鹽藻耐鹽相關基因的克隆、功能分析與高效啟動子的分離鑒定.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、復旦大學博士學位論文鹽藻耐鹽相關基因的克隆、功能分析與高效啟動子的分離鑒定姓名：張曉寧申請學位級別：博士專業(yè)：遺傳學指導教師：沈大棱2002.4.20復旦大學博士學位論文鹽藻耐鹽相關基因的克隆、功能分析與高教啟動子的分離鑒定合入轉(zhuǎn)基因煙草的基因組，RTPCR分析顯示DsALDP在這些植株中均有表達。此外，以啟動子探測質(zhì)粒pECE7為載體克隆到鹽藻中具有強啟動子活性的DNA片段PPd。經(jīng)進一步氯霉素抗性篩選證明此啟動子具有較高的活性。測序

2、結果顯示Ped長243bp。對其序列分析表明它具有啟動子初級結構的基本特征。Southern雜交顯示此啟動子片段確實來自于鹽藻基因組，且其廣泛存在于整個基因組中啟動鹽藻基因的表達。經(jīng)推測，Ped中含有多種轉(zhuǎn)錄因子結合位點的同源序列，因此Ped可能參與了多基因表達的調(diào)控。此外Ped的發(fā)夾型二級結構可能在轉(zhuǎn)錄起始過程中起到了重要作用。＼關鍵詞：羹昱表達；高滲脅迫；光能傳遞：光系統(tǒng)反應中心；果糖一1，6一二磷酸醛一縮酶；基因擴增；啟動子：鹽誘

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