補充拉伸，便可獲得全拉伸絲FDY。,4．上油,（1）高速紡絲上油比常規(guī)紡絲上油更為重要，它直接影響紡絲拉伸卷繞成形工藝的正常進行和絲條質(zhì)量，特別是絲條與機件的高速接觸聯(lián)接，更容易產(chǎn)生靜電，引起毛絲和斷頭，因此要施加性能良好的紡絲油劑。（2）常規(guī)紡絲采用油盆上油。FDY工藝中采用上油量比較均勻的齒輪泵計量、噴嘴上油法，噴嘴上油的位置設在吹風窗的下端。（3）高速紡絲所用的油劑有多種類型，但基本是由潤滑劑、抗靜電劑和乳化劑等三種組分組成。一般用于機織物的絲條含油量為04一06％．用于針織物的則可高達2％一3％。,5拉伸倍數(shù),FDY工藝是將經(jīng)第一導輥的預取向絲POY連續(xù)繞經(jīng)高速運行的輥筒來實行拉伸的，拉伸作用發(fā)生在兩個轉(zhuǎn)速不同的輥筒之間，后一個速度大于前一個，兩個輥筒的速度比即為拉伸倍數(shù)。紡制聚酰按FDY一般第一導輥的速度可達POY的生產(chǎn)水平4000一4500M／MIN，而拉伸的卷繞輥筒的速度則高達5500一6000M/MIN。拉伸倍數(shù)一般為1213倍。,6．交絡作用,FDY過程的設計，是以一步法生產(chǎn)直接用于紡織加工的全拉伸絲為目的，考慮到高速卷繞過程中無法加捻的實際情況，放在第二拉伸輥下部對應于每根絲束設置交絡噴嘴，以保證每根絲束中具有每米約20個交絡點。除了賦予交絡以外，噴嘴的另一個作用是熱定型，為此在噴嘴中通入蒸汽或熱空氣。,第三節(jié)聚酰胺纖維的后加工,一、聚酰胺長絲后加工,本節(jié)將介紹聚酰胺長絲、彈力絲、簾子線、膨體長絲BCF以及短纖維的生產(chǎn)工藝及設備。,現(xiàn)在聚酰胺長絲的生產(chǎn)多采用POYDT拉伸加捻工藝，即以高速紡的POY絲為原料，在同一機臺上拉伸加捻極又稱DT機一步完成拉伸加捻作用。,一長絲后加工工藝流程,POYDT工藝流程如下,從圖220可看出，卷繞絲從筒子架引出，經(jīng)導絲器、喂給羅拉到達拉伸盤，在喂給羅拉和拉伸盤之間進行冷或熱拉伸，從拉神盤引出的拉伸絲，再經(jīng)導絲鉤和上下移動著的鋼領板，被卷繞在簡管上，并獲得一定的捻皮，成為拉伸加捻絲。,二長絲后加工的工藝特點,1拉伸工藝在聚酰胺長絲后加工過程中．拉伸是一個關鍵工序。通過拉伸使纖維具有適當?shù)奈锢頇C械性能和紡織性能，如強度、延伸度、彈性、沸水收縮率、染色性等。,（1）原絲質(zhì)量。生產(chǎn)聚酰胺長絲的原絲可以是末取向的卷統(tǒng)絲UDY或預取向絲POY，其質(zhì)量決定于高聚物的質(zhì)量和紡絲成形條件。（2）拉伸倍數(shù)。正確地確定拉伸倍數(shù)，是保證拉伸絲的質(zhì)量的關鍵。隨著拉伸倍數(shù)的增加，纖維的取向度和結(jié)晶度都會進一步提高，從而使纖維的強度增大，延伸度下降，沸水收縮率增加。UDY拉伸一般為354倍左右即可。若采用POY，拉伸倍數(shù)一般為1．21．3倍。,影響拉伸的因素如下；,（3）拉伸溫度。一般拉伸溫度要求高于玻璃化溫度TG，并低于軟化溫度，此溫度一般在熔點以下20一40℃。聚酰胺6纖維的玻璃化溫度約為3550℃，熔融溫度約為215220℃。對于民用單、復絲，一般可在室溫下進行拉伸；而對于簾線等強力絲或短纖維，則應在升溫下150℃進行拉伸。聚酰胺66纖維的玻璃化溫度約為40一60℃，熔融溫度約為265℃左右，生產(chǎn)普通絲時拉伸溫度一般可選擇在室溫左右。（4）拉伸速度。在拉伸過程中，當拉伸倍數(shù)和拉伸溫度一定時，提高拉伸速度，拉伸應力也相應增加。但另一方面拉伸熱效應也會隨拉伸速度的提高而增加，而使拉伸應力降低。因此隨拉伸速度的增大，拉伸應力也出現(xiàn)一極大值，即開始增大，隨后又下降。,2．拉伸加捻設備,按拉伸絲的纖度可分為單絲拉伸加捻機、中等纖度輕旦拉伸加捻機和粗纖度（重旦拉伸加捻機。右圖是拉伸加捻機構(gòu)示意圖。絲條經(jīng)拉伸之后，通過拉伸加捻機上的加捻機構(gòu)可獲得一定捻度。加捻機構(gòu)由導絲鈞、隔絲板、鋼領、鋼絲釣、錠子和筒管等幾個重要部分組成。,拉伸加捻機常用的加捻方法是，拉伸盤和小轉(zhuǎn)子握持絲的一端，另一端由錠子和鋼絲鉤帶動加以回轉(zhuǎn)，而使絲條得到加捻。纖維在拉伸加捻機上所獲得的捻度為,用于聚酰胺纖維的國產(chǎn)拉伸加捻機類型有VC443A型復絲拉伸加捻機、VC43L型、SFZNL型重旦拉伸加捻機及VC45L型單絲拉伸加捻機。目前拉伸加捻機的發(fā)展趨勢是高速度、大卷裝、高效能和自動化。如德國辛澤ZINSER公司的519型拉伸加捻機就屬于此類型，其拉伸速度可提高到2500M／MIN，錠子轉(zhuǎn)速達20000R／MIN，卷裝凈重達4KG，并具有自動裝載筒子架機構(gòu)和自動落紗的拔筒插管機。,,,3．后加捻工藝,經(jīng)過拉伸加捻后的纖維，盡管已經(jīng)獲得一定的捻度520捻／M，但因捻度太少，所以仍稱為無捻絲。聚酰胺長絲除以無捻絲拉伸絲形式出廠外，有時還要根據(jù)品種和紡織后加工的要求，特別是針織物用絲，對拉伸絲進行后加捻。后加捻的目的是增大長絲的捻度，一般要求100一400捻／M，使紗線中的纖維抱合得更好，以增加紗線的強力，提高紡織加工性能。在加捻過程中，隨著捻度增加，絲條強力也逐漸增加，但是當捻度增加到一定權限值后，強力反而下降，這種強力達極限值的捻度稱為臨界捻度。不同纖度的絲條，其臨界捻度也不同。,二、聚酰胺彈力絲后加工,現(xiàn)代的聚酰胺彈力絲生產(chǎn)多采用假捻變形法，由于聚酰胺纖維的模量較低，織物不夠挺括，因此產(chǎn)品一般以高彈絲為主。高彈絲的生產(chǎn)僅使用一個加熱器，這是與低彈絲生產(chǎn)工藝的最大區(qū)別。一假捻法高彈絲生產(chǎn)工藝流程用摩擦式拉伸變形法生產(chǎn)聚酰胺高彈絲，用圖222所示的裝置進行，其工藝流程如下,原絲連續(xù)通過張力器，以伸直狀態(tài)進入喂入輥，再通過加熱器，使假捻器至喂入輥之間已加捻或內(nèi)拉伸加捻的絲條經(jīng)受熱定型。因此，通過加熱器的絲已具有很高捻度，然后，絲條進入假捻器與輸出輥之間的解捻區(qū)，解捻后的絲成為螺旋狀的集合體，具有高彈性。針織用變形絲，需將捻向不同的兩束絲合捻，以抵消其轉(zhuǎn)矩，現(xiàn)代假捻變形的合股工序在同一機臺上完成。,二聚酰胺高彈絲內(nèi)拉伸變形工藝,聚酰胺高彈絲的生產(chǎn)與聚酯彈力絲一樣，均可采用拉伸變形聯(lián)合機，即DTY機。拉伸變形工藝參數(shù)與聚酯彈力絲相近，首先應考慮假捻張力比。加捻和解捻張力盡可能接近一致，或其比值稍高于1。假捻張力主要受拉伸比和D／Y值兩個因素影響，從圖223的D／Y值與卷縮剛性、假捻張力的關系可看出假捻張力的適宜范圍。,生產(chǎn)聚酰胺高彈絲的典型工藝條件見表27。,三、聚酰胺簾子線的后加工,簾子線是產(chǎn)業(yè)用紡織材料的重要品種之一，是橡膠制品的骨架材料。廣泛用于輪胎、膠管、運輸帶、傳動帶等領域。一聚酰胺簾子線生產(chǎn)聚合和紡絲的特點聚酰胺簾線絲一般采用切片法生產(chǎn)。在生產(chǎn)中，聚合至拉伸的工藝與普通長絲基本相同。但某些工序存在一些不同之處。,1聚合,由于要求簾線絲的強度高于一般的長絲，因此必須用高粘度相對粘度3．23．5或高分子量分子量＞20000的聚合體來制備。為了制取高粘度的聚合體，聚酰胺6目前采用加壓常壓或真空或加壓真空閃蒸常壓后聚合的聚合工藝。采用直接紡絲法生產(chǎn)聚酰胺66簾絲時，通常采用加壓預縮聚真空閃蒸后縮聚工藝；用切片紡絲法生產(chǎn)時，也可采用固相后縮聚以提高切片的粘度。,2．紡絲成形,（1）目前國外在簾子線紡絲技術上最突出的特點是采用高壓紡絲法，壓力約在29一490MPA。高壓紡絲有利于產(chǎn)品質(zhì)量的提高。最高壓力已達196MPA2適當控制紡絲冷卻成形條件也是提高簾子線質(zhì)量的關鍵之一。通常在噴絲板下加裝徐冷裝置，以延續(xù)絲條冷卻，使絲條的結(jié)構(gòu)均勻，從而獲得具有良好拉伸性能的卷繞絲。3為提高簾子線的耐熱性，常在紡絲前干燥好的切片中加入防老劑等有時也可在聚合時加入，與此同時還加入潤滑劑如硬脂酸鎂以減少螺桿的磨損。要求紡絲前聚合物的單體含量在05％一10％的范圍內(nèi)。,3．卷繞設備目前多數(shù)采用紡絲拉伸聯(lián)合機，其卷繞速度在1500M／MIN以上，少數(shù)廠家采用高速紡絲法。4．拉伸有向多區(qū)拉伸和大卷裝發(fā)展的趨勢。重特拉伸機一般為雙區(qū)熱拉伸機，國產(chǎn)重特拉伸加捻機有VC431型和SFZN1型等型式。目前國外已有三段拉伸的重特拉伸加捻機出現(xiàn)。,,二復捻和合股,1經(jīng)拉伸加捻后的纖度絲條，捻度比較低，尚不符合簾子線的規(guī)格要求。為了進一步提高簾子線的強力，還需要進行復捻也有稱之為初捻的和合股也有稱之為復捻的。環(huán)錠加捻機是專門用來加捻和合股較粗的合股線的設備，根據(jù)工藝需要分為前環(huán)錠加捻機和后環(huán)錠加捻機兩種。前環(huán)錠加捻機可以單獨作復捻用，后環(huán)錠加捻機一般只作再合股相加捻用

簡介：中山大學虛擬化方案簡述,瞿俊雄2010511,一、現(xiàn)狀虛擬化集群,二、追憶IT十年演化歷程,三、對比虛擬化趨勢,,四、實例原型與應用,一、現(xiàn)狀虛擬化集群,1、學院云架構(gòu)基本硬件列表服務器7臺（3臺P2V4臺SAN，提供20TB存儲空間）交換機CISCO3750、CISCO2960IPKVMPDU（機柜電源插座，帶IP）備注化學與化學工程學院,一、現(xiàn)狀虛擬化集群,2、學院云架構(gòu)基本軟件列表ESX40VMWAREVSPHERE、VCENTEROPENFILERMICROSOFTSERVER2008STANDARDR2X64ENCISCOIOS,一、現(xiàn)狀虛擬化集群,3、成效HAFC業(yè)務與數(shù)據(jù)訪問分離按照功能劃分不同功能的虛擬機數(shù)據(jù)冗余確保數(shù)據(jù)安全負載均衡提供穩(wěn)定的業(yè)務訪問容錯保證數(shù)據(jù)完整性故障自動轉(zhuǎn)移保證業(yè)務連續(xù)性,一、現(xiàn)狀虛擬化集群,4、應用部署VCENTER云架構(gòu)管理平臺IIS網(wǎng)站服務（WEB00177個站點、WEB00294個站點）FILEZILLAFTP服務AD域管理MDT客戶端自動化系統(tǒng)部署APPV客戶端軟件虛擬化MFC客戶端病毒防護系統(tǒng)集中部署WTS終端服務器FSS文件共享EXCHANGE內(nèi)部郵件系統(tǒng)DHCP動態(tài)IP分配，為客戶端提供網(wǎng)絡接入服務DNS負責AD內(nèi)域名解析,一、現(xiàn)狀虛擬化集群,一、現(xiàn)狀虛擬化集群,,,群集展示,性能實時監(jiān)控,存儲管理,未采用虛擬化集群方案之前，學院IT運維的困境單點故障發(fā)生單點故障時，對外業(yè)務中斷，救火頻繁數(shù)據(jù)安全雖然采取熱備份以及離線備份，但是難以保證離線數(shù)據(jù)的實時同步用戶增長隨著用戶的增長，服務器負荷增加，響應速率降低設備浪費幽靈服務器、流氓服務器,二、追憶IT十年演化歷程,二、追憶IT十年演化歷程,三、對比虛擬化趨勢,思考相同的應用，常規(guī)部署與虛擬化所需的成本,三、對比虛擬化趨勢,虛擬化優(yōu)勢減少所需物理服務器的數(shù)量改進服務器的可用性和運行時間降低能耗和制冷成本降低IT運營費用減少服務器配置時間加快災難恢復的速度提高管理效率,三、對比虛擬化趨勢,,四、實例,原型中山大學化學與化學工程學院機房應用馬士基在深圳、香港的亞太地區(qū)數(shù)據(jù)中心（3000萬美元）,技術的團隊，成長的平臺,厚樸工作室HTTP//CESYSUEDUCN/HOPE中山大學數(shù)據(jù)分析中心HTTP//SJZXSYSUEDUCN,

簡介：7圖樣畫法,71視圖,72剖視圖,73斷面圖,74其他表達方法,75第三角投影法簡介,一、基本視圖,右視圖,在三視圖主視圖、俯視圖、左視圖基礎上增加,后視圖,仰視圖,1基本概念,從右向左投影,從下向上投影,從后向前投影,,,71視圖,,,,六個投影面的展開,,,,除后視圖外，靠近主視圖是后面，遠離主視圖是前面。,基本視圖的投影關系,?投影關系仍遵守“長對正，高平齊，寬相等”,?方位關系,,,2基本視圖的畫法及標注,可自由配置的視圖稱為向視圖,※畫向視圖時，應在視圖上方標出視圖的名稱“向”，同時在相應的視圖附近用箭頭指明投射方向，并注上相同的字母。,基本視圖的配置,,,向視圖配置,二、局部視圖,將機件的某一部分（即局部）向基本投影面投射所得的視圖稱為局部視圖,畫法及標注,,,三、斜視圖,,問題對于機件上的傾斜部分由于不平行基本投影面，那么該部分在基本投影面的投影不反映實形。,,（1）增加一個與傾斜表面平行的輔助投影面。,解決辦法,（2）將傾斜部分向輔助投影面投射。,,,斜視圖是機件向不平行于基本投影面的平面投影所得的視圖,,,斜視圖的畫法及標注,斜視圖通常按向視圖形式配置。必須在視圖上方標出名稱“”,用箭頭指明投影方向，并在箭頭旁水平注寫相同字母。,斜視圖只使用于表達機件傾斜部分的局部形狀。其余部分不必畫出，其斷裂邊界處用波浪線表示。,,,斜視圖一般按投影關系配置，便于看圖。必要時也可配置在其它適當位置。在不致引起誤解時，允許將傾斜圖形旋轉(zhuǎn)便于畫圖，旋轉(zhuǎn)后的斜視圖上應加注旋轉(zhuǎn)符號。,綜合舉例,,,在用視圖表達機件時，其內(nèi)部結(jié)構(gòu)都用虛線來表示，內(nèi)部結(jié)構(gòu)形狀越復雜，視圖中就會出現(xiàn)許多虛線，這樣會影響圖面清晰，不便于看圖和標注尺寸。,為了減少視圖中的虛線，使圖面清晰，可以采用剖視的方法來表達機件的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和形狀。,,,72剖視圖,一、剖視圖的基本概念,1剖視圖的形成,假想用剖切面剖開機件，將處在觀察者和剖切面之間的部分移去，而將其余部分全部向投影面投影所得的圖形稱剖視圖，并在剖面區(qū)域內(nèi)畫上剖面符號。,,,,2剖視圖的畫法,1確定剖切面的位置。,2將處在觀察者和剖切面之間的部分移去，而將其余部分全部向投影面投射；不同的視圖可以同時采用剖視。,3在剖面區(qū)域內(nèi)畫上剖面符號；剖視圖中的虛線一般可省略。,,,4剖面符號不同的材料有不同的剖面符號，有關剖面符號的規(guī)定見下表。在繪制機械圖樣時，用得最多的是金屬材料的剖面符號。,,,3畫剖視圖的注意事項,①剖切平面的選擇一般都選特殊位置平面，如通過機件的對稱面、軸線或中心線；被剖切到的實體其投影反映實形。,②剖切是一種假想過程，其它視圖仍就完整畫出。,③剖切面后面的可見部分應該全部畫出。,④在剖視圖上已經(jīng)表達清楚的結(jié)構(gòu),其表示內(nèi)部結(jié)構(gòu)的虛線省略不畫。但沒有表示清楚的結(jié)構(gòu)，允許畫少量虛線。,⑤剖面線為細實線，最好與主要輪廓或剖面區(qū)域的對稱線成45°角；同一物體的剖面區(qū)域，其剖面線畫法應一致。,,,二、剖視圖的種類,1全剖視圖,用剖切平面（一個或幾個）完全地剖開機件所得的剖視圖稱為全剖視圖,全剖視圖適用于機件外形比較簡單，而內(nèi)部結(jié)構(gòu)比較復雜，圖形又不對稱時。,剖視圖適用范圍,,,如果單一剖切平面通過機件的對稱平面或基本對稱平面，且剖視圖按投影關系配置，中間又沒有其它圖形隔開時，可省略標注。,2半剖視圖,問題如果采用全剖，就不能表達此機件的外形，即前面的耳板沒表達清楚。怎么辦,,,解決辦法主視圖采用半剖視圖,畫法以對稱線為界，一半畫視圖，一半畫剖視。注意不能用輪廓線代替分界線,,,動畫演示,已表達清楚的內(nèi)形虛線不畫,半剖視的適用范圍,內(nèi)、外形狀比較復雜都需要表達，而機件形狀又基本對稱時采用。,,,完整的半剖視圖表達方案,耳板的孔也只能采用半剖視圖來表達其內(nèi)部結(jié)構(gòu)，如A－A。,3局部剖視圖,用剖切平面局部地剖開機件所得的剖視圖稱為局部剖視圖簡稱局部剖,問題圖中的圓孔需要表達內(nèi)部結(jié)構(gòu)怎么辦,可以采用局部剖視圖來表達,,,,畫局部剖視圖時，剖切平面的位置與范圍應根據(jù)機件需要而決定，剖開部分與視圖之間的分界線用波浪線表示。波浪線表示機件斷裂痕跡，因而波浪線應畫在機件的實體部分，不能超出視圖之外，不允許用輪廓線來代替，也不允許和圖樣上的其它圖線重合,,,局部剖視圖適用范圍,①只需要表達機件上局部結(jié)構(gòu)的內(nèi)部形狀，不必或不宜采用全剖視。,②實心桿上的孔、槽等結(jié)構(gòu)，應采用局部剖視。,,,③當對稱機件的輪廓線與中心線重合，不宜采用半剖視時。,,,注意畫局部剖容易出問題的地方,①局部剖的波浪線不能與圖上的輪廓線重合，也不允許和圖樣上的其它圖線重合。,錯誤,正確,,,②波浪線表示機件斷裂痕跡，因而波浪線應畫在機件的實體部分，不能超出輪廓線之外。,,,4旋轉(zhuǎn)剖,兩相交剖切平面，其交線應垂直于某一基本投影面。用兩相交剖切平面剖開機件的剖切方法稱為旋轉(zhuǎn)剖,采用這種方法畫剖視圖時，先假想按剖切位置剖開機件，然后將被剖切平面剖開的傾斜部分結(jié)構(gòu)及其有關部分，繞回轉(zhuǎn)中心（旋轉(zhuǎn)軸）旋轉(zhuǎn)到與選定的基本投影面平行后再投影。,,,5階梯剖,如果機件的內(nèi)部結(jié)構(gòu)較多，又不處于同一平面內(nèi)，并且被表達結(jié)構(gòu)無明顯的回轉(zhuǎn)中心時，可用幾個平行的剖切平面剖開機件，這種剖切方法稱為階梯剖，如圖,,,注意在畫階梯剖時應把幾個平行的剖切平面看作一個剖切平面，因此在剖視圖中各剖切平面的分界處轉(zhuǎn)折處不必畫出。還應注意剖切符號不得與圖形中的任何輪廓線重合，不應在圖形中出現(xiàn)不完整要素，有公共對稱中心線或軸線時，可以各畫一半,如下圖,,,A,B,C,僅當兩個要素在圖形上具有公共對稱中心線或軸線時，可以各畫一半，并且以對稱中心線或軸線為界。,AA,具有公共對稱線的兩要素可各畫一半,6復合剖,相交剖切平面與平行剖切平面的組合稱為組合剖切平面。用組合剖切平面剖開機件的剖切方法稱為復合剖，如下圖。,動畫演示,,,7斜剖,用不平行于任何基本投影面的剖切平面剖開機件的剖切方法稱為斜剖，如下圖,斜剖視圖一般應畫在箭頭所指的方向，并保持投影關系，在不致引起誤解時，允許將傾斜圖形旋轉(zhuǎn)，但應在圖形上方加注旋轉(zhuǎn)符號。,,,AA旋轉(zhuǎn),假想用剖切平面將機件的某處切斷，僅畫出斷面的圖形，這樣的圖形稱為斷面圖，如圖,一、斷面圖的種類,1移出斷面斷面圖配置在視圖輪廓線之外,畫在視圖之外，規(guī)定輪廓線用粗實線繪制。盡量配置在剖切線的延長線上，也可畫在其他適當?shù)奈恢谩?⑴移出斷面圖的畫法,73斷面圖,,,2當剖切平面通過非圓孔，會導致完全分離的兩個斷面時，這些結(jié)構(gòu)也應按剖視畫。,移出斷面一般用剖切符號表示剖切的起止位置，用箭頭表示投影方向，并注上大寫拉丁字母，在斷面圖的上方用同樣的字母標出相應的名稱“”，如圖,1剖切平面通過回轉(zhuǎn)面形成的孔或凹坑的軸線時，應按剖視畫。,,,注有時為了得到完整的斷面圖，也允許中間不斷開。,3由兩個或多個相交的剖切平面剖切得出的移出斷面，中間一般應斷開見下圖。,,,（2）移出斷面圖的標注方法,①配置在剖切符號的延長線上的不對稱移出斷面，可省略名稱（字母），若對稱可不標注。,②配置不在剖切符號的延長線上的對稱移出斷面，可省略箭頭。,③其余情況必須全部標注。,,,2重合斷面,重合斷面的輪廓線用細實線繪制，當視圖中的輪廓線與重合斷面的圖形重疊時，視圖中的輪廓線仍需完整、連續(xù)地畫出，不可間斷。,⑴重合斷面的畫法,⑵重合斷面的標注方法,①配置在剖切線上的不對稱的重合斷面圖，可不標注名稱（字母），見上圖A。,②對稱的重合斷面圖，可不標注，見上圖B。,斷面圖配置在剖切平面跡線處，并與原視圖重合稱重合斷面,A,B,,,將機件的部分結(jié)構(gòu)，用大于原圖形所采用的比例畫出的圖形稱為局部放大圖。它用于機件上較小結(jié)構(gòu)的表達和尺寸標注?？梢援嫵梢晥D、剖視、斷面等形式，與被放大部位的表達形式無關。圖形所用的放大比例應根據(jù)結(jié)構(gòu)需要而定，與原圖比例無關，如圖,一、局部放大圖,被放大部位用細實線圈出，用指引線依次注上羅馬數(shù)字,在局部放大圖的上方用分數(shù)形式標注，如圖,74其他表示方法,,,二、簡化畫法,對于機件的肋、輪輻、薄壁等實心圓桿狀及板狀結(jié)構(gòu)，如按縱向剖切，肋板不畫剖面符號，而用粗實線將它與其鄰接部分分開。,1剖視圖中的簡化畫法,,,按縱向剖切即剖切平面與肋輪輻或薄壁厚度方向的對稱平面重合或平行。,正確,錯誤,,,②當機件上均勻分布在一個圓周上的肋、輪輻、孔等結(jié)構(gòu)不處于剖切平面上時，可將這結(jié)構(gòu)旋轉(zhuǎn)到剖切平面上畫出。,肋不對稱畫成對稱,孔未剖到畫成剖到,均勻分布且直徑相同的孔，可以只畫出一個或幾個，其余只需用細點劃線表示其中心位置。,,,2移出斷面中的簡化畫法,零件圖中的移出斷面，在不致引起誤解的前提下，允許省略剖面符號，但應按前面講的移出斷面標注方法進行標注，如下圖,,,3相同結(jié)構(gòu)要素的簡化畫法,機件上若干相同結(jié)構(gòu)（齒、槽、孔等），按一定規(guī)律分布時，只需畫出幾個完整的結(jié)構(gòu)，其余用細實線連接或畫出中心線位置，但在圖上應注明該結(jié)構(gòu)的總數(shù)，如下圖,,,4較小結(jié)構(gòu)的簡化畫法,對于機件上較小結(jié)構(gòu)，如已有其它圖形表示清楚，且又不影響讀圖時，可不按投影而按簡化畫法畫出或省略。,斜度不大時可按小端畫出,與投影面傾斜角度小于或等于30°的斜面上的圓或圓弧，其投影可以用圓或圓弧代替等，如左圖頂面的俯視畫法,較小結(jié)構(gòu)相貫線的簡化畫法,,,5當圖形不能充分表示平面時，可用平面符號,如下圖所示機件上的平面，可在輪廓線附近用平面符號（相交兩細實線）來表示。,,,6對稱圖形的簡化畫法,在不致引起誤解時，對稱機件的視圖可以只畫一半或四分之一，并在中心線的兩端畫出兩條與該中心線垂直的平行細實線，如圖。,,,較長零件的簡化畫法,7較長機件的簡化畫法,軸、桿類較長的機件，當沿長度方向形狀相同或按一定規(guī)律變化時，允許斷開畫出。,標注尺寸時，仍注實長。,,,75第三角投影法簡介,國家標準GB/T146921993中規(guī)定，我國的機械圖樣“應按第一角畫法布置六個基本視圖，必要時（如按合同規(guī)定）才允許使用第三角畫法”。因此，除按合同規(guī)定外我國均采用第一角畫法。但在國際間的技術交流中，常常會遇到第三角畫法。,前面章節(jié)介紹過，三個互相垂直的平面將空間分為八個分角，分別稱為第Ⅰ角、第Ⅱ角、第Ⅲ角,,,第三角畫法是將機件置于第Ⅲ角內(nèi)，使投影面處于觀察者與機件之間而得到正投影的方法，這種畫法是把投影面假想成透明的來處理。頂視圖是從機件上方往下看所得的視圖，畫在機件上方的投影面（水平面）上。前視圖是從機件的前方往后看所得的視圖，畫在機件前方的投影面（正平面）上，其余類推。,,,第一角畫法與第三角畫法的投影面展開方式及視圖配置如圖,,,兩種畫法的投影規(guī)律總結(jié),1．兩種畫法都保持“長對正，高平齊，寬相等”的投影規(guī)律。2．兩種畫法的方位關系是“上下、左右”的方位關系判斷法一樣。由上圖可見兩種畫法的前后方位關系剛好相反。3．根據(jù)前面兩條規(guī)律，可得出兩種畫法的相互轉(zhuǎn)化規(guī)律主視圖（或前視圖）不動，將主視圖（或前視圖）周圍上和下、左和右的視圖對調(diào)位置（包括后視圖），即可將一種畫法轉(zhuǎn)化成（或稱翻譯成）另一種畫法。,,ISO國際標準中規(guī)定，應在標題欄附近畫出所采用畫法的識別符號。我國國家標準規(guī)定，因我國采用第一角畫法，可以省略。,第一角畫法的識別符號,第三角畫法的識別符號,,,

簡介：化學工程與工藝專業(yè)CDIO教學模式的探索與實踐,哈爾濱理工大學,匯報人馬慧媛,化學與環(huán)境工程學院化學工程與工藝系,一、概述,自CDIO工程教育模式試點工作開展以來，在教育部高教司理工處的正確領導和支持下、在汕頭大學等第一批試點高校的帶頭引領和帶動下，CDIO試點規(guī)模逐步擴大、影響日漸加強。我們哈爾濱理工大學化學與環(huán)境工程學院是在2010年3月獲批為全國第二批CDIO教學模式試點單位的。我們學校高度重視，全員動員，在化工專業(yè)全面推廣CDIO教學模式。制訂了CDIO新版培養(yǎng)方案，進行了專業(yè)建設，課程、實訓、師資、管理等方面的改革，努力把CDIO教學逐步融合到基礎知識，實驗、實訓、實習等環(huán)節(jié)中。,1、學習借鑒國內(nèi)已實施CDIO教育體系的部分高校，的經(jīng)驗和做法，如汕頭大學、合肥工業(yè)大學、成都信息技術學院、上?？萍紝W院、中南大學軟件工程學院等。2、參加教育部舉辦的CDIO研討會，提高認識，加強交流。3、派相關教師參加研修班，提高教師的理論水平。4、征求企業(yè)專家的意見，派教師到企業(yè)掛職鍛煉，提高工程實際能力。,制定的基礎,二、CDIO模式人才培養(yǎng)方案的構(gòu)建,,（1）身心素質(zhì)、社會責任感和工程職業(yè)道德；（2）人文社會自然科學知識；（3）專業(yè)知識和應用能力；（4）團隊合作與交流能力；（5）創(chuàng)新精神、創(chuàng)業(yè)勇氣和終生學習能力。,,課程設置緊緊圍繞,培養(yǎng)學生,,把工程化能力培養(yǎng)與基礎理論教學、專業(yè)知識的學習有機地結(jié)合起來。,培養(yǎng)目標,,能力培養(yǎng)框架,,化學工程與工藝專業(yè)CDIO課程體系,課程體系,,課程體系,,根據(jù)CDIO模式完善課程體系,根據(jù)CDIO模式對課程整合,根據(jù)CDIO模式對課程整合,,,根據(jù)CDIO模式對課程整合,,畢業(yè)設計,,綜合實驗,目的產(chǎn)物設計,第一年工科學校大類課程數(shù)學、物理、英語、公共課,,合成方案,產(chǎn)品工藝與設備設計,,,表征及分析,,產(chǎn)品放大試驗,,產(chǎn)品合成設計,,無機化學,物理化學,工業(yè)催化,,化工原理設計,,化工原理,化工熱力學,化學反應工程,反應動力學,化工工藝設計,,設備設計與選型,,化工設備基礎,化工制圖與CAD,化工儀表與安全,,產(chǎn)品特性研究,,化學分析,波譜分析,分析化學,,學年論文,,有機化學,綠色化學與化工,精細化工,化工專業(yè)培養(yǎng)計劃和課程體系（魚骨圖）,,,,圖例,一級項目,二級項目,三級項目,,有機化學,通過“工程實踐項目”將整個課程體系有機地、系統(tǒng)地結(jié)合,化學化工基礎知識,工程技能訓練,化工計算,設備設計優(yōu)化,工藝設計優(yōu)化,工廠設計,化工綜合評價,生產(chǎn)實習,畢業(yè)設計,人文社會自然科學基礎,,,,,,,,,,,,,三級項目以課程為載體,核心課程內(nèi)根據(jù)需要而設加強課程知識的理解加強能力的培養(yǎng)從第一年的基礎課開始，就在相應課程中有意識地引導學生自主探究學習。一方面按照傳統(tǒng)教學模式學習一方面將學生每10人分成一組，民主選舉產(chǎn)生負責人。由教師或啟發(fā)學生結(jié)合課程內(nèi)容和生活，生產(chǎn)實際確立研討項目，然后讓學生自行查閱資料、組織研討。,三、教學模式的開展CDIO項目的建立,,三級項目,三、教學模式的開展CDIO項目的建立,經(jīng)總結(jié)教學效果后，認為1應更進一步挖掘?qū)W生的積極性和創(chuàng)造性，讓學生自主確定研討題目。該模式正在實施和探索中。2小組應在一定的時間里固定，比如一學期，負責人應定期改選，給每個同學鍛煉的機會。,,二級項目以課程群為載體,二級項目是基于課程群，每個課程群都有一個項目學生10人一小組，一名組長，由34名任課教師聯(lián)合指導，并選出教師組長1名。綜合課程群的專業(yè)知識，制定包括設計、制圖、物料衡算、能量衡算、工藝與設備選擇、工藝點控制、設備結(jié)構(gòu)、尺寸等的綜合性課程設計項目。把相關聯(lián)的課程知識有機的結(jié)合起來，使學生認識到有機和關聯(lián)的知識群而不是孤立的知識點。,,,學生分成10個人一組的團隊，選出一名組長，有34名老師聯(lián)合指導，并選出教師組長1名。每個團隊選擇一個具體產(chǎn)化工產(chǎn)品，進行產(chǎn)品的市場分析、產(chǎn)品的反應路線設計、產(chǎn)品的具體制備實施及產(chǎn)品的分離、分析和表征。培養(yǎng)設計、創(chuàng)新、協(xié)調(diào)、溝通和領導能力。使學生有機會把知識有機的聯(lián)系起來，應用知識，學會以探究方式獲取知識，培養(yǎng)學生團隊精神，提高學生項目組織、管理，培養(yǎng)能力。,,一級項目以綜合實驗為載體,化工原理,項目個人構(gòu)思,確定項目,項目小組構(gòu)思,項目構(gòu)思改進,個人方案設計,小組方案設計,方案設計改進,部分項目實現(xiàn),實現(xiàn)的改進,提交設計報告及總結(jié),,,,,,,,,,,第三學年開始建立一級項目,總之每門基礎課程支撐三級項目、數(shù)門課程（即課程群）支撐二級項目，一級項目則依據(jù)本專業(yè)核心基礎課程、專業(yè)知識、專業(yè)應用知識及培養(yǎng)能力的要求進行設計和組織。通過CDIO三級項目的實施，能夠發(fā)揮教師和學生兩個主體的作用，使工程化能力培養(yǎng)與基礎理論教學、專業(yè)能力培養(yǎng)相輔相乘，使CDIO工程化教學切實地成為人才培養(yǎng)的核心任務之一。,知識理解、運用語言表達組織、溝通協(xié)調(diào)、協(xié)作創(chuàng)新,知識綜合運用,操作技能,創(chuàng)新,設計,,設計,實施,,CDIO能力,三級項目評價要素,,,CDIO能力評價體系圖示,四、CDIO能力評價體系的確立,五、對青年教師的培養(yǎng),到基礎實驗室或?qū)I(yè)實驗室指導一輪專業(yè)基礎課和專業(yè)課的實驗課到化工企業(yè)接受培訓，接受一系列實踐訓練，某些實踐環(huán)節(jié)（如參加全國化學程師考試等）要求青年教師通過實踐鍛煉，取得相應的職業(yè)資格證書或技能證書，考取證書費用由學院負擔。學院下一步的目標是安排青年教師到企業(yè)掛職鍛煉，目前學院已與相關企業(yè)簽訂了合作協(xié)議，相關工作正在穩(wěn)妥有序地進行。,六、學校、學院的支持,加大了專業(yè)實驗室的投入，購入了一些中試設備加大與企業(yè)的合作，將企業(yè)的一些研發(fā)項目拿到我們學院里作為一級項目讓企業(yè)的工程師走進我們的課堂，參與我們對學生學習的指導、考試的出題、對學生的評價、對教師的培訓增加學生在企業(yè)的學習時間認識實習、生產(chǎn)實習、畢業(yè)設計等，讓學生多參與企業(yè)的實際生產(chǎn)，解決實際問題聘請優(yōu)秀企業(yè)家及高級技術人員擔任實習顧問，培育長期的、穩(wěn)定的產(chǎn)學有機結(jié)合的教學平臺，與企業(yè)合作實行聯(lián)合課程設計、聯(lián)合畢業(yè)設計等,七、院企合作,1、制定院企合作培養(yǎng)人才方案2、校企合作協(xié)議3、技術研發(fā)課題,八、我們的一些設想和展望,加大基礎設施投入，建立和不斷完善校內(nèi)CDIO實訓基地，把一部分專業(yè)內(nèi)研究生納入項目導師行列中，彌補師生比的不足。與距離較近的試點學校聯(lián)合，共同建立一個較完善的共同的基地，達到資源的充分利用和共享。,謝謝,歡迎到哈爾濱理工大學做客,