卵巢癌組織中Clusterin蛋白表達、細胞凋亡檢測及其臨床意義.pdf

1、背景與目的：近年來，已證實有越來越多的新基因如TACC1、RUNX1等異常，與卵巢癌的發(fā)生發(fā)展密切相關。已有一系列研究表明：clusterin基因在腎癌、前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌等多種人類惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展及預后中擔當了重要角色，該基因可通過抗細胞凋亡效應，促進這些腫瘤的生長、浸潤和轉移，但據我們掌握的資料，clusterin基因異常與卵巢癌預后的關系目前尚未見文獻報道。本實驗探討卵巢癌組織芯片中clusterin蛋白表達、細胞凋亡檢測

2、及兩者在卵巢癌分子預后研究中的應用價值。 方法：選取1994-2003年間在我院接受手術治療的卵巢癌患者96例，隨訪并記錄患者的生存時間，收集其臨床病理資料。使用兩點法制作含有96例卵巢癌的組織芯片，同時選取20例正常的卵巢組織作為實驗對照組。用免疫組織化學方法檢測卵巢癌組織芯片中clusterin蛋白的表達；用TUNEL法檢測卵巢癌組織芯片中的細胞凋亡。分析兩者的相關性；同時結合隨訪資料及臨床病理學資料，分析clusterin

3、蛋白表達、細胞凋亡與患者預后的關系。 結果：建立了含有73例有效的上皮性卵巢癌標本和20例正常卵巢組織的組織芯片，卵巢癌標本中有38例(52％)出現(xiàn)clusterin蛋白的過度表達。Clusterin蛋白過度表達卵巢癌患者的生存時間明顯短于正常表達者(P=0.043)。卵巢癌clusterin表達與細胞凋亡呈顯著的負相關(P=0.023)，在卵巢癌clusterin表達增強和低細胞凋亡狀態(tài)同時存在的患者的生存時間顯著短于單獨cl