熒光金銀納米簇的合成及其在無機離子和生物分子檢測中的應(yīng)用研究.pdf_第1頁
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1、四川師范大學(xué)學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明:所呈交學(xué)位論文苤迸金堡納苤篋的金盛區(qū)墓壟玉扭直王塑生物坌王撿型史笪廛旦嬰塞,是本人在導(dǎo)師熊型!麴副教援指導(dǎo)下,獨立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品或成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。本人承諾:已提交的學(xué)位論文電子版與論文紙本的內(nèi)容一致。如因不符而引起的學(xué)術(shù)聲譽上的

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4、驗條件下,H92溶液濃度在5010母~1510。mol/L范圍內(nèi),與DMFAgNCs熒光強度呈良好的線性關(guān)系,檢測限為3O10一mol/L,線性相關(guān)系數(shù)為09958。3新型DNAAgNCs的設(shè)計合成及用于生物素的檢測本研究設(shè)計了標(biāo)記有生物素(Biotin)的富含胞嘧啶(C)堿基的寡核苷酸序列為模板合成新型熒光銀納米簇(DNAAgNCs)。研究表明,合成的AgNCs的熒光性質(zhì)與Biotin標(biāo)記在DNA序列的位置相關(guān)。Biotin標(biāo)記在中間

5、胸腺嘧啶(T)堿基的DNA序列所合的AgNCs表現(xiàn)出最強的熒光發(fā)射,并且親和素(AV)通過BiotinAV相互作用會破壞該AgNCs的穩(wěn)定性,從而引起熒光信號的下降。當(dāng)游離的Biotin存在時,與標(biāo)記在DNA骨架上的Biotin競爭結(jié)合AV,AV誘導(dǎo)的AgNCs熒光下降將會受到抑制,熒光信號恢復(fù)。該方法實現(xiàn)了Biotin檢測,線性范圍為1010’8~1010擊mol/L,檢測下限為68x10。9mol/L。本文所合成的優(yōu)異熒光性質(zhì)的新型

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