絞股藍(lán)顆粒劑對(duì)糖尿病腎病大鼠腎臟腎素血管緊張素系統(tǒng)的作用研究.pdf_第1頁(yè)
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1、糖尿病腎病是糖尿病主要的慢性并發(fā)癥之一,也是糖尿病患者主要的死亡原因。糖尿病狀態(tài)下,腎臟局部腎素血管緊張素系統(tǒng)被不適當(dāng)激活,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性增高,血管緊張素II表達(dá)增多,直接參與了腎臟的進(jìn)行性損害。它不僅通過(guò)影響全身及腎臟局部的血流動(dòng)力學(xué),造成腎小球內(nèi)高壓,還對(duì)糖尿病腎病的發(fā)生、發(fā)展具有重要影響,正成為目前研究糖尿病腎病的熱點(diǎn)之一。
  目的:為研究絞股藍(lán)顆粒劑保護(hù)腎功能、抑制異?;罨奶悄虿∧I病腎臟腎素血管緊張素系統(tǒng)的分子機(jī)

2、制,并探討其在早期糖尿病腎病發(fā)生、發(fā)展中的作用,為絞股藍(lán)顆粒劑在臨床應(yīng)用于糖尿病腎病的防治提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
  方法:健康SD大鼠64只,體重180-220g,雌雄各半,按楊俊偉等單側(cè)腎切除加STZ注射法改良復(fù)制糖尿病腎病大鼠模型。稱(chēng)重后分組、編號(hào),隨機(jī)取8只作為正常對(duì)照組(F組:灌胃同體積9%生理鹽水),其余隨機(jī)分為5組:即絞股藍(lán)顆粒劑高劑量組(A組:0.6g/kg)、絞股藍(lán)顆粒劑中劑量組(B組:0.3g/kg)、絞股藍(lán)顆粒

3、劑低劑量組(C組:0.15g/kg)、纈沙坦組(D組:8mg/kg)、模型對(duì)照組(E組:灌胃同體積9%生理鹽水)。每組分別觀察血糖、血脂、血尿肌酐、血尿素氮、24h尿微量白蛋白、腎臟肥大指數(shù)、糖尿病腎病大鼠腎組織血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性、血漿及腎組織血管緊張素 II濃度、以及1型血管緊張素II受體在腎組織的表達(dá)等。
  結(jié)果:
 ?、俅笫笠话闱闆r:各給藥組大鼠的精神狀況、反應(yīng)、毛色與模型對(duì)照組比較有明顯改善;
 ?、趯?duì)糖代

4、謝影響:除纈沙坦外(P>0.05),各給藥組均有降低血糖代謝的作用;高、中劑量組與模型組比較有顯著差異(P<0.01);
 ?、蹖?duì)脂代謝影響:高、中劑量組膽固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯下降較為顯著,高密度脂蛋白上升降較為顯著(P<0.01,P<0.05);高劑量組降脂作用第28天較第7天有明顯優(yōu)勢(shì)(P<0.05)。
 ?、軐?duì)腎臟功能的影響:各給藥組尿量明顯減少,尤其高、中劑量組(P<0.01),明顯降低血肌酐、尿素氮、以及內(nèi)

5、生肌酐清除率,抑制腎臟肥大(P<0.05,P<0.01),高劑量組降尿素氮作用第28天較第7天有明顯優(yōu)勢(shì)(P<0.05),但纈沙坦組對(duì)血肌酐無(wú)明顯作用(P>0.05)。
  ⑤對(duì)腎臟腎素血管緊張素系統(tǒng)的影響:高、中劑量組能抑制腎臟局部血管緊張素活性轉(zhuǎn)換酶活性(P<0.05,P<0.01);高、中劑量組和纈沙坦降低血漿及腎組織血管緊張素II濃度,減輕1型血管緊張素II受體在腎組織的過(guò)渡表達(dá)(P<0.05,P<0.01),纈沙坦對(duì)血管

6、緊張素轉(zhuǎn)換酶活性無(wú)明顯抑制作用(P>0.05)。
  結(jié)論:
  第一,絞股藍(lán)顆粒劑對(duì)實(shí)驗(yàn)性DN大鼠有良好的治療作用:調(diào)節(jié)血糖、血脂代謝,抑制實(shí)驗(yàn)性糖尿病腎病大鼠早期腎臟肥大和高濾過(guò),減少尿蛋白的排出,保護(hù)腎功能;
  第二,絞股藍(lán)顆粒劑能夠抑制糖尿病腎病狀態(tài)下異?;罨木植磕I素血管緊張素系統(tǒng),延緩糖尿病腎病的發(fā)展。
  第三,隨治療時(shí)間延長(zhǎng),絞股藍(lán)顆粒劑各劑量組效果可能更為明顯,且各劑量組之間存在一定的量效關(guān)系

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