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文檔簡介
1、目的:
探討ApoE-/-小鼠主動脈竇基質金屬蛋白酶(MMP-9)表達;進一步闡明電針干預動脈粥樣硬化(As)作用可能機制。
方法:
將38只6周齡ApoE-/-小鼠隨機分成兩組:①高脂高膽固醇飲食組34只,給予高脂高膽固醇飲食喂養(yǎng)。飼料配方比例為含21%脂肪、1.25%膽固醇等。②中等脂肪飲食組(MF組)4只,給予含10%脂肪的飼料喂養(yǎng)。喂食高脂飼料14周后,從高脂高膽固醇飲食組隨機選擇4只作為高脂高膽固
2、醇飲食組,高脂高膽固醇飲食組和中等脂肪飲食組小鼠被全部處死,采集血漿,取ApoE-/-小鼠主動脈竇,常規(guī)HE染色、冰凍HE染色以及油紅O染色,在光鏡下觀察。據(jù)此判斷動脈粥樣硬化造模是否復制成功。
同時,分別觀察比較不同配方高中等脂肪飲食飼料喂養(yǎng)后ApoE-/-小鼠的Lee's指數(shù)、肝體比、體脂比以及主動脈竇病理的變化。隨機將其余30只高脂高膽固醇飲食組ApoE-/-小鼠分為藥物對照組、電針治療組、模型對照組,每組10只。模型組
3、每日雙蒸水0.1ml/10g灌胃,并隔日于自制束鼠器上固定10min;藥物對照組給予辛伐他汀,灌胃治療,劑量為40mg/kg.d,電針治療組給予針刺ApoE-/-小鼠內關、后足三里、后三陰交、神門穴治療。電針治療組和藥物對照組分別給予相應治療11周后,取ApoE-/-小鼠主動脈竇,行HE染色觀察各組小鼠主動脈竇斑塊的病理組織學改變,應用免疫組化染色法檢測各組ApoE-/-小鼠主動脈竇斑塊組織MMP-9的蛋白表達。
結果:
4、> (1)各組Lee's指數(shù)比較:電針組與模型組、藥物組相比,P<0.05;各組體脂比比較:電針組與模型組、藥物組相比,P<0.05。說明電針組的肝臟脂肪含量較少,電針組周身脂肪含量較模型組、藥物組少;
(2)各組ApoE-/-小鼠主動脈竇HE染色病理結果提示:模型組主動脈竇內膜下斑塊內有許多脂質堆積和膽固醇結晶體,斑塊鈣化區(qū)明顯增厚;中層管壁內彈力纖維消失;主動脈瓣增厚,瓣膜接和緣(Arantius結節(jié))出現(xiàn)大量泡沫細胞和
5、脂核。藥物組主動脈竇內膜下斑塊鈣化區(qū)增厚明顯,有少許壞死核,并有大量脂質沉積和膽固醇結晶體;中層管壁部分內彈力纖維消失;部分主動脈瓣增厚;存在主動脈瘤。針刺組主動脈竇局部內膜下斑塊增厚,部分主動脈瓣增厚,并可見少量泡沫細胞,斑塊內有少量膽固醇結晶體和脂質沉積;。
(3)各組主動脈竇MMP-9免疫組化染色切片可見:模型組主動脈竇內膜斑塊中出現(xiàn)大量的細胞壞死和凋亡,纖維帽上大量表達MMP-9陽性棕褐色顆粒。MMP-9同時在中膜及外
6、膜也有表達,但主要集中在內膜及內膜下更明顯,與AS斑塊形成部位相一致。說明斑塊的發(fā)展及穩(wěn)定性與MMP-9有著密切關系。
藥物組主動脈竇內膜的纖維帽上MMP-9的蛋白表達顯示,與模型組比較陽性棕褐色顆粒減少,表明主動脈竇斑塊纖維帽中間質細胞和內皮細胞含量較多,說明藥物干預后主動脈竇的斑塊處于相對穩(wěn)定狀態(tài)。
電針組MMP-9蛋白的陽性棕褐色顆粒較高脂組相比明顯減少,且壞死細胞及膽固醇結晶也相對減少。可知,針刺可減緩平滑肌
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