血清uPA及uPAR含量與前列腺癌及其骨轉移的相關性研究.pdf

1、目的:通過測定良性前列腺增生(benign prostate hyperplasia,BPH)和前列腺癌(prostate cancer,PCa)患者血清中尿激酶型纖溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)及尿激酶型纖溶酶原激活物受體(urokinase-type plasminogen activator receptor,uPAR)的含量,探討其與前列腺癌以及骨轉移的關系,并分

2、析其與前列腺癌患者前列腺體積、Gleason評分以及T-PSA的關系;探討血清中uPA及uPAR水平在臨床上對前列腺癌的診斷及預后的價值。
　　方法:把收集到的血清標本分成3組:1.良性前列腺增生患者36例;2.前列腺癌不伴骨轉移(non-bone metastasis prostate cancer,non-BM PCa)患者15例;3.前列腺癌伴骨轉移(bone metastasis prostate cancer,BM PC

3、a)患者21例。采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)檢測血清中 uPA及uPAR的表達,應用SPSS18.0統(tǒng)計軟件處理資料,檢測數據用X±S表示,所獲數據使用單向方差分析(One-Way ANOVA),各組間的多重比較采用LSD檢驗,并行相關性分析檢驗PCa患者血清uPA、uPAR水平與前列腺體積、Gleason評分和T-PSA之間有無相關性,P<0.05表示

4、差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.001表示差異具有顯著性。
　　結果:1.前列腺癌并骨轉移組患者血清 uPA水平(1.2000±0.2311 ng/ml)高于前列腺癌不伴骨轉移組患者(0.9459±0.3058 ng/ml),P=0.003<0.05,差異均有統(tǒng)計學意義;前列腺癌不伴骨轉移組患者血清 uPA水平高于良性前列腺增生組(0.7372±0.2217ng/ml),P=0.007<0.05,差異均有統(tǒng)計學意義;前列腺癌伴骨轉移組

5、患者血清 uPA水平高于良性前列腺增生組,P=0.000<0.001,差異具有顯著性;2.而前列腺癌并骨轉移組患者血清uPAR水平(4.5412±1.1398 ng/ml)高于前列腺癌不伴骨轉移組患者(3.2994±0.9928 ng/ml),P=0.000<0.001,差異具有顯著性;前列腺癌不伴骨轉移組患者血清uPAR水平高于良性前列腺增生組(2.6640±0.7002 ng/ml),P=0.026<0.05,差異均有統(tǒng)計學意義;前

6、列腺癌伴骨轉移組患者血清 uPAR水平高于良性前列腺增生組,P=0.000<0.001,差異具有顯著性。3.通過相關性分析發(fā)現前列腺癌患者血清中uPA、uPAR的含量與前列腺體積、Gleason評分和T-PSA均無相關性(P>0.05)。
　　結論:1.前列腺癌伴骨轉移患者血清中uPA、uPAR水平高于前無骨轉移前列腺癌患者;2.無骨轉移前列腺癌患者血清中uPA、uPAR水平高于良性前列腺增生患者;3.前列腺癌患者血清中uPA、u