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1、指導(dǎo)小組成員趙志奇教授復(fù)旦大學(xué)豐申經(jīng)生物學(xué)研究所,腦科學(xué)研究院醫(yī)學(xué)神經(jīng)生物學(xué)國家重點實驗室張玉秋教授復(fù)旦大學(xué)牢中經(jīng)生物學(xué)研究所,腦科學(xué)研究院醫(yī)學(xué)神經(jīng)生物學(xué)國家重點實驗室玉I霎弩堍”k是“嚳o。毒一一_k—Hp,≮=_:,,磚一●●_;●●l_l_l●ll『,flI_____11●●lI目錄目錄””””。。l一縮略語及符號m3摘要Abstract”5””一”“”9一、前言二、材料和方法。l實目僉奉于料”—1911實驗動物1912試劑和藥品
2、。1913主要抗體。20’14實驗儀器和軟件202實驗方競基一一一2l21脊髓切片的制備及電生理記錄。2l22海馬腦片的制備及電生理記錄2623急性分離DRG細(xì)胞的電生理記錄2724DRG細(xì)胞的鈣成像。2725免疫組化2826神經(jīng)根切斷術(shù)3027電鏡3028行為學(xué)實驗3029數(shù)據(jù)處理與分析3l三、實驗結(jié)果1建立連結(jié)背根的脊髓切片全細(xì)胞膜片鉗及場電位記錄技術(shù)3311連結(jié)背根的脊髓橫切3312連結(jié)背根的脊髓縱切。3313脊髓背角淺層神經(jīng)元的
3、全細(xì)胞膜片鉗記錄3414脊髓切片場電位記錄342Ry蚰odine受體和IP3受體在脊髓LTP形成中的作用4l21RyR參與離體脊髑LTP的誘導(dǎo)。4l22RyR不參與離體脊髓LTP的維持4l23RyR是NO的下游靶點4224激活RyR減小DRG神經(jīng)元上BK電流4225IP3R既不參與脊髓LTP的誘導(dǎo),也不參與其維持43Ryanodine受體在脊髓背角淺層和DRG神經(jīng)元的表達(dá)5l31RyR和IP3R存脊髓的分布5l32RyR表達(dá)在突觸前初級
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