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1、納米材料在基礎(chǔ)科學(xué)研究和各種潛在技術(shù)的應(yīng)用中非常重要,有著許多同類(lèi)材料所不具備的新穎的光,磁和熱性能,因此吸引了研究者們的極大興趣。 人工合成的晶體材料釔鋁石榴石Y3Al5O12(YAG),具有立方石榴石結(jié)構(gòu),是一種有著良好光學(xué)和力學(xué)性能的先進(jìn)陶瓷材料。通過(guò)向有著十二面體結(jié)構(gòu)的YAG中摻雜少量雜質(zhì)離子的方法,可以獲得不同的發(fā)光性能。然而在傳統(tǒng)的YAG固態(tài)反應(yīng)制備過(guò)程中,通常需要高于1600度的溫度和長(zhǎng)時(shí)間的球磨,會(huì)導(dǎo)致晶粒出現(xiàn)許
2、多雜相和缺陷,并最終降低了這類(lèi)熒光粉的亮度。 在本論文中,為改進(jìn)YAG的發(fā)光性能,通過(guò)采用不同的濕化學(xué)方法,如溶膠凝膠法、沉淀法和溶液燃燒法,合成了YAG和摻有Ce、Tb、Eu的YAG,并研究了它們的光致發(fā)光(PL)等性能。本論文的主要研究成果如下: 1)采用沉淀法制備了YAG:Ce納米單晶顆粒。該顆粒的晶化溫度約為800℃,提高退火溫度和減少Ce的摻雜濃度會(huì)加強(qiáng)晶化程度。晶粒大小介于40-100 nm間。PL峰值強(qiáng)度也
3、隨著退火溫度的增加而增加。增加Ce3+的摻雜濃度,會(huì)降低PL峰值強(qiáng)度,且在晶體場(chǎng)的作用下向藍(lán)光方向偏移。 2)通過(guò)溶液燃燒法得到晶粒尺寸小且相純度高的YAG:Tb納米顆粒。該方法在900℃的低退火溫度下,得到的品粒大小約為30-100nm。通過(guò)YAG:Tb納米顆粒的發(fā)射光譜,研究了YAG中的Tb3+離子特性。 3)利用溶膠凝膠法,在不同摻雜濃度,不同退火溫度下獲得系列YAG:Eu納米顆粒。結(jié)果表明,1000℃下得到的晶粒
4、,結(jié)晶好且沒(méi)有雜相,其粒徑介于23-29nm間。隨著退火溫度的升高,其發(fā)射光譜的強(qiáng)度也一致增強(qiáng)。Eu3+濃度的增加也使得發(fā)射光譜的峰值向短波方向移動(dòng)。 4)使用溶膠凝膠技術(shù)合成YAG:Ce單晶納米顆粒。利用檸檬酸(citric acid)和乙二醇(ethylene glycol,EG)的混合表面劑和對(duì)應(yīng)稀土和鋁的硝酸鹽的反應(yīng)形成YAG的反應(yīng)前驅(qū)體。得到了晶粒大約為20-60hm的納米熒光顆粒。研究結(jié)果表明,YAG:Ce熒光顆粒的
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