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文檔簡介
1、研究背景:
藥物性肝損傷(Drug induced liver injury,DILI)是指由各類處方或非處方的化學藥物、生物制劑、傳統(tǒng)中藥、天然藥、保健品、膳食補充劑及其代謝產物乃至輔料等所致的肝損傷[1,2,3]。隨著經濟水平的日益提高,中草藥制劑、保健品及膳食補充劑所致的肝損傷較前大為增加。目前DILI發(fā)病機制不明,大多數(shù)學者認為包括藥物的直接肝損傷及特異體質介導的免疫性肝損傷,藥物的直接肝損傷具有劑量依賴性、復制性及可
2、預測性;特異體質模式下的肝損傷可以與直接肝損傷同時發(fā)生或發(fā)生在直接肝損傷后(約占54%),多認為是藥物觸發(fā)的自身免疫反應所致的二次肝損傷[4],具有個體差異性、潛在發(fā)病、具體發(fā)病機制不明和不可預測性,其預后差異較大。臨床工作中發(fā)現(xiàn)一部分DILI患者血清中自身抗體陽性,其中以抗核抗體(ANA)最多見,也可見到抗平滑肌抗體(SMA)及其他自身抗體,多波動在中、低滴度水平,考慮藥物觸發(fā)了機體的自身免疫反應所致。但是自身抗體滴度的高低與疾病的臨
3、床特點、預后及轉歸之間的關系目前國內外文獻較少報道。通過收集44例按照《藥物性肝損傷診治指南》確診的DILI患者的臨床資料、ANA滴度及其臨床表現(xiàn)、實驗室指標、肝臟病理特征以及疾病的轉歸等,進行回顧性分析,以期為臨床工作提供一定的幫助。
目的:
自身免疫相關的藥物性肝損傷與 AIH早期的臨床表現(xiàn)、生化指標、自身抗體譜及肝臟組織病理學表現(xiàn)等鑒別十分困難。因此,在臨床工作中,明確藥物性肝損傷伴自身免疫現(xiàn)象這一診斷對臨床醫(yī)
4、師仍是一個巨大的挑戰(zhàn)。本研究旨在收集鄭州大學第一附屬醫(yī)院2014-09至2016-09期間確診的44例DILI患者的臨床資料,對其進行回顧性分析,以增加臨床醫(yī)師對自身抗體陽性的DILI的認識,并能夠通過早期ANA滴度的篩查來初步擬診、評估病情及預后,加強大家對“藥物性肝損傷伴自身免疫現(xiàn)象”的重視,提高對該疾病的診療水平及隨訪意識。
方法:
收集2014年9月到2016年9月至鄭州大學第一附屬醫(yī)院住院診治并依據(jù)《藥物性
5、肝損傷診治指南》確診的DILI196例,對其進行AIH簡易化評分,均<7分,同時剔除無肝穿刺檢查及伴有抗平滑肌抗體、去唾液酸糖蛋白受體抗體等自身抗體陽性的病例,共收集44例抗體陰性和單純ANA陽性的DILI患者的臨床特征、實驗室指標(生化指標、自身抗體等)及肝臟組織學指標、臨床轉歸等,并對這些臨床資料進行統(tǒng)計學分析。對這部分患者進行隨訪至2016年12月31日。
另外收集依據(jù)《自身免疫性肝炎(AIH)診斷與治療共識》確診的單純
6、自身免疫性肝炎患者20例進行免疫學相關指標的對照。
結果:
1.三組分類方式中,隨著血清中ANA滴度水平的升高,患者伴發(fā)黃疸及凝血功能障礙的幾率大大增加,且具有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。
2.三組分類方式中的年齡、發(fā)病初期的常規(guī)肝臟生化學指標(ALT、AST、GGT、ALP、總膽紅素)之間對比結果提示差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);而免疫學相關指標GLOB、Ig G、補體C3、C4、CRP等均具有顯著
7、差異(P<0.05);在完全生化指標應答后停用保肝藥物或者激素后較高水平ANA復發(fā)的可能性較大。
3.所有患者均行肝穿刺活檢,病理結果顯示三組分類方式中小葉內灶狀壞死伴匯管區(qū)炎癥、界面炎和小葉中央壞死及融合、橋接樣壞死具有顯著差異(P<0.05)。而僅以小葉內灶狀壞死為主者或小葉內灶狀壞死伴匯管區(qū)炎癥、界面炎和上述情況中任一種伴有肝細胞內、毛細膽管淤膽等本研究數(shù)據(jù)分析未發(fā)現(xiàn)其統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
4.臨床治療
8、后達到完全生化應答后復發(fā)的次數(shù)在三組分類方式中具有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。隨著 ANA滴度的升高,需要加用激素治療者增加,且在ANA中滴度組中,約40%(2/5)患者停用激素后出現(xiàn)病情反復。
結論:
1.隨著ANA滴度水平的升高,患者肝細胞酶升高伴黃疸和/或凝血功能障礙可能性更大,即患者臨床表現(xiàn)更加嚴重。
2.臨床常規(guī)肝臟生化指標(ALT、AST、GGT、ALP、總膽紅素)不能鑒別單純DILI和伴自身免
9、疫現(xiàn)象的DILI。但GLOB、IgG升高、補體的降低具有一定參考價值,應高度懷疑自身免疫因素的存在,并通過行肝臟穿刺組織學檢查以輔助診斷。
3.在自身抗體水平升高的 DILI肝臟組織活檢病理中,表現(xiàn)為更嚴重的小葉內灶狀壞死伴匯管區(qū)炎癥、界面炎和小葉中央壞死及融合、橋接樣壞死,即使AIH簡易化評分<7分,仍需密切隨訪,觀察其疾病演變過程,可能進展為AIH。
4.在常規(guī)保肝治療后生化指標應答不良者、反復復發(fā)的 DILI需
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