木糖氧化無(wú)色桿菌(Achromobacter xylosoxydans)中幾種β-內(nèi)酰胺酰化酶的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩106頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、半合成β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素是非常有效的抗細(xì)菌感染類(lèi)藥物,占全球抗生素市場(chǎng)約65%的份額,銷(xiāo)售額約150億美元。在經(jīng)濟(jì)和環(huán)境需求的驅(qū)動(dòng)下,β-內(nèi)酰胺酰化酶被越來(lái)越廣泛地應(yīng)用于半合成β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的工業(yè)生產(chǎn)。β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素酰化酶根據(jù)底物的不同,主要分為青霉素酰化酶和頭孢菌素?;福I(yè)上通常用作水解發(fā)酵產(chǎn)物(青霉素G和頭孢菌素C)產(chǎn)生抗生素母核,同時(shí)也可以應(yīng)用于半合成β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的合成催化反應(yīng)。盡管β-內(nèi)酰胺?;傅难芯恳验_(kāi)展多

2、年并取得進(jìn)展,但基礎(chǔ)性的深入研究和大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)用所必需的優(yōu)良酶類(lèi)仍然缺乏。 我們圍繞β-內(nèi)酰胺?;搁_(kāi)展研究,首先探索了產(chǎn)生菌株的篩選、鑒定。篩選指示物采用由頭孢菌素C側(cè)鏈和其模擬母核構(gòu)成、對(duì)去酰化高度敏感的化合物,即本實(shí)驗(yàn)室合成的兩種β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的模擬底物6-硝基-3-苯乙酰氨基苯甲酸(NIPAB)和戊二酰-2-硝基-5-氨基苯甲酸(GL-NABA)。從數(shù)千株極地和海洋微生物中成功地篩選到兩株可能的β-內(nèi)酰胺酰化酶產(chǎn)

3、生菌,它們可分解青霉素G?;父咛禺愋阅M底物6-硝基-3-苯乙酰氨基苯甲酸(NIPAB)。同時(shí),對(duì)一株本室篩選得到的β-內(nèi)酰胺?;府a(chǎn)生菌株(SP650)進(jìn)行了形態(tài)觀察和生化分析,菌株鑒定為木糖氧化無(wú)色桿菌木糖氧化亞種(Achromobacterxylosxidans subsp.xylosoxidans)。該菌具有水解青霉素、頭孢菌素和其他類(lèi)似底物的能力,至少可產(chǎn)生三種β-內(nèi)酰胺酰化酶,是少見(jiàn)的可以同時(shí)產(chǎn)生多種β-內(nèi)酰胺?;傅木?/p>

4、。 從獲得的木糖氧化無(wú)色桿菌(Achromobacter xylosoxidans)中克隆得到一種新型的青霉素G酰化酶基因,標(biāo)記為PGA650。該基因的開(kāi)放閱讀框有2586bp,GC含量高達(dá)68.72%,是目前已知的GC含量最高的青霉素G?;富?。PGA650?;概c研究較為透徹的來(lái)源于Providence rettgeri,Kluyvera citrophila和E. coli青霉素G?;妇哂谐^(guò)50%的同源性。對(duì)同源建模

5、構(gòu)建的PGA650結(jié)構(gòu)模型的分析發(fā)現(xiàn),PGA650的分子表面分布大量精氨酸殘基,預(yù)測(cè)PGA650具有高熱穩(wěn)定的特性。PGA650的最適反應(yīng)溫度是60℃,在55℃的半衰期是來(lái)源于Alcaligeenesfaecali的青霉素G?;杆谋?,而Alcaligenes faecalis青霉素G酰化酶是之前已報(bào)道的熱穩(wěn)定最高的青霉素?;?。PGA650活力維持的pH范圍較廣,它的最適反應(yīng)pH為8.5左右,但即使降低到pH5.3,也還有85%以上的

6、活力,并且具有較高的酸性環(huán)境下的穩(wěn)定性。酸性條件有利于所催化的反應(yīng)向合成方向進(jìn)行并有助于合成反應(yīng)底物和產(chǎn)物的穩(wěn)定,很有應(yīng)用價(jià)值,因此酸性高活力和穩(wěn)定性是PGA650的另一個(gè)特點(diǎn)。我們從同源結(jié)構(gòu)建摸和氨基酸組成兩個(gè)方面比較分析決定PGA650強(qiáng)熱穩(wěn)定性的分子基礎(chǔ)。發(fā)現(xiàn)了PGA650分子內(nèi)部有較多的鹽鍵、較低的天冬酰胺和谷氨酰胺含量、顯著高的精氨酸和脯氨酸含量、α亞基N-和C-末端額外的殘基序列等性質(zhì),推斷是其高熱穩(wěn)定性的主要決定因素。對(duì)動(dòng)

7、力學(xué)控制的PGA650酶促合成β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素(頭孢氨芐),進(jìn)行了精確測(cè)定。PGA650催化的頭孢氨芐合成產(chǎn)量顯著高于被認(rèn)為最適合用做β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素合成的E.coli青霉素G?;?,而且具有較高的底物特異性,較適合進(jìn)行β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的合成催化。因此,PGA650所獨(dú)有的高穩(wěn)定性和在酸性環(huán)境下的高活性的特性,使之具有更適合于β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素工業(yè)生產(chǎn)的潛在優(yōu)勢(shì)。 利用頭孢菌素的模擬底物從木糖氧化無(wú)色桿菌(Achromob

8、acterxylosoxidarts)克隆到另外一種具有廣底物譜的新型?;富颍麨閍na。對(duì)該基因進(jìn)行了測(cè)序并在大腸桿菌中高表達(dá)和純化。序列分析的結(jié)果表明,Ana是典型的?;笜?biāo)記家族的成員,GC含量高達(dá)71%。?;笜?biāo)記家族通常含有高度保守的約130個(gè)氨基酸序列(富含絲氨酸和甘氨酸),催化三連體的活性中心完全保守。對(duì)包含ana基因在內(nèi)的3.4kb的插入片斷進(jìn)行測(cè)序及遺傳背景分析,推斷Ana和其同源酰化酶很有可能就是轉(zhuǎn)位子的一部分

9、。有趣的發(fā)現(xiàn)是,與Ana同源性很高的?;复蠖紒?lái)源于可導(dǎo)致肺部慢性感染的致病菌,如Bordetellabronchiseptica,Bordetella pertussis,Mycobacterium tuberculosis H37RV,Mycobacterium leprae,Rhodopseudomonas palustris和Rhodobacter sphaeroides。Ana的底物譜廣泛,能夠水解多個(gè)頭孢菌素?;傅牡孜镱?lèi)似

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論