生物質(zhì)轉(zhuǎn)化中的加氫脫氧反應及其催化劑研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、人類對于能源的需求不斷增加、不可再生的化石資源的日益枯竭以及隨之產(chǎn)生的溫室效應、大氣污染等問題的出現(xiàn),迫使人們探索綠色可再生的新能源。生物質(zhì)資源是目前唯一可再生的有機碳資源,具有量大、分布廣泛、廉價易得等特點,引起學術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界的廣泛關(guān)注,并被認為具有替代化石資源提供化學品和燃料的潛力。發(fā)展基于生物質(zhì)的高附加值化學品和液體燃料,不僅可以解決當前生物質(zhì)不合理使用對環(huán)境和人類健康帶來的威脅,而且還實現(xiàn)了廢物再利用,提高整體產(chǎn)業(yè)鏈的附加值,促

2、進農(nóng)民增收,推動我國農(nóng)業(yè)現(xiàn)代化建設。
  生物質(zhì)主要分為纖維素、半纖維素和木質(zhì)素三大組分,纖維素是由葡萄糖通過β-1,4-糖苷鍵聚合形成的高分子,半纖維素是由五碳糖、六碳糖聚合形成的高分子,木質(zhì)素主要是由香豆醇、松柏醇和芥子醇三種結(jié)構(gòu)構(gòu)成,比較復雜,較難解聚。對生物質(zhì)進行酸水解可以得到六碳糖、五碳糖的水解液以及木質(zhì)素殘渣。六碳糖通過催化脫水可以轉(zhuǎn)化為平臺化合物5-羥甲基糠醛和乙酰丙酸,五碳糖經(jīng)催化轉(zhuǎn)化可轉(zhuǎn)化為平臺化合物乙酰丙酸,木

3、質(zhì)素經(jīng)催化降解可以得到一系列酚類衍生物。5-羥甲基糠醛、乙酰丙酸和酚類衍生物經(jīng)催化加氫脫氧可轉(zhuǎn)化為2,5-二甲基呋喃、γ-戊內(nèi)酯和環(huán)烷烴用作液體燃料,對于發(fā)展可再生生物能源具有重要意義。然而,目前已有的催化劑還存在較多問題,如催化劑反應活性差、選擇性低、催化劑制備復雜、反應條件苛刻、循環(huán)性能低等。因此,發(fā)展高活性高選擇性的新型催化劑體系用于以上加氫脫氧過程,實現(xiàn)在溫和條件下高效轉(zhuǎn)化為相應的液體燃料分子非常重要。針對以上過程,本論文設計了

4、一系列易于制備、高活性、低成本的催化體系,通過對催化劑合成的調(diào)節(jié)實現(xiàn)對產(chǎn)物分布的調(diào)控,論文主要分為以下四個部分:
  在第1章,介紹了生物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)以及生物質(zhì)利用情況。接著重點對生物質(zhì)基5-羥甲基糠醛、乙酰丙酸和酚類衍生物的合成以及加氫脫氧轉(zhuǎn)化為液體燃料和化學品的研究進展進行介紹。
  在第2章,介紹了鈣鈦礦型氧化物負載Ni催化劑催化5-羥甲基糠醛氫解制備2,5-二甲基呋喃。采用檸檬酸絡合法制備了鈣鈦礦負載不同Ni含量的

5、催化劑,發(fā)現(xiàn)LF-N20催化劑可以實現(xiàn)5-羥甲基糠醛以98.3%的產(chǎn)率轉(zhuǎn)化為2,5-二甲基呋喃??疾炝朔磻獪囟?、氫氣壓力對反應結(jié)果的影響,催化劑循環(huán)使用5次依然保持較高的反應活性,根據(jù)動力學實驗及中間體實驗提出可能的反應機理。
  在第3章,介紹了商業(yè)分子篩負載Pt催化劑催化乙酰丙酸乙酯制備γ-戊內(nèi)酯的過程。采用浸漬法將Pt負載在一系列商業(yè)分子篩上,將其用于乙酰丙酸乙酯還原制備γ-戊內(nèi)酯的過程,發(fā)現(xiàn)以Pt/ZSM-35在200℃下

6、可以得到99%的γ-戊內(nèi)酯的產(chǎn)率,考察了反應溫度、氫氣壓力和反應溶劑對于反應結(jié)果的影響。并結(jié)合XRD、XPS、TEM和BET分析探索催化劑的微觀結(jié)構(gòu)與反應結(jié)果之間的關(guān)系。最后研究了催化劑的穩(wěn)定性,催化劑使用3次后反應活性略微降低。
  在第4章,介紹了雙相體系中碳納米管負載Ru催化木質(zhì)素衍生酚類化合物加氫脫氧制備烷烴的過程。傳統(tǒng)的酚類衍生物加氫脫氧過程通常是在單相溶劑體系進行的,采用雙相溶劑體系可以使在水相發(fā)生了加氫脫氧反應后生成

7、的環(huán)烷烴快速進入有機相,從而避免了進一步發(fā)生C-C鍵斷裂而導致產(chǎn)率的降低。本章采用浸漬法合成了Ru/CNT,其在水/正十二烷的雙相體系中實現(xiàn)了丁香酚以94%的產(chǎn)率得到丙基環(huán)己烷,而在單相水體系中產(chǎn)率僅為56.5%,在正十二烷溶劑中產(chǎn)率僅為4%,這也印證雙相體系的優(yōu)勢。這種雙相催化體系中,木質(zhì)素衍生的酚類單體和二聚體都可以加氫脫氧得到相應的烷烴。這種雙相體系的使用也拓展了生物質(zhì)加氫脫氧的新思路。
  綜上所述,本論文主要以生物質(zhì)衍生

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