大豆根瘤菌與大豆品種共生匹配性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文采用營養(yǎng)液水培法測定了不同來源的快生、慢生大豆根瘤菌與我國主要的大豆核心種質品種的共生結瘤固氮匹配組合,對在大豆品種綏農20表現(xiàn)匹配性顯著差異的兩株慢生大豆根瘤菌USDA110-A和2178進行了蛋白質組學初步分析,以探尋其共生匹配性差異的原因。本研究將為根瘤菌劑選用和大豆種質育種材料選擇提供依據(jù),實現(xiàn)共生體系高效共生固氮的目的。論文結果如下: 18株大豆根瘤菌和11個大豆品種進行結瘤匹配試驗結果表明,不同的大豆根瘤菌菌株間

2、結瘤固氮差異顯著,快生大豆根瘤菌表現(xiàn)出比慢生大豆根瘤更嚴格的品種匹配性;菌株USDA110、USDA110-A、113-2、HH103具有較為廣譜的共生結瘤特性;匹配性強的大豆品種有北京黑豆、商951099、鄭92116。匹配組合中發(fā)現(xiàn)在與品種綏農20組合中,菌株USDA110-A與綏農20共生結瘤良好,而2178卻不與該品種結瘤:這兩個組合是研究根瘤菌與其寄主共生結瘤的機理的理想材料。 菌株USDA110-A、2178經綏農2

3、0大豆苷元處理后,其蛋白質組表達分析表明,USDA110-A有8個蛋白點發(fā)生上調,7個蛋白點發(fā)生下調;2178有5個蛋白點發(fā)生上調,7個蛋白點發(fā)生下調。進一步用MOLDI-TOF質譜鑒定的差異表達蛋白,除了蛋白點USDA110-A的12號蛋白,2178的1、3、5、11、18號蛋白外,其它20個蛋白點得到成功的鑒定,基本確定了14個蛋白質的功能,其余6個為未知功能的蛋白質。 在本研究鑒定的USDA110-A表達的上調蛋白中,DH

4、DPS合成酶、磷酸化酶、糖基轉移酶等至少3個蛋白與共生結瘤相關,并通過參與EPS的合成起作用;ABC類型的有機可溶物轉運子(ABC-typeorganicsolventtransporter)是跨膜的轉運蛋白,它通過上調表達改變結瘤因子的結構,增加結瘤因子向胞外分泌,提高根瘤菌的親和匹配性。但在2178中未檢測到以上與EPS合成相關蛋白的差異表達,也未檢測到其它與結瘤共生相關的蛋白。根瘤菌菌株對大豆苷元引起響應的不同結果,是產生其與品種

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