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文檔簡介
1、DNA加合物是一類極其重要的生物標志物,既可以作為接觸(暴露)生物標志物,準確反映化學毒物接觸的內劑量來評價化學毒物的毒性,為人群生物監(jiān)測及分析致癌性化學污染物的暴露提供有效的手段,又可以作為效應標志物,篩檢高危人群,為生物體的癌癥風險評價提供重要信息,同時,可發(fā)展合理的癌癥預防和治療策略。在人類組織中絕大多數的突變,可以確定是內源性的。內源性DNA損傷比起外源性發(fā)生的頻率更高。因此,內源性DNA加合物的檢測是毒理學研究的重點,具有重要
2、的應用價值。但內源性DNA加合物在人體中含量很低,這就要求檢測方法靈敏度要高、檢測限低、特異性要好。
長期接觸苯誘發(fā)再生障礙性貧血和白血病的因果關系已經流行病學的研究證實。本研究以基于隊列的橫斷面研究為基礎,通過建立高特異性、高靈敏度和高通量的UPLC-MS-MS檢測方法,檢測接苯作業(yè)工人和非接苯作業(yè)工人生物樣本(尿、血)中內源性etheno-DNA加合物作為生物標志物,研究苯誘發(fā)氧化應急和脂質過氧化“二次打擊”導致的DNA氧
3、化損傷與機體抗氧化防御機制之間的關聯,揭示苯中毒和致癌新的分子機制,為苯中毒和致癌早期臨床診斷和治療提供理論依據。本文的主要研究內容包括以下兩個方面:
1、在本實驗室研究基礎上,建立和優(yōu)化了UPLC-ESI-MS/MS檢測血中etheno-DNA(εdA,εdC)加合物的方法。本方法靈敏度高,檢測限低,回收率好,樣品需求量小(20μg),最低可以檢測5μgDNA。該方法能夠用于大樣本血中εdA,εdC的定量分析。εdA,εdC
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