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文檔簡介
1、Tespa1是一個在免疫細胞中新發(fā)現(xiàn)的接頭蛋白,前期研究表明該分子參與T淋巴細胞發(fā)育和肥大細胞活化,其作用機制分別與TCR(T細胞受體)信號和FcεRI受體信號調控有關[1-2]。BCR(B細胞受體)與TCR在結構和功能上具有極大相似性[3],但是Tespa1在B細胞中的具體功能依然未知。我們通過對Tespa1敲除小鼠和野生小鼠B細胞表型分析比較,發(fā)現(xiàn)Tespa1基因敲除對B細胞發(fā)育、體外B細胞活化和凋亡并未有明顯影響。然而,Tespa
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