組蛋白去乙酰化酶調控MKK7表達及膠質瘤侵襲的機制研究.pdf

1、研究目的：
　　1、探討膠質瘤細胞中是MKK7還是MKK4調控JNK-c-Jun活性；
　　2、探討HDAC在膠質瘤細胞中是否調控MKK7或MKK4的表達；
　　3、探討是哪個或者哪些HDAC成員調控MKK7或MKK4的表達；
　　4、探討HDAC調控MKK7或MKK4的具體機制是什么；
　　5、探討干預HDAC或JNK-c-Jun活性是否影響膠質瘤遷移、侵襲；
　　6、探討人腦膠質瘤組織中HDAC與

2、MKK7或MKK4表達是否存在相關性。
　　研究方法：
　　1.在膠質瘤細胞中使用小分子干擾沉默MKK7或MKK4，Western blot檢測p-JNK/JNK,以及p-c-Jun/c-Jun的表達。
　　2.用組蛋白去乙?；敢种苿?Histone deacetylases inhibitor HDACI)：TSA、SAHA、M344、VPA處理多種膠質瘤細胞后檢測MKK7，p-JNK/JNK,以及p-c-Jun/

3、c-Jun的表達。RT-PCR檢測MKK7 mRNA表達。
　　3.用小分子干擾HDAC、特異性HDACI、過表達HDAC等方法處理膠質瘤細胞，檢測MKK7及p-JNK/JNK,p-c-Jun/c-Jun的表達及MKK7mRNA的表達。報道基因技術檢測MKK7熒光素表達。
　　4.（a）免疫細胞化學、細胞漿與核分離實驗檢測HDAC在細胞核與細胞漿的分布情況；
　?。╞）染色質免疫共沉淀（Chromatin Immuno

4、precipitation，CHIP）檢測HDAC是否在 MKK7啟動子上；
　?。╟）利用報道基因技術檢測截短或突變MKK7啟動子后對其活性的影響并尋找調控MKK7表達的轉錄因子；
　?。╠）小分子干擾、過表達該轉錄因子，檢測對MKK7表達的影響，抑制HDAC情況下沉默該轉錄因子，檢測 MKK7蛋白及 mRNA表達。
　　（e）用抑制蛋白合成的抑制劑亞胺環(huán)己酮（cycloheximide，CHX)及抑制蛋白降解的抑制

5、劑MG132(Proteasome抑制劑)等處理，檢測其對MKK7蛋白的影響。
　　5、小分子干擾、過表達MKK7、HDAC以及特異性HDACI處理膠質瘤細胞，Transwell實驗檢測這些處理對膠質瘤細胞遷移、侵襲能力的影響。
　　6、免疫組化檢測HDAC及MKK7在人腦膠質瘤樣本中的表達及其相關性。
　　研究結果：
　　1.在膠質瘤細胞中是MKK7而不是MKK4調控JNK-c-Jun活性
　　在膠質瘤U

6、251、U87細胞中沉默MKK7或MKK4，Western blot顯示沉默MKK7后JNK-c-Jun活性下調。而沉默MKK4后JNK-c-Jun活性無明顯變化。
　　2.抑制HDAC抑制MKK7的表達從而抑制JNK-c-Jun活性
　　分別用HDACI：TSA、SAHA、M344、VPA處理U251、U87、T98G三種膠質瘤細胞，均抑制MKK7，p-JNK,以及p-c-Jun表達均下調，但JNK、c-Jun的表達未發(fā)生

7、改變。PCR顯示MKK7 mRNA表達下調。
　　3.HDAC4轉錄調控MKK7
　　在膠質瘤U251中沉默HDAC,Western blot顯示在沉默HDAC4或HDAC6時MKK7均下調，RT-PCR顯示沉默HDAC4后MKK7mRNA下調，進一步使用HDAC4特異性HDACI:LMK235、Tasquinimod處理U251、U87、T98G后，Western blot顯示MKK7及p-JNK,p-c-Jun下調，JN

8、K，c-Jun無明顯變化，RT-PCR顯示MKK7mRNA下調，過表達HDAC4，MKK7及p-JNK,p-c-Jun上調，JNK，c-Jun無明顯變化。RT-PCR提示MKK7mRNA上調。
　　4、轉錄因子SP1介導了在HDAC4滅活情況下MKK7的負調控
　?。╝）將MKK7啟動子全長逐步截短，當截短到-149bp時MKK7的熒光素表達明顯升高（P＜0.05），差異有統(tǒng)計學意義，而截短至-258bp時熒光素表達并沒有改

9、變，突變這一段中SP1結合位點，MKK7熒光素表達亦明顯升高（P＜0.05），差異有統(tǒng)計學意義。
　?。╞）干預HDAC4的情況下檢測MKK7熒光素表達，結果與MKK7蛋白、mRNA改變是一致的。
　　（c）免疫熒光、細胞漿與細胞核分離實驗證明HDAC4在膠質瘤細胞核中有表達，
　?。╠）CHIP實驗證明HDAC4在MKK7的啟動子上。
　?。╡）在U251、U87細胞中沉默SP1,Western blot顯示M

10、KK7上調，而過表達SP1，MKK7下調。在使用HDAC4抑制劑LMK235抑制HDAC4情況下沉默SP1，MKK7蛋白和mRNA均上調。
　　5、HDAC6介導了MKK7的穩(wěn)定性
　　在U251、U87細胞中沉默HDAC6，Western blot顯示MKK7及p-JNK,p-c-Jun的表達下調，JNK、c-Jun表達沒有變化。但MKK7 mRNA卻無明顯變化。HDAC6特異性抑制劑Tubacin、CAY10603、AC

11、Y1215處理U251、U87、T98G細胞，MKK7及p-JNK,p-c-Jun的表達下調，JNK、c-Jun表達沒有變化。而RT-PCR顯示MKK7 mRNA無明顯變化。過表達HDAC6后MKK7及p-JNK,p-c-Jun的表達上調，但MKK7mRNA表達亦無明顯改變。CHX時間點處理U251、U87細胞，MKK7在2h就減少了一半，隨著時間延長MKK7減少的越來越多。抑制HDAC6情況下MG132處理U251細胞，MKK7的減少

12、受到抑制。
　　6、沉默MKK7抑制膠質細胞遷移、侵襲，抑制HDAC4/HDAC6，抑制膠質細胞遷移、侵襲
　　轉染siMKK7、siHDAC4、siHDAC6，用HDAC4抑制劑LMK235、Tasquinimod，HDAC6特異性抑制劑Tubacin、CAY10603處理U251細胞，Transwell實驗顯示
　　膠質瘤細胞的遷移、侵襲能力明顯下降，而過表達MKK7、HDAC4、HDAC6，膠質瘤細胞遷移侵襲能力

13、明顯增強。
　　7、人腦高級別膠質瘤樣本中HDAC4/HDAC6與MKK7表達呈正相關
　　收集20例高級別膠質瘤樣本，免疫組化檢測HDAC4/HDAC6與MKK7的表達，Pearson相關分析HDAC4與MKK7，HDAC6與MKK7的相關性。人腦高級別膠質瘤樣本中HDAC4/HDAC6與MKK7表達呈正相關。
　　結論：
　　1、在膠質瘤細胞中是MKK7而不是MKK4調控JNK-c-Jun活性；
　　2