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文檔簡介
1、二硫化鉬(MoS2)是一種典型的層狀化合物,可與Li+或Na+發(fā)生電化學反應,具有較高的理論比容量,且來源廣泛,環(huán)境友好,是一種有潛力的鋰離子和鈉離子電池負極材料。但MoS2存在容量衰減較快,倍率性能差等問題,且其充放電機理也存在較多爭議。近來研究表明類石墨烯型MoS2(graphene-likeMoS2,GL-MoS2)能有效改善上述問題。因此本文擬通過水熱法制備GL-MoS2及其與碳的復合材料(GL-MoS2/C),改善MoS2作為
2、鋰離子電池負極材料的性能,并對其充放電機理進行研究。同時,還對GL-MoS2作為鈉離子電池負極材料的性能進行了研究。具體內容如下:
1、以抗壞血酸為碳源,采用水熱法制備了不同碳含量的GL-MoS2/C復合材料。通過XRD、TG、SEM、HRTEM、BET表征了材料的結構、組成和形貌,并通過充放電、CV、EIS等方法測試了材料的電化學性能。在100 mA/g的電流密度下,0.01 V~2.8 V之間進行充放電測試,碳含量為11.
3、5 wt%的GL-MoS2/C復合材料表現出最優(yōu)的電化學性能:首次放電比容量為1106mAh/g,100次循環(huán)后比容量仍可維持在880mAh/g,在1000mA/g的電流密度下可逆容量仍能保持在660 mAh/g,循環(huán)性能及倍率性能均得到提高。綜合分析表明,增大層間距、納米化以及導電性提高是改善MoS2電化學性能的主要原因。對GL-MoS2的充放電機理研究表明,首次放電至0.01 V后形成Li2S和單質Mo,之后的充放電過程傾向于Li2
4、S和單質S之間的轉化反應,而非MoS2與Mo之間的轉化。
2、分別以GL-MoS2和商業(yè)化MoS2作為活性物質組裝鈉離子電池,在0.1V~3.0 V電壓范圍內,200mA/g電流密度下充放電,商業(yè)化MoS2循環(huán)40周后比容量只剩余約20 mAh/g,而GL-MoS2循環(huán)325周后比容量仍剩余約250mAh/g,容量保持率為60%。實驗結果表明GL-MoS2的納米化和層間距的增大,能有效降低Na+的嵌入能壘,并提高嵌鈉容量,進而
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