水稻T-DNA插入突變體庫的創(chuàng)建及兩個細胞壁合成相關基因的功能分析.pdf

1、華中農業(yè)大學博士學位論文水稻T-DNA插入突變體庫的創(chuàng)建及兩個細胞壁合成相關基因的功能分析姓名：李向俊申請學位級別：博士專業(yè)：生物化學與分子生物學指導教師：張啟發(fā)；吳昌銀200903水稻T - D N A 插入突變體庫的創(chuàng)建及利用此突變體庫對兩個細胞壁合成相關基因的克隆因主要在維管束以及皮層厚壁組織細胞這樣一些木質化程度比較高的細胞中表達。對突變體不同組織部位的總蛋白進行C A D 酶和S A D 酶活性測定發(fā)現，C A D 酶活性在莖

2、稈第一節(jié)間和穗這兩個F C l 基因表達量比較高的地方降低很多，S A D 酶的活性在突變體與對照中都較低。綜合以上這些結果顯示了F C l 基因在木質素的生物合成以及調控莖稈強度上有重要的作用。0 3 2 1 1 G C 0 9 突變體的田間表型為矮小、分蘗少、抽穗遲，并且在溫室中其表型有所恢復。分子檢測顯示，T - D N A 插入造成了一個水稻甘油．3 ．磷酸?；D移酶( G R 玎) 基因的失活。在水稻中共有1 6 個G P A

3、 T 基因，根據基因家族的聚類分析，我們將此基因命名為O s G P A T l l 。O s G P A T l l 基因主要在苗期、莖以及花中表達，體外酶活測定顯示其具有酰基轉移酶的活性。對o s g p a t l l 突變體的葉片總甘油酯、表面蠟質的分析結果并沒有發(fā)現與野生型有顯著差異，但是其葉片角質單體比野生型顯著降低。o s g p a t l l 突變體對非生物逆境的抗性顯著降低，對旱脅迫和鹽脅迫比野生型更加敏感，葉片失水