簡介：腦成像為人們提供了一個更好的視角來了解大腦是如何工作的。腦組織的光學(xué)性質(zhì)變化與腦功能活動相關(guān)，近紅外光譜術(shù)（NEARINFRAREDSPECTROSCOPYNIRS）通過測量光在組織中傳播的吸收變化從而實(shí)現(xiàn)監(jiān)測腦血氧變化已被廣泛認(rèn)同，然而，與刺激后數(shù)十毫秒出現(xiàn)的神經(jīng)電活動不同，血氧變化出現(xiàn)于刺激后數(shù)秒，人們只能通過神經(jīng)血管偶聯(lián)由血氧變化間接推測神經(jīng)活動。腦組織的散射變化是另一種反映腦活動的光信號。已有的離體與動物實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了光散射變化與神經(jīng)活動直接相關(guān)，即光神經(jīng)信號（OPTICALNEURONALSIGNAL，ONS）。如果采用NIRS可以實(shí)現(xiàn)對光神經(jīng)信號的無損檢測，那么NIRS便可實(shí)現(xiàn)對神經(jīng)活動的直接成像，同時還可以研究神經(jīng)激活與血液動力學(xué)變化間的復(fù)雜關(guān)系，因?yàn)镹IRS可以同時測量這兩種信號，這將是非常有意義的。然而，由于光神經(jīng)信號的時間和幅度都比血氧變化小兩個量級，探測困難，因此，在過去的十余年時間里，NIRS能否無損在體檢測光神經(jīng)信號一直存有爭議。由于光神經(jīng)信號非常微弱且來源局部腦區(qū)，因此高檢測靈敏度的NIRS儀器、光神經(jīng)信號敏感的實(shí)驗(yàn)范式、合理的探測區(qū)域以及有效的信號處理都是影響光神經(jīng)信號能否無損檢測的關(guān)鍵因素。本文旨在探究光神經(jīng)信號在體無損檢測的可行性，圍繞光神經(jīng)信號無損檢測的關(guān)鍵因素，主要研究內(nèi)容如下（1）歸納總結(jié)了NIRS數(shù)據(jù)的典型處理步驟及常用方法，在此基礎(chǔ)上，給出了本文用于血氧慢信號與光神經(jīng)信號提取的數(shù)據(jù)處理方法。針對目前用于光神經(jīng)信號提取算法的不足，提出了一種基于數(shù)學(xué)形態(tài)法的改進(jìn)算法，即使在數(shù)據(jù)中存在未知偽跡的情況下，依然可以有效去除背景干擾。最后，建立了一個用于處理近紅外光學(xué)數(shù)據(jù)的軟件分析平臺FNIRSA。（2）對本課題組研制的連續(xù)波（CONTINOUSWAVECW）NIRS系統(tǒng)進(jìn)行性能評估并采用該系統(tǒng)進(jìn)行了光神經(jīng)信號的仿真檢測。為獲得較好的系統(tǒng)性能，本課題組研制的CWNIRS系統(tǒng)采用了光源調(diào)制、大采樣點(diǎn)數(shù)的數(shù)字鎖定技術(shù)以及同步采集技術(shù)。系統(tǒng)性能測試與仿真實(shí)驗(yàn)證明該系統(tǒng)具有高探測靈敏度（01PW量級）和高時間分辨率（20MS，48通道），且在采用所提出的數(shù)據(jù)處理算法時，可檢測的最小信號幅度變化在001％的量級（疊加平均刺激數(shù)目500），達(dá)到理論上可以進(jìn)行光神經(jīng)信號的無損檢測的水平。（3）采用CWNIRS系統(tǒng)與所提出的數(shù)據(jù)處理方法，同時通過精心設(shè)計實(shí)驗(yàn)，在人腦運(yùn)動皮層及視覺皮層進(jìn)行在體實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)在運(yùn)動皮層及視覺皮層均能成功檢測到有效的光神經(jīng)信號，檢出率分別為625％和77％。在視覺皮層實(shí)驗(yàn)中同步檢測了腦電信號，結(jié)果表明視覺誘發(fā)電位（VEP）的N75成分的潛伏期與兩個波長檢測出的光神經(jīng)信號的潛伏期均無顯著差異。本文通過仿真模擬實(shí)驗(yàn)與在體實(shí)驗(yàn)逐步探究了光神經(jīng)信號無損檢測的可行性，結(jié)果表明采用高性能的檢測儀器、優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)范式與數(shù)據(jù)處理方法，實(shí)現(xiàn)了光神經(jīng)信號的無損檢測。

簡介：目的1、研制彎角植入球囊椎體后凸成形裝置2、通過豬椎體脫鈣形成骨質(zhì)疏松椎體通過骨密度篩選尸體椎體中的骨質(zhì)疏松椎體，制備骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折模型，進(jìn)而行體外椎體成形術(shù)實(shí)驗(yàn)3、將彎角植入球囊椎體后凸成形裝置應(yīng)用于動物實(shí)驗(yàn)，探究經(jīng)過單側(cè)椎弓根穿刺完成椎體雙側(cè)骨水泥強(qiáng)化的可行性，且具有安全、有效、快速的恢復(fù)椎體的生物力學(xué)優(yōu)點(diǎn)。方法第一部分測量人體CT影像胸腰段椎體的橫徑與縱經(jīng)，計算出平均值，將椎體假設(shè)為理想橢圓形模塊，計算椎體橢圓形面積和內(nèi)傾角度，從而得出彎角前段的弧長和角度，利用鈦合金記憶合金的彈性，通過熱處理制作成彎角裝置。第二部分1、選購豬的胸腰段椎體T10L330個，去除肋骨頭、韌帶、肌肉，保留部分橫突，浸入10％甲醛液內(nèi)固定24H。固定完成后使用35MM鉆頭由兩側(cè)椎弓根處鉆錐形孔，當(dāng)鉆入椎體內(nèi)距離椎體前緣1CM處停止鉆孔。將制備好的椎體放入EDTANA2溶液內(nèi)，每日更換一次EDTANA2溶液并使用注射器在兩側(cè)椎弓根鉆孔內(nèi)沖洗10MIN。14天后制備骨質(zhì)疏松模型完成。2、應(yīng)用美國HOLOGI公司雙能X線吸收骨密度儀測試椎體骨密度從備選防腐尸體標(biāo)本選取3具T11L5骨質(zhì)疏松型標(biāo)本。3、將標(biāo)本椎體的上下關(guān)節(jié)突去除，與椎體水平面沒有突出的解剖結(jié)構(gòu)，保證椎體壓力測試面的水平。本試驗(yàn)應(yīng)用美國英斯特朗公司生產(chǎn)的INSTRON3382型生物力學(xué)實(shí)驗(yàn)機(jī)，將實(shí)驗(yàn)椎體置于力學(xué)實(shí)驗(yàn)機(jī)上、下力學(xué)測力壓力板之間，按照1MMMIN的加載速度行垂直加壓實(shí)驗(yàn)。當(dāng)標(biāo)本塌陷或者出現(xiàn)壓縮性骨折時停止加載。第三部分1、選擇雄性長白豬共12頭，平均體重50KG。分為兩組，隨機(jī)編號。實(shí)驗(yàn)組通過手術(shù)方式營造椎體骨缺損內(nèi)植入彎角植入球囊，對照組直接注入PMMA骨水泥。術(shù)后按1周、1個月、3個月、6個月為時間節(jié)點(diǎn)進(jìn)行觀察。2、豬的脫鈣骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折標(biāo)本T10L320個隨機(jī)分為兩組實(shí)驗(yàn)組和對照組，各10個。實(shí)驗(yàn)組椎體內(nèi)置入彎角植入球囊骨水泥注入裝置，計量骨水泥注入量和椎體高度。對照組經(jīng)椎弓根打孔處置入骨水泥注入槍注入PMMA骨水泥，計量骨水泥注入量和椎體高度。3、將防腐尸體骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折標(biāo)本T11L515個隨機(jī)分為三組彎角植入球囊椎體骨水泥強(qiáng)化5個椎體，經(jīng)椎弓根打孔出置入彎角植入球囊，計量骨水泥注入量和椎體高度。雙側(cè)椎體骨水泥強(qiáng)化5個椎體，經(jīng)兩側(cè)椎弓根打孔處置入骨水泥注入槍注入PMMA骨水泥囊，計量骨水泥注入量和椎體高度。單側(cè)椎體骨水泥強(qiáng)化5個椎體，經(jīng)椎弓根打孔處置入骨水泥注入槍注入PMMA骨水泥囊，計量骨水泥注入量和椎體高度。結(jié)果第一部分成功研制出彎角植入球囊椎體后凸成形裝置。第二部分豬椎體標(biāo)本經(jīng)EDTANA2脫鈣后制作成骨質(zhì)疏松模型與防腐尸體標(biāo)本順利壓制成骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折模型。第三部分彎角植入球囊椎體后凸成形裝置單側(cè)置入可以完成雙側(cè)注入效果，高效的恢復(fù)椎體高度，且使骨水泥滲漏率減少，更加安全、高效、便宜。結(jié)論研制成功彎角植入球囊椎體后凸成形裝置，在制備的豬和尸體的骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折模型上，彎角植入球囊椎體后凸成形術(shù)骨水泥注入裝置能通過單側(cè)椎弓根置入完成整個椎體的骨水泥強(qiáng)化，在豬的動物實(shí)驗(yàn)上驗(yàn)證了彎角植入球囊椎體后凸成形術(shù)骨水泥注入裝置并發(fā)癥少、生物相容性好安全性更高，更加簡便易操作，具有深遠(yuǎn)的臨床應(yīng)用價值。

簡介：慢性肝病在我國發(fā)病率高、危害大，而早期病變肝纖維化及早期肝硬化是一個可逆的過程，如能早期診斷將有利于對患者制定適宜的治療方案；在治療過程中，也需要對患者的肝纖維化發(fā)展情況進(jìn)行監(jiān)測，以明確治療效果并及時調(diào)整治療方案。目前肝穿刺活檢病理學(xué)檢查是診斷肝纖維化、了解其分期的金標(biāo)準(zhǔn)，但肝穿刺活檢為創(chuàng)傷性檢查，不宜作為常規(guī)檢查及隨訪觀察的方法。因此，臨床上迫切需要尋找可靠的能無創(chuàng)評估并方便隨訪觀察肝纖維化程度的指標(biāo)。慢性肝病常伴隨肝內(nèi)和全身血流動力學(xué)的改變，而超聲造影技術(shù)的應(yīng)用為臨床評價血流動力學(xué)狀態(tài)提供了一種新方法。本研究通過對肝纖維化患者進(jìn)行超聲造影定量分析，探討超聲造影評估肝纖維化程度的可行性并尋找能較好地反映肝纖維化程度的指標(biāo)。第一部分超聲造影定量評估肝纖維化中感興趣區(qū)形狀及位置的差異性研究目的探討超聲造影定量分析肝纖維化程度中選擇不同形狀及不同部位感興趣區(qū)有無差異性。方法對30例血清乙型肝炎病毒標(biāo)志物檢測陽性的患者穿刺前行超聲造影檢查，采集動態(tài)造影數(shù)據(jù)，使用超聲造影定量分析軟件進(jìn)行脫機(jī)分析。選擇同一斷面的邊緣肝實(shí)質(zhì)、中心肝實(shí)質(zhì)、門靜脈主干和肝右靜脈分別以橢圓、矩形及不規(guī)則形感興趣區(qū)經(jīng)擬合獲得相應(yīng)的時間強(qiáng)度曲線，得到定量參數(shù)強(qiáng)度增量ISI、峰值減半斜率A2、曲線上升斜率A3、到達(dá)時間AT、達(dá)峰時間TTP、峰值強(qiáng)度PI、曲線下面積AUC和平均通過時間MTT。比較不同形狀感興趣區(qū)及邊緣與中心肝實(shí)質(zhì)各項(xiàng)定量參數(shù)有無差異。結(jié)果不同形狀感興趣區(qū)的各項(xiàng)參數(shù)ISI、A2、A3、AT、TTP、PI、AUC和MTT差異均無統(tǒng)計學(xué)意義P005；邊緣肝實(shí)質(zhì)與中心肝實(shí)質(zhì)各項(xiàng)參數(shù)中，ISI、A2、AT、PI和AUC差異有統(tǒng)計學(xué)意義P結(jié)論肝纖維化超聲造影定量分析中繪制不同形狀感興趣區(qū)對分析結(jié)果無影響；邊緣肝實(shí)質(zhì)與中心肝實(shí)質(zhì)的微循環(huán)灌注不同。第二部分超聲造影評估肝纖維化程度的定量參數(shù)篩選目的探討超聲造影定量參數(shù)評估肝纖維化程度的可行性及篩選相關(guān)性較好的定量參數(shù)。方法對病理診斷明確的肝纖維化患者75例進(jìn)行超聲造影檢查和脫機(jī)定量分析，分別在肝動脈、肝實(shí)質(zhì)、門靜脈及肝靜脈選取感興趣區(qū)繪制時間強(qiáng)度曲線，獲得時間相關(guān)定量參數(shù)AT、TTP、MTT；強(qiáng)度相關(guān)定量參數(shù)PI、ISI、AUC；時間一強(qiáng)度曲線斜率參數(shù)A2和A3。依據(jù)超聲造影劑到達(dá)肝動脈、門靜脈、肝實(shí)質(zhì)及肝靜脈的時間差，計算肝動靜脈渡越時間HAHVTT、門靜脈肝靜脈渡越時間PVHVTT及肝實(shí)質(zhì)肝靜脈渡越時間PAHVTT。將以上參數(shù)與病理肝纖維化程度進(jìn)行相關(guān)性分析，對相關(guān)性較好指標(biāo)分別以肝纖維化程度S≥S2及SS4為不同研究終點(diǎn)分組進(jìn)行受試者特征曲線ROC分析。結(jié)果病理肝纖維化分期顯示輕度肝纖維化S0、S130例，中度肝纖維化S2、S325例，重度肝纖維化S420例。肝靜脈到達(dá)時間HVAT隨著肝纖維化程度的逐漸加重而逐漸減小，在輕度和重度肝纖維化組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義P005。結(jié)論超聲造影定量參數(shù)可間接反映肝纖維化程度，HAHVTT、PVHVTT及PAHVTT與肝纖維化程度相關(guān)性好，HVAT及門靜脈PI、ISI與肝纖維化程度有一定的相關(guān)性。反映肝內(nèi)渡越時間的參數(shù)HAHVTT、PVHVTT為較好的指標(biāo)。第三部分超聲造影定量分析技術(shù)與FIBROINDEX評估肝纖維化程度比較目的比較無創(chuàng)性的超聲造影定量分析參數(shù)及以血清學(xué)為主的肝纖維化指數(shù)FIBROINDEX模型評估肝纖維化程度的診斷效能。方法將122例乙型肝炎病毒標(biāo)志物檢測為陽性的患者，依據(jù)肝穿刺活檢病理分期或臨床表現(xiàn)分為3組輕度肝纖維化組S0和S1，36例，中度肝纖維化組S2和S3，24例及肝硬化組S4及臨床典型肝硬化，62例。對其進(jìn)行超聲造影檢查并脫機(jī)分析，獲得超聲造影參數(shù)HVAT及門靜脈PI、ISI并計算HAHVTT、PVHVTT及PAHVTT。通過臨床血清學(xué)檢查參數(shù)計算肝纖維化指數(shù)FIBROINDEX值。將上述參數(shù)與病理肝纖維化程度進(jìn)行相關(guān)性分析，比較超聲造影定量參數(shù)及血清學(xué)肝纖維化指數(shù)評估肝纖維化程度的準(zhǔn)確性。結(jié)果隨著肝纖維化程度的加重，HVAT、HAHVTT、PVHVTT及PAHVTT均逐漸縮短，并與纖維化程度呈負(fù)相關(guān)R03148，P0007；R05930，P結(jié)論超聲造影肝內(nèi)渡越時間定量參數(shù)HAHVTT、PVHVTT與FIBROINDEX模型均可較好地反映肝纖維化程度，有望成為臨床評估肝纖維化程度的無創(chuàng)性診斷方法，其中超聲造影定量參數(shù)PVHVTT診斷效能最佳。

簡介：河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文相關(guān)的論文，第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。研究生虢幫媾師簽河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)老師對此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫，文責(zé)自負(fù)。研究生簽名痧緩吟．導(dǎo)師簽洚≥即、日＼蕊裂7／詆，一．．．_∥．，．，?！?、∥I．．．．一一．．，●、。乏_章≯．、＼／∥睜電＼攥√7獻(xiàn)糾／鄲朔級UL瑚墀中文摘要HICH數(shù)據(jù)庫建立及高血壓性非丘腦型幕上腦出血程序化處理可行性研究摘要目的初步建立HICH臨床資料數(shù)據(jù)庫并通過分析數(shù)據(jù)庫病例研究探討高血壓性非丘腦型幕上腦出血的程序化處理的可行性。方法1資料來源回顧性分析2011年11月至2012年LO月河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院高血壓性腦出血患者共151例，并對其患者的性別、年齡、地域、住院時間、住院總費(fèi)用、首發(fā)癥狀、入院時GCS評分、出院時GOS、MRS評分、是否有糖尿病病史、是否吸煙飲酒、家族史、發(fā)病距入院時間、腦出血的部位、出血量、是否破入腦室、有無繼發(fā)出血或血腫再擴(kuò)大、手術(shù)方式、手術(shù)時機(jī)、并發(fā)癥等高血壓性腦出血的相關(guān)臨床發(fā)病特點(diǎn)、可能的危險因素及治療情況制成登記表，錄入ACCESS數(shù)據(jù)庫，初步建立HICH臨床資料數(shù)據(jù)庫。2從HICH數(shù)據(jù)庫中選擇發(fā)病72H內(nèi)入院的高血壓腦出血患者，均為頭顱CT證實(shí)，符合1995年全國第四屆腦血管病會議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)，其中共有110例被納入此次研究，病例資料的排除標(biāo)準(zhǔn)1顱內(nèi)動脈瘤、動靜脈畸形AVM、腫瘤、外傷、或因全身性疾病如血液病等引起的腦出血。2腦梗死后出血。3伴有嚴(yán)重的心、肝、腎、肺等嚴(yán)重疾患或功能衰竭。4既往有過同側(cè)卒中病史，并遺留肢體功能障礙者。5入院前病史資料不詳。6入院后未經(jīng)治療就辦理自動出院或死亡的患者。7排除腦室出血、丘腦及幕下腦出血。8未能通過回訪或失去聯(lián)系的患者。3高血壓非丘腦型幕上腦出血程序化治療的步驟對于患者發(fā)病在24小時內(nèi)，意識狀態(tài)未達(dá)淺昏迷者，給予控制血壓、止血等藥物治療，嚴(yán)禁應(yīng)用脫水藥物并且嚴(yán)密的觀察患者意識變化；對于發(fā)病在24D,時內(nèi)，意識狀態(tài)達(dá)淺昏迷或以上者，淺昏迷可用半量20％甘露醇，達(dá)中度或以上昏迷可給全量或與其它脫水藥物共用，除上述藥物治療外，嚴(yán)密觀察患者意識變化，若意識好轉(zhuǎn)可繼續(xù)上述治療，若意識無好轉(zhuǎn)甚至加深，可行血腫錐顱外引流術(shù)，術(shù)后意識好轉(zhuǎn)后6D時可經(jīng)頭部引流管注入尿激酶2．3萬單位，一般每6D,時注射一次夾閉3小時，開放3D,時爭取72D“時內(nèi)

簡介：目的探索閉孔神經(jīng)束近端轉(zhuǎn)位與海綿體神經(jīng)遠(yuǎn)端行端端吻合修復(fù)大鼠勃起功能的可行性為神經(jīng)轉(zhuǎn)位的方法治療神經(jīng)源性勃起功能障礙提供理論依據(jù)及實(shí)驗(yàn)證據(jù)。方法30只雄性SD大鼠220250G隨機(jī)分為三組各10只。雙側(cè)神經(jīng)轉(zhuǎn)位組雙側(cè)海綿體神經(jīng)離斷并切除05CM同時游離出13束閉孔神經(jīng)離斷將閉孔神經(jīng)束近端與海綿體神經(jīng)遠(yuǎn)端行端端吻合。雙側(cè)損傷組僅離斷并切除雙側(cè)海綿體神經(jīng)05CM。假手術(shù)組顯露雙側(cè)海綿體神經(jīng)和閉孔神經(jīng)不做離斷。3月后每組隨機(jī)取5只大鼠雙側(cè)陰莖海綿體分別注射025％羰花青DII5ΜL逆行神經(jīng)追蹤12天后活體取吻合口遠(yuǎn)端海綿體神經(jīng)行甲苯胺藍(lán)染色光鏡和電鏡下觀察神經(jīng)軸突的變性與再生情況活體取材神經(jīng)后4多聚甲醛灌注大鼠取L1S1節(jié)段脊髓組織冰凍切片、熒光顯微鏡觀察DII標(biāo)記神經(jīng)元。各組其余大鼠各5只電刺激海綿體神經(jīng)檢測大鼠陰莖海綿體內(nèi)壓ICP。結(jié)果雙側(cè)神經(jīng)轉(zhuǎn)位組大鼠神經(jīng)吻合口處可見略有膨大遠(yuǎn)端神經(jīng)飽滿光鏡下見大量再生的神經(jīng)軸突電鏡下可見再生的有髓與無髓纖維髓鞘成板層狀而損傷組神經(jīng)纖維有明顯WALLER變性髓鞘崩解、消失。神經(jīng)轉(zhuǎn)位組大鼠可在脊髓L2～L4節(jié)段追蹤到明顯集中于灰質(zhì)前角附近的DII標(biāo)記神經(jīng)元假手術(shù)組標(biāo)記神經(jīng)元則主要集中于脊髓L1L2灰質(zhì)中間外側(cè)核損傷組未見陽性標(biāo)記神經(jīng)元。電刺激時神經(jīng)轉(zhuǎn)位組大鼠陰莖體積增大直至勃起ICP值平均升高約3293MMHG約為假手術(shù)組的559明顯高于雙側(cè)損傷組的626MMHGP結(jié)論閉孔神經(jīng)束能再生長入海綿體神經(jīng)重建大鼠勃起反射通路并修復(fù)部分勃起功能。

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簡介：點(diǎn)擊查看更多“雙低”頭頸部CT血管造影的可行性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：在微生物體內(nèi)，安莎類化合物的合成起始于3氨基5羥基苯甲酸AHBA，然后在I型聚酮合酶的作用下，以乙酸鹽和丙酸鹽為單位進(jìn)行脂肪鏈的延長，最后經(jīng)環(huán)化、修飾形成不同的安莎類化合物。AHBA的生物合成途徑與莽草酸生物合成途徑相似，但又有所不同。其不同點(diǎn)在于在AHBA合成過程中有一個氨基的引入，最近的研究認(rèn)為，AHBA合酶負(fù)責(zé)氨基引入，它是一種雙功能酶，同時具有氨基轉(zhuǎn)移酶活性和AHBA合酶脫水和脫氧的活性。因此AHBA合酶是AHBA生物合成途徑中所特有的一個不可或缺的酶，也是整個安莎類化合物生物合成系統(tǒng)中的一個標(biāo)志性的酶。迄今為止，除了安莎類化合物以外已知絲裂霉素C的生物合成也起源于AHBA。本課題主要探討了以AHBA合酶基因和其它相關(guān)基因?yàn)榘袠?biāo)，通過PCR手段從放線菌中篩選AHBA陽性菌株，從中獲得安莎類或與AHBA合成相關(guān)化合物產(chǎn)生菌的可行性。首先根據(jù)AHBA合酶的兩個保守區(qū)設(shè)計了一對簡并引物755A和755B，初步驗(yàn)證利用此引物只能在已知安莎類化合物產(chǎn)生菌中特異性地擴(kuò)增755BP左右的DNA片段。然后利用該引物對2000株放線菌中的基因組DNA進(jìn)行了高通量PCR篩選，經(jīng)測序驗(yàn)證，最終獲得了33株含有AHBA合酶基因的陽性菌株。進(jìn)而我們根據(jù)安莎類化合物生物合成基因簇中AHBA合酶基因、氧化還原酶基因、磷酸化酶基因連鎖AOP基因連鎖的特點(diǎn)，分別設(shè)計了另外四條簡并性引物，并對33株陽性菌進(jìn)行了復(fù)篩。結(jié)果表明其中的27株陽性菌株都有AOP基因連鎖的特點(diǎn)，從而進(jìn)一步說明這些菌株可能具備合成安莎類化合物的潛力。為進(jìn)一步研究這些AHBA陽性菌株的背景、來源和特性，我們對33株陽性菌進(jìn)行了初步的分類鑒定以及發(fā)酵培養(yǎng)基的優(yōu)化和產(chǎn)物生物活性的測定包括抗菌、抗腫瘤以及抗病毒，從而為下一步的分離純化和結(jié)構(gòu)鑒定工作奠定了基礎(chǔ)。將所獲得的33個基因與功能已知的AHBA合酶基因進(jìn)行了多序列比對和進(jìn)化樹分析。結(jié)果表明進(jìn)化樹大致形成了三個明顯的分支，即萘安莎類和苯安莎類AHBA合酶基因分別位于兩個不同的分支，而用于非安莎類生物合成的AHBA合酶基因則處于一個單獨(dú)的分支。而且參與形成相似結(jié)構(gòu)化合物的AHBA合酶基因在進(jìn)化樹中也比較相近。因此AHBA合酶基因序列中的進(jìn)化信息有可能用于分析預(yù)測AHBA來源的化合物的結(jié)構(gòu)。為了驗(yàn)證上述設(shè)想，我們選定了六株AHBA陽性菌株編號分別為44、357、2224、22187、192、4353，對其發(fā)酵產(chǎn)物進(jìn)行了分離純化和結(jié)構(gòu)鑒定。從菌株44和357中檢測到了格爾德霉素苯安莎類，從菌株192和22187中檢測到了利福霉素B和利福霉素SV；至于菌株2224，我們目前只分離得到了尼日利亞菌素非安莎類，但是已有文獻(xiàn)報道該類型的菌株除了產(chǎn)尼日利亞菌素外還產(chǎn)生少量的除草霉素與格爾德霉素結(jié)構(gòu)類似的安莎類化合物，因此該菌株中的AHBA合酶基因可能用于除草霉素的生物合成。本研究初步證明利用PCRAHBA合成基因從放線菌篩選與之相關(guān)化合物產(chǎn)生菌的可行性，同時也驗(yàn)證了AHBA合酶基因的序列分析在推測相應(yīng)安莎類化合物結(jié)構(gòu)方面的作用；從而為尋找新的安莎類以及AHBA相關(guān)化合物產(chǎn)生菌開辟了一條新的途徑。利用單基因交換阻斷技術(shù)研究了4353和4088的AHBA合酶基因與產(chǎn)物的相關(guān)性，結(jié)果表明，4353變株喪失了產(chǎn)生放線菌素D的能力，而4088變株產(chǎn)生了原株中未見到的抗菌活性代謝產(chǎn)物，這些結(jié)果一方面提示，基因阻斷技術(shù)尚需改進(jìn)，另一方面也說明AHBA合成機(jī)制及微生物代謝的復(fù)雜性，需要我們付出更多的努力，才能完善利用基因探針篩選與AHBA相關(guān)代謝物產(chǎn)生菌的準(zhǔn)確定位。

簡介：點(diǎn)擊查看更多TD-SCDMA智能天線可行性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：遵義醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文孕早期宮頸粘液中女胎細(xì)胞鑒定并用于產(chǎn)前診斷的可行性研究遵義醫(yī)學(xué)院學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。學(xué)位論文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。其他同志對本研究的啟發(fā)和所做的貢獻(xiàn)均已在學(xué)位論文中作了明確的說明并表示了謝亡已恩。學(xué)位論文作者簽名盧羊簽字日期知紗年媚歲日遵義醫(yī)學(xué)院學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解遵義醫(yī)學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即遵義醫(yī)學(xué)院有權(quán)保留并向有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)遵義醫(yī)學(xué)院可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存學(xué)位論文，即遵義醫(yī)學(xué)院具有學(xué)位論文的數(shù)字化制品復(fù)制權(quán)，信息網(wǎng)絡(luò)傳播權(quán)和匯編權(quán)。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書。學(xué)位論文作者簽名戶簽字日期又。哞妒導(dǎo)師簽名對哆簽字EL期細(xì)餌朋哆日該丁雄／遵義醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文孕早期宮頸粘液中女胎細(xì)胞鑒定并用于產(chǎn)前診斷的可行性研究縮略詞ACCVSNRBCPCRDSAFPUAPINTDINHIBIN．ASTR英漢縮略詞對照表英文中文AMNIOCENTESISCHORIONICVILLUSSAMPLINGNUCLESTEDREDBLOODCELLPOLYMEIASECHAINREACTIONDOWN’SSYNDROMEALPHAFETOPROTEINUMBILIXALARTERYPULSATILITYINDEXNEURAL乃6EDELECTSHORTTANDEMREPEAT3羊膜腔穿刺絨毛活檢有核紅細(xì)胞聚合酶連反應(yīng)唐氏綜合癥甲胎蛋白臍動脈搏動指數(shù)神經(jīng)管缺陷抑制素A短串聯(lián)重復(fù)序列

簡介：華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文300MW機(jī)組脫硫工程的可行性研究姓名詹強(qiáng)申請學(xué)位級別碩士專業(yè)動力工程指導(dǎo)教師周懷春20060510華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文ABS挫ACTWI斑TL掩HI磚SPEEDVELO卿∞NTOFECONOMY，垃辯T01锨AMO硼TOFDISCHA塔EOF餓EAIRPOLL落ANTIS默MING峪ANDT如EN撕辯嫩LE嫩S濺FS也ESE靠OUSDES拄氍LIONUNCEASINGLY，W嫩CHTHEH蠢FMC8NSEDBYS城裊”DIOXI如氆ATDISEH8耀E爵OM￡HECOAL一藪羚DPOWEFP18N￡DI∞ETLYTHRE8L鞠S搬E黜VIRON糙ENLWELIVE．CONTROLLI拄GANDPFEVE旋NG壤EA主RPOLKLIO硅E鹱BCT主VELYB矗S越REA由瓠堠OMET圭LEV艘YUR囂N(yùn)T搬OMENT．ACCORDINGTOTHECU搬NTSIT堪ATIONOF氆EQI芏LSH鑫NPOWERP1ANT黼DNO聃刪彬SSOP}LI娟C鑫搪蓮懿U聹G鑫SDES潮霸城Z確。巍TEE融LOLOGYI班THEW棚或也IS糊P材AN霜YSES譙EEXI8協(xié)DPROBLEMINFLUEG貓DCS堪PH州Z蕊ONOFQINSH8NPAWER秘ANT黥DR。SEARCILEDTHE始ASIBIL匆OFFLUCGASDES迸PH嘶ZALION刪ECTON{O．12_BOILER；HLVIEWOF壤ETECH戚CALCLLAR氌CTE礞；TICSOFTHE姆DES壤磚皤I(xiàn)刪ION，TKSE瓣至D拶DES娃秘U畦齠TIONA囂D搬EA唾UEOUSDESULPH謝ZATION，協(xié)ISP8P釋婦VEDONESOMEFCSE氈RCH撖LA_BO鞠}ORY鞠DG甜NEDAMOUNTOFTESTDA攮．CO搬B主軸EDTHESED騫瞧A芏LDO氆EFPOWOFPLAN￡，SEXPE蠢。脯ES，WE氆I(xiàn)NK攮AT氌ELIMESO∞GYP洲M辮玨EESSISBE抗CRF．OFNO。12BOIL鍘I矬QIN蠕8NP。WCRPLA嫩AND醢娃SPAPEFALSOGIVESOME地FB糟NCEG試DELINE．孫VIEWOFME辯S試TOFTEST糟SEARCH，娃LISP顰ER癭WSSOMESUG辨STIO鷦。璉DESI黟醒THEP蝎ECTANDEHOICEOF粥蛹，MENLS．孰SIDESOF婦虢懿SP攀EFALSOPUTFO刑A磚鏹ES01UTIONSOFGARBAGEW撼巍DISC}L矗RGEDBYDES硅L州ZESYSTEMANDGIVEADVICESON敞RTHERWORKOFPOWERPLANT．INTLLE蹦D，麟SP“ER娃娃呔譙EDE姓FI磁ZESYSTE瓣’SB堪LDUPNOTQ越Y(jié)BENEFLT鼢QINSHANPO、№RP董A媳B瞧出SO＆NE藪TFOF鏹ESOCIALAND潲娜搬璃IT旗LLBDNGACTIVEEFLBCTONLOCALENVH勺N掛LENT．KEYWORDSFLUEDE麟磚U眺糕ON則鼬DIOXI＆E箍EI黼CYPOLL謝ONLL

簡介：皮膚移植是治療大面積燒傷或創(chuàng)傷后皮膚缺損的主要手段。其中自體皮移植是臨床最為有效的方法，但受到自體皮源不足的限制。隨著組織工程的興起，人們意識到開發(fā)出能有效促進(jìn)創(chuàng)面愈合與皮膚組織再生的新型皮膚再生產(chǎn)品具有重要意義。組織工程三大要素是種子細(xì)胞，支架材料及合適的微環(huán)境。種子細(xì)胞一直是組織工程研究的關(guān)鍵要素。理想的種子細(xì)胞應(yīng)該具有以下的特點(diǎn)來源方便；在體外增殖迅速可以短期擴(kuò)增到所需的數(shù)量；長期體外傳代不改變生物學(xué)特性等。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是成體干細(xì)胞的一種，具有自我更新能力和多向分化潛能。在特定的條件下可以成骨細(xì)胞，成軟骨細(xì)胞及成脂肪細(xì)胞分化。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的獲取不受倫理學(xué)的限制，且取材方便，免疫排斥反應(yīng)小，增殖能力強(qiáng)，是一種理想的種子細(xì)胞。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞能否向表皮細(xì)胞分化能否作為構(gòu)建組織皮膚工程的種子細(xì)胞我們的試驗(yàn)基于這一思路展開。我們之前的研究結(jié)果表明骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞有很大可能分化為表皮細(xì)胞。于是我們從重復(fù)體外誘導(dǎo)分化，到動物創(chuàng)面愈合中再上皮化的表皮細(xì)胞中有無人源的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，再到體外用不對稱支架構(gòu)建看骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞能否形成表皮層或協(xié)同表皮細(xì)胞形成表皮。我們進(jìn)行了大量的試驗(yàn)，但總的結(jié)果顯示骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞盡管能促進(jìn)創(chuàng)面的愈合，但分化為表皮細(xì)胞的確有難度。最后我們又從大面積燒傷病人著手，探討在應(yīng)激反應(yīng)中，機(jī)體能否動員人的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞到血液中而參與燒傷創(chuàng)面的修復(fù)，及今后血源性間充質(zhì)干細(xì)胞有無可能作為表皮的種子細(xì)胞結(jié)果顯示可能性存在，但分離純化的方法上還需努力。本實(shí)驗(yàn)的主要結(jié)果及推論如下1采用PERCOLL密度梯度離心結(jié)合貼壁篩選分離并培養(yǎng)擴(kuò)增成人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，所得骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞呈典型的成纖維細(xì)胞形態(tài)，漩渦狀生長；具有骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的表面標(biāo)志物。2人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在特殊誘導(dǎo)液的作用下具有向表皮細(xì)胞分化的可能性。3人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞和體外定向誘導(dǎo)分化后的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對裸鼠的皮膚創(chuàng)面都有促進(jìn)愈合作用，但在特殊誘導(dǎo)液作用下的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞并沒有表現(xiàn)出表皮細(xì)胞的功能；并沒有出現(xiàn)在上皮化的裸鼠皮膚細(xì)胞中。4我們采用纖維蛋白凝膠能夠重復(fù)不對稱支架的構(gòu)建，并證實(shí)該支架對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞沒有毒性作用。但骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞作為種子細(xì)胞用于不對稱支架進(jìn)行構(gòu)建組織工程化皮膚難度大5利用PERCOLL分離液進(jìn)行密度梯度離心法從大面積燒傷病人的外周血中沒有分離培養(yǎng)出間充質(zhì)干細(xì)胞，但是可能性存在。

簡介：點(diǎn)擊查看更多卵巢切除術(shù)構(gòu)建骨關(guān)節(jié)炎動物模型的可行性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：點(diǎn)擊查看更多外周血網(wǎng)織紅細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞亞群用于輻射損傷快速劑量估算的可行性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：分類號F2732密級公開UDC005編號10299G133403JIANGSUUNIVERSITY專業(yè)學(xué)位碩士學(xué)位論文專業(yè)學(xué)位碩士學(xué)位論文THESISFPROFESSIONALMASTERDEGREE專業(yè)學(xué)位類別專業(yè)學(xué)位類別工程碩士論文題目論文題目泰州市R公司生物科技保健品項(xiàng)目可行性研究學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)項(xiàng)目管理作者姓名作者姓名陳藍(lán)生指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師李錦飛答辯日期答辯日期201612獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已注明引用的內(nèi)容以外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果，也不包含為獲得江蘇大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名年月日