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文檔簡介
1、 本研究中,通過從臨床來源的腫瘤細胞的體外傳代培養(yǎng)和動物的體內接種,成功地制備了肺癌的腫瘤動物模型。 研究已經成功地制備了肺癌的裸鼠動物模型,并成功第接種傳代到第八代。從成瘤的比較實驗觀察到,所得到的這一腫瘤細胞系比現有的幾株ATCC收錄的肺癌腫瘤細胞的致瘤性強。該腫瘤細胞的染色體核型為三倍體核型,具有腫瘤細胞特征,組織病理切片顯示為肺腺癌,免疫組織化學檢測APC和p16基因表達均缺失?! ∫罁F有的一些DNA甲基化的檢測技術,
2、研究建立了針對APC基因啟動子1A序列CpG島的甲基化特異性引物基因擴增(methylationspecificPCR,MSP)、甲基化特異性序列分析(methylationspecificsequencing,MSS)及基于基因芯片原啊性甲基化檢測技術?! 」P者對一些肺癌臨床腫瘤病例同時采用了MSP和MSS兩種針對甲基化的檢測技術手段,使陽性檢出率從47﹪增加到71﹪。研究結果表明,同時采用這兩種方法可以極大地提高methAPC的陽
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