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文檔簡介
1、本研究分為二部分:
第一部分:Melatonin抑制缺氧狀態(tài)下人臍靜脈內皮細胞的遷移及HIF-1α的表達
目的:探討Melatonin對缺氧狀態(tài)下HUVECs遷移及HIF-1α表達的影響。
方法:1、HUVECs分別予常氧狀態(tài)、缺氧、缺氧加melatonin處理,以細胞劃痕實驗及實驗檢測HUVECs遷移率。2、HUVECs在缺氧和常氧條件下培養(yǎng),以免疫印跡法檢測HIF-1α的表達;經melatonin干預后
2、,HUVECs暴露于缺氧狀態(tài)后以免疫印跡法檢測HIF-1α的表達;3、HUVECs轉染HIF-1αsiRNA后在缺氧狀態(tài)下培養(yǎng),以細胞劃痕實驗檢測HUVECs遷移率。
結果:1,缺氧狀態(tài)下HUVECs的遷移較常氧狀態(tài)增加,melatonin作用后可使HUVECs遷移下降,melatonin的作用與劑量成正比。2,缺氧后HIF-1α表達增加,HIF-1α被siRNA干擾后HUVECs遷移受到抑制。Melatonin通過抑制缺氧后
3、HIF-1α的表達而使HUVECs遷移受到抑制。
結論:Melatonin可抑制缺氧誘導的HUVECs遷移,其作用呈劑量依賴性;melatonin抑制缺氧后HIF-1α的表達進而抑制HUVECs遷移。
第二部分:Rac1參與Melatonin抑制缺氧誘導HUVECs遷移的機制研究
目的:探討Rac1參與Melatonin抑制缺氧誘導HUVECs遷移的機制。
方法:1,HUVECs在缺氧及常氧狀態(tài)培
4、養(yǎng)后以GST-pulldown實驗檢測Rac1活性;2,HUVECs轉染Rac1-V12 或空載體質粒(對照組)后予以melatonin干預,以GST-pulldown實驗檢測Rac1活性,以免疫印跡法檢測HIF-1α的表達,以細胞劃痕實驗檢測HUVECs遷移率。3,HUVECs轉染Rac1-T17N或空載體質粒(對照組),以細胞劃痕實驗檢測缺氧狀態(tài)下HUVECs遷移情況。4,以細胞免疫熒光染色檢測缺氧狀態(tài)下Rac1的定位。5,以免疫印
5、跡法檢測細胞溶菌產物ERK磷酸化程度;HUVECs經ERK抑制劑U0126干預后以細胞劃痕實驗檢測HUVECs遷移率。
結果:1,Melatonin抑制缺氧狀態(tài)下HUVECs中HIF-1α的表達,該過程需要Rac1參與。2,Melatonin對缺氧誘導的HUVECs細胞遷移的抑制作用與其阻斷Rac1活化有關。3,缺氧可促進Rac1從細胞漿中(可溶部分)轉移到細胞骨架(不溶部分),而且這種現(xiàn)象可被melatonin逆轉。4,ER
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