ANKRD49通過NF-κB信號通路抑制UV誘導小鼠精原細胞凋亡的初步研究.pdf

1、目的：
　　運用分子克隆技術構建ankrd49真核表達重組質粒并建立ankrd49穩(wěn)定過表達的小鼠精原細胞系（GC-1）細胞模型；分析ankrd49過表達對UV誘導GC-1細胞凋亡的影響，探討NF-κB信號通路是否參與ANKRD49對UV誘導GC-1細胞凋亡的調控，并進一步探討ANKRD49蛋白激活NF-κB信號通路的具體機制，為深入研究該基因的作用及其在精子發(fā)生中的調控機制提供思路。
　　方法：
　　1.利用分子克隆

2、技術構建 ankrd49真核表達重組質粒pMSCVpuro-ankrd49-flag；
　　2.建立ankrd49穩(wěn)定過表達的GC-1細胞模型，并采用RT-PCR和Western blotting檢測ankrd49 mRNA和蛋白質的表達水平；
　　3.通過Hoechst33258染色對紫外線（UV）誘導的GC-1細胞凋亡狀況進行分析；
　　4.運用流式細胞術檢測過表達ankrd49基因對UV誘導的GC-1細胞凋亡率和

3、線粒體膜電位下降率的影響；
　　5.運用Caspase-3酶活性檢測試劑盒檢測過表達ankrd49基因對GC-1細胞Caspase-3酶活性的影響；
　　6.利用Western blotting檢測過表達ankrd49基因后GC-1細胞內凋亡相關蛋白多聚ADP核糖聚合酶—PARP（poly ADP-ribose polymerase）、Cleaved-Caspase-3、Bcl-xL和Bax的表達變化；
　　7.利用流

4、式細胞術、Caspase-3酶活性檢測試劑盒和免疫印跡技術分別檢測過表達ankrd49的GC-1細胞中加入NF-κB信號通路抑制劑（PDTC）后，GC-1細胞的凋亡率、Caspase-3酶活性和凋亡相關蛋白PARP、Cleaved-Caspase-3、Bcl-xL和Bax的表達變化情況；
　　8.分別提取過表達組和空載體組細胞胞漿總蛋白和核蛋白，并采用Western blotting檢測p65蛋白的亞細胞定位。
　　結果：<

5、br>　　1. PCR擴增、雙酶切分析及DNA序列測定結果均表明真核表達重組質粒pMSCVpuro-ankrd49-flag構建成功；
　　2. RT-PCR和Western blotting檢測結果顯示ankrd49基因在GC-1細胞中實現了穩(wěn)定過表達；
　　3. Hoechst33258染色結果顯示， ankrd49穩(wěn)定過表達組細胞的凋亡百分比為（0.03±0.01）×100％，明顯低于空載體組（0.23±0.05）×1

6、00%和裸細胞組（0.25±0.04）×100%，（P<0.01）；
　　4.流式細胞術結果顯示過表達ankrd49組細胞的早期凋亡率為2.71%±0.50%，明顯低于空載體組11.66%±1.01%和裸細胞組11.31%±1.74%，過表達ankrd49組細胞的線粒體膜電位下降率為11.51%±1.53%，明顯低于空載體組和裸細胞組（30.54%±2.42%和28.99%±1.61%），（P<0.01）；
　　5. Cas

7、pase-3酶活性實驗結果顯示過表達ankrd49組細胞Caspase-3酶活性為1.09±0.15，明顯低于空載體組（3.01±0.32）和裸細胞組（3.12±0.23），（P<0.01）；
　　6. Western blotting檢測結果顯示 ankrd49穩(wěn)定過表達組 Cleaved-PARP、Cleaved-Caspase-3蛋白的表達水平明顯低于對照組，而Bcl-xL蛋白表達水平顯著高于對照組；
　　7.過表達a

8、nkrd49的GC-1細胞中加入NF-κB信號通路抑制劑（PDTC）后，經過流式細胞術檢測表明PDTC處理組細胞早期凋亡率明顯高于PDTC未處理組（P<0.01），Caspase-3酶活性實驗結果顯示PDTC處理組Caspase-3酶活性明顯升高（P<0.01），Western blotting檢測結果顯示PDTC處理組細胞內Cleaved-PARP、Cleaved-Caspase-3蛋白的表達水平明顯增高，而Bcl-xL蛋白表達水平明

9、顯降低（P<0.05）；
　　8.提取空載體組和過表達組細胞胞漿和核蛋白進行Western blotting檢測，結果表明ANKRD49可以促進p65蛋白入核（P<0.01）。
　　結論：
　　1.成功構建了ankrd49的真核表達重組質粒，并建立ankrd49穩(wěn)定過表達GC-1細胞模型。
　　2. ANKRD49蛋白對UV誘導GC-1細胞凋亡具有抑制作用。
　　3. ANKRD49蛋白通過激活NF-κB信