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文檔簡介
1、目的:腫瘤的發(fā)生與細胞增殖失控、分化障礙及凋亡受阻密切相關,近年來與細胞增殖、凋亡有關的周期蛋白成為研究癌癥發(fā)生的熱點之一。細胞周期蛋白G2(cyclin G2)是新發(fā)現(xiàn)的周期蛋白G家族成員之一,與傳統(tǒng)周期蛋白促進細胞增殖不同,其功能主要是抑制細胞周期的進程,甚至使細胞進入凋亡過程。目前關于cyclin G2在乳腺病變中的表達及其對乳腺癌MCF-7細胞的作用還未見相關報道。本實驗旨在研究: (1)cyclin G2在乳腺病變中的表達及意
2、義, (2)探討cyclin G2對乳腺癌MCF-7細胞體外增殖的作用。 材料與方法:采用:(1)免疫組織化學染色(S-P法),觀察Cyclin G2在人乳腺不同病變組織中的蛋白表達情況。(2)通過培養(yǎng)腎小管上皮細胞HK-2,獲取總RNA,采用RT-PCR技術和基因克隆技術構建pDsRed2-Cyclin G2融合基因。(3)以脂質體法轉染pDsRed2-Cyclin G2融合基因至人乳腺癌細胞系MCF-7細胞中,熒光顯微鏡下觀
3、察其蛋白在MCF-7中的表達和定位;并采用流式細胞術檢測Cyclin G2對MCF-7細胞的作用。 結果:(1)Cyclin G2在正常乳腺組織、乳腺增生癥、導管內癌(DCIS)以及浸潤性導管癌(IDC)中的陽性表達率分別為90%、86.66%、56%、43.33%,CyclinG2在正常乳腺組織及乳腺增生癥中的陽性表達率與表達強度均無差異(P>0.05):Cyclin G2在正常乳腺及乳腺增生組織中的陽性表達率均高于在DCIS
4、中的表達(P<0.05),顯著高于在IDC中的表達.(P<0.01),表達強度也顯著高于DCIS和IDC中的表達強度(P<0.01); Cyclin G2在DCIS與IDC組織中的陽性表達率無明顯差異(P>0.05),但其表達強度顯著高于在IDC中的表達(P<0.01)。CyclinG2在IDC(LN+)、IDC(LN-)的陽性表達率分別為34.29%、56%,在IDC(LN+)組中的陽性表達率低于IDC(LN-)組(P<0.05),而
5、表達強度無明顯差異(P>0.05)??偟膩碚fCyclin G2在正常乳腺中有表達,在乳腺增生癥中的陽性表達率及表達強度與正常乳腺組織相當,而在DCIS和IDC中的陽性表達率和表達強度逐漸下降。 (2)培養(yǎng)細胞HK-2,采用RT-PCR技術,獲得了人類Cyclin G2的cDNA(525bp)。 (3)采用基因克隆技術構建了pDsRed2-Cyclin G2融合基因,通過PCR技術、酶切反應,證實其插入的片段與預知的相符。
6、其融合蛋白在MCF-7細胞中的定位主要表現(xiàn)為彌漫性地分布在細胞核和細胞漿。(4)轉染重組質粒pDsRed2-Cyclin G2于MCF-7細胞中,于48h后收集細胞,Annexin V-FITC染色和FCM檢測,結果顯示部分MCF-7細胞發(fā)生凋亡,F(xiàn)CM檢測結果顯示其細胞凋亡率為54.23%,高于未轉染組(0.21%)及轉空質粒pDsRed2-N1組(27.16%)(p<0.01)。 結論:(1)人正常乳腺組織中存在Cyclin
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