歧化松香胺Schiff堿配合物的合成、表征及催化性能研究.pdf

1、本文對歧化松香胺Schifr堿金屬(Cu<'2+>、Ni<'2+>)配合物的制備及其催化性能進行了研究，主要包括以下內容： 1．以歧化松香胺和水楊醛為原料，合成了歧化松香胺Schiff堿，產率85.7％；再用歧化松香胺Schiff堿分別與Cu<'2+>、Ni<'2+>反應，得到了歧化松香胺Schiff堿-銅配合物和歧化松香胺Schiff堿-鎳配合物，產率分別為70.6％和67.3％，其中鎳配合物未見文獻報道。通過IR、UV、元素

2、分析、TG-DTG分析等方法對所合成的化合物進行了表征。結果表明，歧化松香胺Schiff堿與Cu<'2+>、Ni<'2+>離子分別形成了N、O、N、O四配位化合物，二者熱分解溫度在250℃以上，都是具有旋光性的非電解質。 2．以H<,2>O<,2>為氧源，研究了歧化松香胺Schiff堿-銅配合物催化苯乙烯、松香、樅酸、環(huán)己烯、異戊二烯的氧化反應，探討了溶劑種類、催化劑用量、氧化劑用量、反應溫度及反應時間對催化氧化反應的影響，得出

3、催化氧化反應的適宜條件。實驗結果表明，二氧六環(huán)為溶劑，Schiff堿-銅配合物用量0.1-0.5％，分次滴加H<,2>O<,2>，于80℃反應6小時，各反應物的轉化率均達70％以上，樅酸的轉化率可達到100％，苯乙烯、異戊二烯轉化率大于90％。 3．以H<,2>O<,2>為氧源，對歧化松香胺Schiff堿-鎳配合物催化苯乙烯、環(huán)己烯、異戊二烯、樅酸的氧化反應進行了研究，探討了溶劑種類、氧化劑用量、反應溫度及反應時間對反應的影響。