寡毛類(lèi)及緣毛類(lèi)纖毛蟲(chóng)的分子系統(tǒng)學(xué)研究及扇形游仆蟲(chóng)組蛋白H3基因克隆.pdf

1、分子系統(tǒng)學(xué)部分：利用纖毛蟲(chóng)相對(duì)保守的小亞基單位核糖體基因(SSUrRNA)和相對(duì)變異較大的ITS1-5.8S-ITS2基因序列探討其分子分類(lèi)學(xué)特征、系統(tǒng)發(fā)生和演化地位，已成為纖毛蟲(chóng)系統(tǒng)學(xué)研究非常重要的組成部分。然而，因?yàn)檠芯科鸩较鄬?duì)較晚以及不同類(lèi)群間的不平衡，導(dǎo)致了大量關(guān)鍵類(lèi)群信息的缺失，從而限制了進(jìn)一步工作的開(kāi)展。分子系統(tǒng)學(xué)的開(kāi)展將在很大程度上解決和完善許多關(guān)鍵類(lèi)群在系統(tǒng)進(jìn)化上的爭(zhēng)議和不足。 本工作在SSUrRNA，ITS1-

2、5.8S-ITS2等基因測(cè)序、分析的基礎(chǔ)上，首次完成了對(duì)纖毛門(mén)內(nèi)系統(tǒng)發(fā)育地位長(zhǎng)期不明的若干重要科屬之系統(tǒng)學(xué)分析并對(duì)其分類(lèi)學(xué)上的混亂和疑點(diǎn)進(jìn)行討論和澄清，涉及2綱、5目?jī)?nèi)9個(gè)科-屬、18種(19種群)。 1.旋唇綱： (1)迄今所知的丁丁目為一單源發(fā)生系，分子信息分析結(jié)果與形態(tài)學(xué)上根據(jù)殼室特征對(duì)該屬的分類(lèi)不一致，不能將殼室透明類(lèi)群與不透明種類(lèi)區(qū)分開(kāi)。 (2)類(lèi)甕蟲(chóng)與筒殼蟲(chóng)聚在一起而與真丁丁蟲(chóng)分離，顯示傳統(tǒng)意義上的T

3、intinnidae科為多源發(fā)生。 (3)類(lèi)鈴蟲(chóng)和領(lǐng)細(xì)殼蟲(chóng)高支持率地聚在一起，此點(diǎn)支持部分前人的推測(cè)，即形態(tài)學(xué)上是否具有透明領(lǐng)部很可能為一穩(wěn)定的屬征，二屬確實(shí)應(yīng)該予以合并。 (4)證實(shí)纖毛圖示在急游目屬級(jí)分類(lèi)階元間的可靠性。 (5)不支持Struder-Kypke和Lynn(2003)把彈跳蟲(chóng)歸入排毛亞目的觀點(diǎn)，認(rèn)為彈跳蟲(chóng)是與排毛類(lèi)最近的寡毛類(lèi)纖毛蟲(chóng)。 2.寡膜綱： (1)聚縮蟲(chóng)屬可能為多元發(fā)生，

4、并與擬聚縮蟲(chóng)屬有很近的親緣關(guān)系。 (2)表單縮蟲(chóng)屬作為一個(gè)單獨(dú)的分支與偽鐘蟲(chóng)屬有比單縮蟲(chóng)屬更近的親緣關(guān)系，銀線系結(jié)構(gòu)特征比群體.單體這一性狀具有更重要的權(quán)重值。 功能基因部分：游仆蟲(chóng)含有兩種不同結(jié)構(gòu)的組蛋白H3，一種與減數(shù)分裂和多線期結(jié)構(gòu)相關(guān)，為多線特異性H3；一種為營(yíng)養(yǎng)生活H3。多線特異性H3很可能在染色質(zhì)改型過(guò)程中起著主要作用，引起大核基因表達(dá)轉(zhuǎn)錄和小核基因組序列的刪除。本研究利用PCR技術(shù)從扇形游仆蟲(chóng)大核DNA中擴(kuò)