梔子苷的肝毒性及藥代動力學研究.pdf

1、　　目的：研究中藥梔子有效成分梔子苷的不同劑量對大鼠肝毒性的影響；建立大鼠血漿中梔子苷濃度的 HPLC測定方法,研究不同劑量的梔子苷經(jīng)灌胃和尾靜脈注射后梔子苷在大鼠體內的藥代動力學過程,闡明梔子苷的體內動態(tài)變化規(guī)律,為梔子苷的合理應用提供理論依據(jù)。
　　方法：對 SD 大鼠進行頸靜脈插管手術,待大鼠恢復至正常生理狀態(tài)后隨機將插管大鼠分成空白對照組、灌胃梔子苷藥物組(低劑量組、中劑量組、高劑量組),尾靜脈注射梔子苷藥物組(低劑量

2、組、中劑量組、高劑量組),每組 6只,給藥前將插管大鼠禁食 12h,自由飲水,空白對照組給予生理鹽水、灌胃藥物組分別給予 62.5mg/kg,125mg/kg,250mg/kg的梔子苷,尾靜脈注射藥物組分別給予12.5mg/kg,25mg/kg,50mg/kg的梔子苷,各組動物給藥后按預定時間點采血,灌胃給藥組動物分別于給藥后 15、30、45、60、90、120、150、240、480、720min經(jīng)頸靜脈插管取血,尾靜脈注射給藥組動

3、物分別于給藥后 1、5、10、20、30、40、60、90、120、180、240min經(jīng)頸靜脈插管取血,取血完畢后處死動物取肝臟。肝臟稱重,計算肝臟指數(shù),肝臟指數(shù)=肝重/體重×100%。取肝臟組織固定于 4%的甲醛中,石蠟包埋切片, HE 染色,光學顯微鏡下進行病理觀察。所采血液經(jīng)處理后采用高效液相色譜法測定血漿中梔子苷的血藥濃度,所得數(shù)據(jù)用 3P87 藥代動力學軟件進行分析,根據(jù)相關系數(shù)最大和AIC最小作為判斷標準,選擇最佳房室模型

4、。
　　結果：對大鼠肝臟指數(shù)及肝臟組織病理變化進行比較,梔子苷低、中、高劑量組大鼠肝指數(shù)與空白對照組接近,差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05)；高劑量藥物組肝臟病理有損傷；不同途徑給予大鼠低、中、高劑量的梔子苷后梔子苷的血藥濃度線性范圍在0.1~200μg·mL-1；回收率大于92%(n=5),日內和日間精密度RSD值均小于15%(n=5)；大鼠單劑量灌胃梔子苷(62.5mg/kg,125mg/kg,250mg/kg)后,其藥動學

5、過程符合一室模型特征,其中梔子苷低、中、高三劑量組的主要藥動學參數(shù)分別為：Ke為0.0066 min-1、0.0055 min-1、0.0063 min-1；Ka為0.015 min-1、0.019 min-1、0.016 min-1；C(max)為0.87μg /mL、1.58μg/mL、2.22μg/mL；AUC為251.87(μg/mL)·min、477.69 (μg/mL)·min、641.14 (μg/mL)·min；CL/F

6、(s) 為0.25 mg/kg/min/(μg/mL)、0.26mg/kg/min/(μg/mL)、0.39 mg/kg/min/(μg/mL)；V/F(c)為37.71(mg/kg)/(μg/mL)、47.72 (mg/kg)/(μg/mL)、62.12 (mg/kg)/(μg/mL)。大鼠單劑量尾靜脈注射梔子苷(12.5mg/kg,25mg/kg,50mg/kg)后,其藥動學過程符合三室模型特征,其中梔子苷低、中、高三劑量組的主要藥

7、動學參數(shù)分別為：α為0.056min-1、0.045min-1、0.063min-1；β為0.017 min-1、0.0061 min-1、0.011 min-1；Vc為0.30 (mg/kg)/(μg/mL)、0.26 (mg/kg)/(μg/mL)、 0.24 (mg/kg)/(μg/mL)；AUC為 524.74 (μg/mL)·min、1099.80 (μg/mL)·min、2266.74 (μg/mL)·min；CL(s)為0

8、.024mg/kg/min/(μg/mL)、0.023mg/kg/min/(μg/mL)、0.022 mg/kg/min/(μg/mL).
　　結論： 從大鼠肝臟組織病理變化方面,表明給予梔子苷后低劑量組肝臟組織未見異常,高劑量組肝臟組織有損傷,高劑量梔子苷引起了動物的肝臟毒性；本實驗建立的梔子苷血藥濃度HPLC測定方法準確可靠,各項指標均符合生物樣品分析的要求,可用于梔子苷的體內血漿藥物濃度分析；通過實驗明確了梔子苷經(jīng)不同途