海洋微生物轉化2種甾體類化合物的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、甾體類化合物是一類具有環(huán)戊烷多氫菲類母核的化合物,甾體類化合物結構多樣,種類眾多,并且其中很多化合物在生命活動中扮演著至關重要的角色,在醫(yī)藥領域中應用也非常廣泛,主要用于抗炎、抗毒、抗過敏、抗休克等,而且甾體類藥物對于乳腺癌,前列腺癌等具有較好的效果。環(huán)氧黃體酮和植物甾醇均屬于甾體類化合物,在醫(yī)藥工業(yè)中它們的轉化產物廣泛用于化學合成的中間體。本文通過利用海洋微生物對環(huán)氧黃體酮和植物甾醇進行生物轉化,轉化產物分離鑒定,并對這些化合物進行抗

2、腫瘤活性測定,從而得到具有潛在應用價值的化合物。本文得到的結論如下:
 ?。?)從中國東海海水樣品中通過環(huán)氧黃體酮寡營養(yǎng)培養(yǎng)基分離純化得到54株微生物,結合實驗室保藏的15株海洋微生物,對環(huán)氧黃體酮進行生物轉化,最終篩選得到三株具有環(huán)氧黃體酮轉化能力的菌株,通過形態(tài)學、ITS區(qū)段基因比對和系統進化樹分析,確定為米根霉Zf-5(Rhizopus oryzae),產黃青霉MNP07010101(Penicillium citrinum

3、),枝孢霉Zf-35(Cladosporium sphaerospermum),均為課題組首次報道,具有環(huán)氧黃體酮轉化能力的菌株。
 ?。?)對這三株具有環(huán)氧黃體酮轉化能力的海洋微生物的轉化浸膏,進行分離純化,最終獲得6種環(huán)氧黃體酮轉化產物,分別為11α-羥基環(huán)氧黃體酮(1),6β,11α-二羥基環(huán)氧黃體酮(2),1,4-二酮-環(huán)氧黃體酮(3),11α-羥基-6-甲基-1,4-二酮-環(huán)氧黃體酮(4),7β-羥基環(huán)氧黃體酮(5),6

4、β-羥基環(huán)氧黃體酮(6)。對這六種轉化產物進行了抗前列腺癌細胞PC-3和人乳腺癌細胞MCF-7腫瘤活性研究。首次報道化合物4對PC-3細胞具有抑制活性,其IC50值為75.7μM,其他化合物抗腫瘤效果僅優(yōu)于底物環(huán)氧黃體酮。
  (3)首次對米根霉Zf-5轉化環(huán)氧黃體酮工藝進行研究,確定其最佳轉化工藝為:發(fā)酵條件:葡萄糖30 g/L,蛋白胨12 g/L,培養(yǎng)基初始pH值7,最優(yōu)接種量為5%;轉化條件為:最佳轉化溫度為34℃,最佳轉化

5、時間為84 h,最佳底物濃度為3 g/L。此條件下環(huán)氧黃體酮總轉化率達到了95%,較優(yōu)化前的37.2%提高了2.5倍。
 ?。?)通過植物甾醇寡營養(yǎng)培養(yǎng)基從中國東海海水樣品中篩選到23株海洋微生物,結合實驗室保藏的15株海洋微生物,對植物甾醇進行生物轉化,結果表明,實驗室保藏的海洋微生物分枝桿菌Zqc-12具有植物甾醇轉化能力。對植物甾醇轉化浸膏進行分離鑒定,獲得5種單體化合物:1,4-雄烯二酮(7),4-雄烯二酮(8),21-羥

6、基-20-甲基-1,4-二烯-3-酮(9),21-羥基-20-甲基-孕甾-4-烯-3-酮(10),20-羥基孕甾-4-二烯-3-酮(11)。這5種單體化合物進行抗Hela-腫瘤細胞檢測后,化合物10和化合物11對Hela腫瘤細胞表現出了較高的抑制活性,其IC50值分別為9.7μM和19.3μM,其中首次發(fā)現化合物11具有對Hela腫瘤細胞的抑制活性,化合物7-11抗腫瘤活性均優(yōu)于底物植物甾醇??鼓[瘤作用機制研究初步結果表明誘導細胞凋亡抑

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