聚甲基丙烯酸酯系有機液體吸附功能纖維研究.pdf

1、本文首先采用懸浮聚合法制備甲基丙烯酸正丁酯均聚物(PBMA)以及甲基丙烯酸正丁酯-甲基丙烯酸β羥乙酯(BMA-HEMA)共聚物，然后通過滲透吸附方式使溶有引發(fā)劑過氧化苯甲酰(BPO)的HEMA進入到PBMA中，采用反應擠出工藝制得條狀接枝共聚物，粉碎后獲得接枝共聚物，并對上述聚合物結構與性能進行研究。在此基礎上，采用反應擠出-熔融紡絲聯(lián)用技術將上述BPO、HEMA、PBMA組成的混合體系紡制成聚甲基丙烯酸酯系有機液體吸附功能纖維，同時基

2、于原位增容機理，采用反應擠出-熔融紡絲聯(lián)用技術制備共混有機液體吸附功能纖維，最后對纖維的結構與性能進行研究與表征。
　　 首先，對PBMA、BMA-HEMA共聚物以及PBMA、HEMA接枝共聚物的吸附量、凝膠分率、剩余率以及交聯(lián)結構進行了研究。研究結果表明，HEMA的引入，促使BMA-HEMA共聚物、PBMA、HEMA接枝共聚物大分子間與大分子內(nèi)形成了氫鍵作用，構建物理交聯(lián)結構，從而解決了PBMA因大分子內(nèi)部不存在交聯(lián)結構而在吸

3、附有機液體過程中逐漸溶于有機液體的難題。
　　 其次，采用反應擠出-熔融紡絲聯(lián)用技術將上述混合物料紡制成有機液體吸附功能纖維，并對其結構與性能進行了研究。結果表明，混合體系中HEMA質(zhì)量分數(shù)對吸附功能纖維結構與性能有較大影響，HEMA質(zhì)量分數(shù)低于30wt％時隨HEMA質(zhì)量分數(shù)增加，引入纖維大分子之間的物理交聯(lián)結構逐漸趨于完善，纖維的熱穩(wěn)定性得到改善，對甲苯、三氯甲烷、三氯乙烯等有機液體的最大吸附量逐漸增加;當HEMA質(zhì)量分數(shù)高于

4、30wt％時，隨HEMA質(zhì)量分數(shù)的增加，混合體系的紡絲可紡性變差，所得纖維柔韌性下降，脆性提高，結晶能力下降，斷面變得更為粗糙，且呈現(xiàn)多相結構，纖維的熱穩(wěn)定性再度變差，對甲苯、三氯甲烷、三氯乙烯等有機液體的最大吸附量又逐漸降低。
　　 最后，為改善PBMA的紡絲可紡性，將適量聚丙烯(PP)引入上述混合體系中，基于原位增容機理，采用反應擠出-熔融紡絲聯(lián)用技術制備共混吸附功能纖維，并對其結構與性能進行表征。結果表明，共混纖維具有一定