Snx10通過對APP在胞內轉運的調節(jié)影響Aβ的產生.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩57頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、阿爾茨海默癥(Alzheimer's disease,AD)是一種年齡相關性的神經退行性病變,其最主要的病理特征之一是病人大腦中有大量β淀粉樣蛋白(β-amyloid,Aβ)聚集形成的老年樣斑。Aβ是由β淀粉樣蛋白前體蛋白(βamyloid precursor protein,APP)經β分泌酶以及γ分泌酶依次水解后而產生。APP還可經過α分泌酶切割,產生一種具有神經保護功能的sAPPα。APP在細胞內的轉運會影響其切割途徑。許多研究發(fā)

2、現APP在細胞膜上主要被α分泌酶進行切割,而β分泌酶對APP的切割則大多存在內體和TGN等酸性的細胞器中。因此,APP在細胞內的定位及轉運的不同,很大程度上影響了Aβ的產生和疾病過程。
  Sorting nexing10(snx10)屬于SNX家族成員,在細胞中主要實行分揀轉運蛋白的功能。經前人研究,在細胞中高表達SNX10可以誘導出巨大囊泡結構,機制尚不清楚,且SNX10主要定位在Rab5陽性的早期內涵體上,并誘導晚期內涵體生

3、成,說明SNX10通過一定的機制,加速了細胞由早期與晚期內涵體的正向轉變。本研究中,我們發(fā)現細胞高表達SNX10會引起Aβ含量增加,為了研究其中機制,我們繼續(xù)檢測了APP的蛋白水平,發(fā)現其蛋白表達量上升,且經過α分泌酶切割的產物sAPPα增加,而對β分泌酶、γ分泌酶的表達沒有影響,提示SNX10通過增加APP的量而增加Aβ的水平,并且SNX10通過影響APP的降解,達到增加APP的目的;在我們的研究中,我們同時發(fā)現SNX10能夠促進拮抗

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論