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    • 簡介:目的探討萊迪希細胞LEYDIGCELL,LC和謝爾托利細胞SERTOLICELL,SC共移植構(gòu)建的組織工程化雄激素分泌組織同種異基因移植的可行性。并在此基礎(chǔ)上,進一步建立分離、培養(yǎng)人睪丸組織LC及SC的技術(shù)體系。方法對應(yīng)用膠原酶消化及差速貼壁法從同一鼠、人睪丸組織中分離、培養(yǎng)的LC和SC進行鑒定及純度分析。LC及SC與聚乳酸POLYLACTICACID,PLA聚乙醇酸POLYGLYCOLICACID,PGA生物材料復(fù)合后,移植于去勢的同基因和同種異基因大鼠體內(nèi),定期檢測兩組動物體內(nèi)的血睪酮水平。結(jié)果應(yīng)用酶消化和差速貼壁法可以從同一大鼠、人睪丸組織中,獲得數(shù)量充足、純度和功能良好的LC及SC。LC與SC共移植于去勢的同基因和同種異基因大鼠體內(nèi)可以形成具有分泌雄激素功能的均質(zhì)實體組織,激素分泌可持續(xù)三個月以上。結(jié)論應(yīng)用酶消化和差速貼壁法可以從大鼠和人的睪丸組織內(nèi)獲得數(shù)量充足、功能良好的LC和SC;LC與SC共移植可以作為組織工程化雄激素分泌組織構(gòu)建的良好種子細胞;構(gòu)建的組織工程化雄激素分泌組織具有同種異基因移植的可行性≥3個月。
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      上傳時間:2024-03-12
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    • 簡介:第二軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文原發(fā)性肝癌患者癥狀他評的可行性研究PROXYASSESSMENTOFSYMPTOMSINPATIENTSWITH研究生專業(yè)導(dǎo)師導(dǎo)師組成員HEPATOCELLULARCARCINOMA劉香艷護理學(xué)徐燕教授李娟講師培養(yǎng)單位第二軍醫(yī)大學(xué)護理學(xué)院第二軍醫(yī)大學(xué)上海二。一二年五月獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作。除了文中特別加以標注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。學(xué)位論文作者簽名壺憎U日期御B年日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)聲明本人完全了解第二軍醫(yī)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,第二軍醫(yī)大學(xué)有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版。允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)第二軍醫(yī)大學(xué)可以將學(xué)位論文全文或部分內(nèi)容編入中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫、中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫等數(shù)據(jù)庫進行檢索??梢圆捎糜坝 ⒖s印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文O保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名?!拌廴掌趧闒∑年F月‘日導(dǎo)師簽名0B影日期洲礦年C7月B日
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      上傳時間:2024-03-10
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    • 簡介:20145BOLDFMRIC6
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    • 簡介:河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下,由本人獨立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果,其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文,第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué),試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則,承擔(dān)相應(yīng)的法研究生簽名趙妞爭日河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特別加以標注等內(nèi)容外,文中不包含其他人已發(fā)表或撰寫的研究成果,指導(dǎo)教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫,文責(zé)自負。研究生簽名趙扭導(dǎo)師簽章/≯日目錄㈨IIIIIILRLFLLRFLFJIIRRLLLLRLRRRLLLLRLOL}Y1901754中文摘要?????????????????????????..1英文摘要?????????????????????????..3研究論文不同牙本質(zhì)粘接劑應(yīng)用于斷牙直接粘接的可行性研究前言?????????????????????????..6刖云?????????????????????????..6材料與方法??????????????????????..6結(jié)果?????????????????????????..9附圖?????????????????????????..10附表?????????????????????????..12討論?????????????????????????..14結(jié)論?????????????????????????..22參考文獻???????????????????????.22綜J盔???????????????????????????..27致謝???????????????????????????..39個人簡歷?????????????????????????..40
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      上傳時間:2024-03-10
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    • 簡介:目的探討實時三平面應(yīng)變率成像技術(shù)評價左心房功能的可行性及其臨床應(yīng)用價值。方法選擇40例正常人和30例肥厚性心肌病患者,應(yīng)用實時三平面容積成像,分別測量心房收縮前左心房容積、左心房最小容積和左心房最大容積,計算左心房擴展指數(shù)、被動排空分數(shù)和主動排空分數(shù),應(yīng)用實時三平面應(yīng)變率成像,分別測量左心房側(cè)壁、房間隔、前壁、下壁和后壁收縮期、舒張早期和心房收縮期峰值應(yīng)變率,計算收縮期、舒張早期和心房收縮期左心房心肌平均峰值應(yīng)變率MSR。結(jié)果正常人收縮期左心房心肌MSR與擴展指數(shù)呈正相關(guān)(R=06L,P<001),舒張早期左心房心肌MSR與被動排空分數(shù)呈負相關(guān)(R067,P<0OL),心房收縮期左心房心肌MSR與主動排空分數(shù)呈負相關(guān)(R078,P<OOL。肥厚性心肌病患者收縮期左心房心肌MSR與擴展指數(shù)呈正相關(guān)(R062,P<001),舒張早期左心房心肌MSR與被動排空分數(shù)呈負相關(guān)(R068,P<001),心房收縮期左心房心肌MSR與主動排空分數(shù)呈負相關(guān)(R074,P<001)。肥厚性心肌病組的室問隔厚度明顯厚于正常人組(P<005),兩組的收縮期、舒張早期和心房收縮期左心房心肌MSR之間差別均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<005)。結(jié)論實時三平面應(yīng)變率成像技術(shù)能夠定量評價左心房局部心肌功能,并能夠反映肥厚性心肌病患者左心房局部功能的改變。
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      上傳時間:2024-03-10
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    • 簡介:目的本文通過對較早實行社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)藥品零差率政策的4個試點地區(qū)實施現(xiàn)狀的研究,分析探討社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)藥品零差率政策實施的可行性,并提出藥品零差率政策實施過程中應(yīng)著重把握的幾個環(huán)節(jié),為其他即將實行社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)藥品零差率政策的地區(qū)提供參考。方法通過查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻并進行資料整理分析,采用問卷調(diào)查和訪談的形式收集生產(chǎn)企業(yè)、流通企業(yè)、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)、社區(qū)居民和政府部門對社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)藥品零差率政策的實施態(tài)度、意愿的相關(guān)資料,并對調(diào)查數(shù)據(jù)及訪談資料進行分析和處理。結(jié)果1藥品零差率政策在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域是可行的。在利潤合適的前提下,藥品生產(chǎn)企業(yè)愿意并且能夠保證零差率藥品的生產(chǎn),通過藥品渠道區(qū)分來避免零差率藥品對地區(qū)價格體系的沖擊。2藥品零差率政策在藥品流通領(lǐng)域是可行的。在利潤合適的前提下,通過流通企業(yè)統(tǒng)一配送零差率藥品,能夠保障零差率藥品的順暢配送。3藥品零差率政策在社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)內(nèi)實施是可行的。藥品零差率政策實施后,政府對社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)實行收支兩條線或者通過專項經(jīng)費形式補償社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)損失的利益,不影響機構(gòu)的運行。4藥品零差率政策受到居民的肯定。居民對社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)藥品零差率政策總體是持積極態(tài)度的,尤其對藥品種類齊全、貼近居民用藥習(xí)慣的零差率藥品持歡迎態(tài)度。5政府對負擔(dān)藥品零差率政策的財政補償是可持續(xù)的。政府有足夠的財力負擔(dān)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)藥品零差率政策實施后對社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)損失利益的補償,并且也充分認識到了社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)藥品零差率政策實施的重要意義。結(jié)論1藥品的遴選符合社區(qū)居民的用藥習(xí)慣,在質(zhì)量優(yōu)先的前提下,兼顧價格,盡量選取國內(nèi)較大型藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品,尤其是經(jīng)濟發(fā)達、居民基本醫(yī)療保障力度較大的地區(qū)。這是零差率藥品能否被社區(qū)居民充分利用的一個重要因素。2經(jīng)濟較發(fā)達地區(qū),如北京、上海,可以面向生產(chǎn)企業(yè)招標;但其他藥品市場容量不是很大的地區(qū)在采購零差率藥品時,應(yīng)盡量面向當(dāng)?shù)卮笮退幤妨魍ü菊袠?,有助于在減輕衛(wèi)生部門工作負擔(dān)的同時保障零差率藥品的供應(yīng)。3藥品零差率政策在實施中最好以社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)實行收支兩條線為前提;對于實行收支兩條線有困難,又要實行藥品零差率政策的社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu),應(yīng)提高零差率藥品的補償比例,并保證補償專項經(jīng)費的及時落實到位。這將直接導(dǎo)致社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)是否積極執(zhí)行藥品零差率政策。
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      上傳時間:2024-03-10
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    • 簡介:目的通過對尸體腰椎模擬經(jīng)椎板間隙潛行減壓,從應(yīng)用解剖學(xué)角度驗證腰椎椎板間撐開潛行減壓的可行性,并力求對該手術(shù)作進一步的完善和改進,從而為臨床經(jīng)椎板間隙潛行減壓術(shù)治療腰椎管狹窄提供人體解剖學(xué)實驗依據(jù)。通過對經(jīng)椎板間隙潛行減壓術(shù)的臨床指標評價并與臨床常用術(shù)式、傳統(tǒng)術(shù)式進行比較,提供該術(shù)式臨床應(yīng)用的可行性依據(jù)。方法實驗采用新鮮成人尸體腰椎標本(L1~S1)六具,均為意外死亡的成年男女尸體。年齡25~48歲,平均37歲。標本經(jīng)攝正側(cè)位X線片觀察脊柱確無先天性畸形、骨折、脫位及嚴重退行性變等對脊柱穩(wěn)定性有較大影響的因素后,將標本用雙層塑料袋密封,置于20℃冰箱中保存。實驗前將標本從20℃冰箱移至普通冰箱及室溫下流水沖洗逐級解凍。模擬經(jīng)椎板間隙撐開潛行減壓術(shù),逐層切開皮膚各層,骨膜下剝離椎旁肌肉組織,顯露全部椎板及關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)。實驗前首先消除標本本身的粘彈性后,模擬OLEARY介紹的手術(shù)方法對椎板間撐開情況及前后手術(shù)野的變化作動態(tài)測量,并測量椎板上下緣及中點椎板厚度,為潛行減壓提供人體解剖學(xué)理論依據(jù)。所得數(shù)據(jù)應(yīng)用X±S形式表示。應(yīng)用SPSS110統(tǒng)計軟件對實驗數(shù)據(jù)按照配對T檢驗進行統(tǒng)計學(xué)分析(P回顧性分析2006年4月~2007年2月期間我院手術(shù)治療退變性腰椎管狹窄癥患者89例,手術(shù)前均行腰椎過度屈伸位X線片和MRI檢查,結(jié)合臨床癥狀明確診斷并確定減壓范圍。89例患者中,經(jīng)椎板間隙撐開潛行減壓組32例,全椎板減壓術(shù)組14例,PLIF術(shù)式組(POSTERILUMBARINTERBODYFUSION,腰椎后路椎間融合術(shù))43例,三組患者年齡、性別、病變節(jié)段比較無統(tǒng)計學(xué)差異。術(shù)后89例患者全部獲得15~26年術(shù)后隨訪,平均隨訪21年。根據(jù)日本整形外科學(xué)會(JOA)腰椎29分法對患者術(shù)前、術(shù)后三個月、術(shù)后隨訪一年時臨床癥狀體征進行療效評價,并通過影像學(xué)隨訪結(jié)果,了解三種不同術(shù)式對腰椎穩(wěn)定性及椎旁肌損傷的影響;同時對各種術(shù)式術(shù)中患者的出血量、手術(shù)時間進行臨床評價。結(jié)果解剖學(xué)測量結(jié)果無論是椎板的上緣還是下緣,其厚度值也大致表現(xiàn)出自L1L5逐漸變薄的趨勢。但統(tǒng)計學(xué)結(jié)果沒有顯示出不同節(jié)段間存在顯著性差異,整個腰椎椎板上、下緣厚度值差別顯著P臨床評價結(jié)果后路全椎板減壓組出血量為19000±2300ML,手術(shù)時間9010±3260MIN;經(jīng)椎板間隙潛行減壓術(shù)組出血量為18100±2600ML,手術(shù)時間9860±2520MIN;PLIF組出血量為41000±2800ML,手術(shù)時間15020±3850MIN。后路全椎板減壓組與經(jīng)椎板間隙潛行減壓組比較,在手術(shù)時間及出血量方面無顯著性差異(P0035和P0017)。經(jīng)椎板間隙潛行減壓組與PLIF組比較有顯著性差異(P0005和P0003),經(jīng)椎板間隙潛行減壓組在手術(shù)時間及出血量方面明顯優(yōu)于PLIF術(shù)組。后路全椎板減壓組手術(shù)臨床療效優(yōu)良率8333%,經(jīng)椎板間隙潛行減壓組為8696%,PLIF組為8182%。三者比較無顯著性差異(P08792)。經(jīng)椎板間隙潛行減壓組在椎旁肌的萎縮程度方面,術(shù)后18個月隨訪顯示明顯優(yōu)于其他兩種術(shù)式。在腰椎穩(wěn)定性方面,經(jīng)椎板間隙潛行減壓組和PLIF術(shù)組無顯著性差異,二者均優(yōu)于全椎板減壓組。結(jié)論1本研究證明,經(jīng)椎板間隙撐開后椎板間隙及可操作面積明顯增加,能夠清楚的顯露受壓的硬膜囊及神經(jīng)根,可提供充分的減壓通道。2椎板厚度的測量證明,潛行減壓椎板內(nèi)壁的方法是可行的。3經(jīng)椎板間隙潛行減壓術(shù)療效優(yōu)良,手術(shù)時間短,出血量少,是治療腰椎管狹窄的最佳術(shù)式之一。4經(jīng)椎板間隙潛行減壓術(shù)能在充分減壓的前提下良好的保護了腰椎穩(wěn)定性。
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    • 簡介:血漿膠體滲透壓主要由蛋白質(zhì)分子構(gòu)成,其中,血漿白蛋白因為分子量較小約為66000DA,分子數(shù)目較多白蛋白球蛋白纖維蛋白原,因此成為血漿膠體滲透壓的主要決定因素。依據(jù)STARLING定律,血漿膠體滲透壓過低將使液體由血管內(nèi)流向組織間隙,從而造成間質(zhì)組織包括心、腦、肺等重要器官水腫,因此血漿膠體滲透壓對穩(wěn)定血容量,預(yù)防組織水腫起重要作用12。若白蛋白明顯減少,即使球蛋白增加而保持血漿蛋白總含量基本不變,血漿膠體滲透壓也將明顯降低。因此在血漿膠體滲透壓直接測定方法建立之前,臨床一般通過檢測血漿總蛋白或白蛋白量來推算COP值。本研究首先將膠體滲透壓儀直接測定法和這兩種公式推算法相比較,以驗證其準確性。對于出血量多的大手術(shù)、創(chuàng)傷性失血等危重病人,由于低血容量與發(fā)病率及死亡率增加明顯相關(guān),快速準確地測定血容量是很重要的。傳統(tǒng)血容量測定方法主要有EVANS藍、叫噪氰藍綠ICG標記法、脈搏染料密度分光光度測定法、同位素標記紅細胞或白蛋白法、一氧化碳CO法等,因為它們均不同程度地存在操作復(fù)雜、可重復(fù)性差、誤差大、應(yīng)用放射性物質(zhì)等缺點,沒有一種方法能在臨床常規(guī)應(yīng)用。到目前為止尚無對有效循環(huán)血容量進行定量評估的臨床手段。本文嘗試應(yīng)用晶體液乳酸鈉林格和膠體液萬汶稀釋法測定血容量,分別與血紅蛋白測定法所得血容量和按照身高體重推算血容量進行比較,以驗證其臨床可行性。第一部分應(yīng)用血漿膠體滲透壓測定結(jié)果對兩種公式計算法進行臨床驗證目的驗證兩種公式推算法推算血漿膠體滲透壓的準確性。方法選擇40例白蛋白水平正常的全麻手術(shù)病人20例成人,20例兒童,同時選擇20例低白蛋白水平慢性終末期肝病的全麻手術(shù)病人。應(yīng)用血漿膠體滲透壓儀對血漿膠體滲透壓進行測定,同時應(yīng)用公式計算,評估兩種結(jié)果的相關(guān)性。公式I白蛋白GL0554球蛋白GL014325~27MMHG6,公式II21總蛋白GDL016總蛋白2GDL0009總蛋白3GDL膠體滲透壓值MMHG7。結(jié)果公式1和血漿膠體滲透壓儀測定法有高度相關(guān)性,且兩者統(tǒng)計學(xué)結(jié)果差異無統(tǒng)計學(xué)意義;公式2與血漿膠體滲透壓儀測定法雖有高度相關(guān)性,兩者統(tǒng)計學(xué)結(jié)果有統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)論根據(jù)血漿蛋白估測膠體滲透壓,應(yīng)用公式1與實際測定結(jié)果更接近。第二部分乳酸鈉林格液稀釋法測定先心病人圍手術(shù)期血容量的臨床研究目的驗證乳酸鈉林格液稀釋法測定先心病人圍手術(shù)期血容量的可行性。方法選擇20例全麻手術(shù)病人先心病,靜脈輸入一定量乳酸鈉林格液作為稀釋指示劑測定輸液前后血漿膠體滲透壓變化,據(jù)公式1BVP2CP1P2P2P1HCT計算血容量,同時通過輸液前后血紅蛋白濃度變化計算血容量,將兩種方法計算所得血容量數(shù)值分別與術(shù)前通過身高體重估算值相比較,評估其相關(guān)性。結(jié)果膠體滲透壓法所得值與血紅蛋白所得值有高度相關(guān)性R09912,且兩者測定結(jié)果無顯著差異P005;膠體滲透壓法所得值與術(shù)前通過身高體重估算值相比雖有相關(guān)性R09756,但其絕對數(shù)值兩種方法結(jié)果存在差異P005;體內(nèi)萬汶稀釋法所得值與血紅蛋白稀釋法和通過身高體重估算值相比雖有相關(guān)性,但測定值兩者結(jié)果有顯著差異P001。結(jié)論萬汶輸入體內(nèi)早期其擴容作用超過100%;體外萬汶稀釋法在評估血容量方面有一定可行性。
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    • 簡介:福建醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文大處理量單個核細胞采集技術(shù)在腫瘤免疫治療中的可行性研究姓名曾嘉申請學(xué)位級別碩士專業(yè)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)(免疫學(xué))指導(dǎo)教師郭永建MARKUSDETTKE20100301109,純化后終產(chǎn)品的單核細胞含量為2.0109范圍1.1~2.9X109。采集產(chǎn)品中單核細胞的產(chǎn)量與患者采集前外周血白細胞的計數(shù)存在相關(guān)性PO.005,ZO.67。大處理血量的外周血單個核細胞MNC采集的副作用主要是患者的白細胞和血小板的損失,采集后患者外周血白細胞和血小板計數(shù)分別平均下降12.47%范圍3.82%一19.16%和19.27%范圍9.6%一33.O%,未觀察到采集相關(guān)的抗凝劑中毒副反應(yīng)。結(jié)論應(yīng)用血細胞分離機大處理量地富集外周血單核細胞可獲得足以滿足DC治療需要的臨床級單核細胞產(chǎn)量,盡管可能存在一些采集相關(guān)的副作用,但均在患者可耐受范圍內(nèi),因此該技術(shù)可適用于臨床腫瘤患者。關(guān)鍵詞單核細胞采集純化免疫治療
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    • 簡介:國內(nèi)圖書分類號F53031國際圖書分類號西南交通大學(xué)研究生學(xué)位論文密級公開年姓專二零一六年三月二十三日西南交通大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)西南交通大學(xué)可以將本論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于1保密N,在,年解密后適用本授權(quán)書;2不保密影使用本授權(quán)書。、√請在以上方框內(nèi)打“√”學(xué)位論文作糍多獬日期乃∥歹2窮指導(dǎo)老師簽
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    • 簡介:目的探討雙低技術(shù)在頭頸CTA檢查中應(yīng)用的可行性,并優(yōu)化掃描方案。方法隨機選取兩組臨床擬行頭頸CTA檢查的患者,分別行雙低技術(shù)掃描和常規(guī)技術(shù)掃描,對比分析兩組間圖像質(zhì)量、X線劑量、對比劑攝入碘當(dāng)量的差異。結(jié)果雙低組與對照組圖像質(zhì)量主觀評分的均值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(T1143,P>005);30%50PASIR條件下,雙低組和對照組的圖像噪聲差異有統(tǒng)計學(xué)意義,對照組的噪聲值較小,但隨著ASIR比例增加,圖像噪聲降低;兩組的頸總動脈分叉處SNR、CNR差異無統(tǒng)計學(xué)意義,且隨著ASIR比例增加,SNR、CNR增大。雙低組與對照組有效劑量有顯著性差異(T1002,P<001),雙低組的輻射劑量降低了4963。雙低組與對照組碘劑用量無顯著性差異(T046P>005),但碘當(dāng)量有顯著性差異(T562,P<001),雙低組的碘當(dāng)量降低了293。結(jié)論在適當(dāng)?shù)腁SIR條件下,雙低技術(shù)能夠明顯減低X線劑量和攝入的碘當(dāng)量,且圖像質(zhì)量能夠滿足診斷需求。
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