活性結構域hPK-5因子原核基因工程制備及其生物學活性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：1.構建hPK-5因子原核基因工程表達載體;2.篩選hPK-5因子高效表達菌株、優(yōu)化表達條件;3.建立hPK-5因子分離純化工藝;4.建立體外檢測復性蛋白質活性的方法.結論：分別構建了hPK-5因子可溶性和不溶性原核表達載體,并在工程菌株中獲得了表達;篩選得到的hPK-5高表達菌株和發(fā)酵工藝可以較好地提高目標蛋白的表達量;雞胚絨毛尿囊膜實驗證實,經分離純化和體外復性的hPK-5因子恢復了野生活性,證明了原核細胞表達出的未經糖基化的

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