

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、腫瘤臨床放療計劃通常需要同時使用PET(positron emission tomography)、CT(computed tomography)和MRI(nuclear magnetic resonance imaging)影像對腫瘤及其危及器官進行高精度的定位。這三種不同影像是由不同成像原理得到,CT成像有較高的分辨率,能清楚地顯示出體內臟器、骨骼的解剖結構,但不能顯示功能信息;MRI同樣有較高的分辨率,其能夠很好的體現(xiàn)出軟組織結構
2、;PET是對活機體的生物化學顯像,反映了機體的功能信息,但是圖像模糊,不能清楚地反映形態(tài)結構。不同模態(tài)影像有各自的優(yōu)缺點,但目前還沒有一種成像系統(tǒng)能夠同時獲取這三種影像,因此需要在使用之前,對PET/CT/MRI影像進行高精度的配準。
本文設計、開發(fā)了一個PET/CT/SCT/MRI影像配準與評估軟件系統(tǒng)。該系統(tǒng)為臨床放療醫(yī)師提供一個操作方便、界面友好、智能化程度高的操作平臺,實現(xiàn)了三維PET/CT、SCT和MRI影像精確配準
3、和評估等功能。主要研發(fā)內容和成果如下:
1)在VC++2010集成開發(fā)環(huán)境下集成醫(yī)學圖像配準Elastix類庫、醫(yī)學影像分割和配準C++庫ITK、影像數(shù)據(jù)可視化C++庫VTK和圖形用戶界面Qt,設計、開發(fā)了一個PET/CT/SCT/MRI醫(yī)學影像配準與可視化評估軟件系統(tǒng)。該系統(tǒng)具有開放的系統(tǒng)結構、支持DICOM醫(yī)學影像文件標準、具有友好的用戶操作界面和很強的系統(tǒng)擴展性、可移植性。
2)利用三線性插值算法對不同分辨率
4、PET/CT/SCT/MRI影像進行插值和坐標變換,實現(xiàn)了多模態(tài)影像疊加可視化顯示,為配準方法和參數(shù)的選擇提供可視化的配準前影像相對位置、形變信息,以便配準能更快更好的完成。
3)設計、開發(fā)了交互式、可視化的多模態(tài)醫(yī)學影像配準與可視化評估模塊,使影像配準方法及其對應參數(shù)的選擇和配準結果的評估過程簡單化。
4)提出了一種多級配準實施方法,化繁為簡,將復雜的幾何變換分作多步簡單的變換,將待配準的PET/CT/SCT/MR
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 惡性腫瘤智能放療生物靶區(qū)勾畫系統(tǒng)研發(fā).pdf
- 直腸惡性腫瘤CT和MRI灌注成像研究.pdf
- 卵巢惡性腫瘤的ct診斷
- 婦科盆腔惡性腫瘤的MRI診斷.pdf
- 18F-FDG PET-CT在婦科惡性腫瘤中的應用.pdf
- 大腸常見惡性腫瘤的ct診斷
- 腎臟良惡性腫瘤影像表現(xiàn)詳解
- 上頜竇惡性腫瘤CT-MRI圖像融合靶區(qū)勾畫的研究.pdf
- 上頜骨良惡性腫瘤的CT表現(xiàn)及惡性腫瘤的預后分析.pdf
- 鼻咽癌放療后誘發(fā)的惡性腫瘤.pdf
- 惡性腫瘤高-低氧放療的Ⅰ期臨床觀察.pdf
- 惡性腫瘤
- MRI影像學生物標記物在肝臟惡性腫瘤中的應用研究.pdf
- 18F-FDG PET-CT鑒別診斷肺良惡性腫瘤的臨床研究.pdf
- 鼻腔副鼻竇惡性腫瘤術后放療臨床分析.pdf
- 胰腺CT-PET圖象配準的研究.pdf
- pet在頭頸部惡性腫瘤中的應用
- 18F-FDG PET-CT顯像在膽道系統(tǒng)惡性腫瘤診斷及分期中的應用.pdf
- 胸部惡性腫瘤放療后心電圖改變的臨床分析.pdf
- 腮腺良惡性腫瘤鑒別診斷的MRI征象分析.pdf
評論
0/150
提交評論