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文檔簡介
1、治療性血管新生已經成為缺血性疾病研究領域的熱點,益氣活血中藥治療冠心病的歷史悠久,療效顯著,其促進血管新生,改善心肌供血,已經通過臨床和實驗研究得到證實,因此益氣活血中藥促血管新生可能是其治療冠心病的重要機制之一。本研究通過探討益氣活血中藥促大鼠缺血心肌血管新生的分子機制,揭示其干預血管生成的作用和分子靶標,為其防治缺血性疾病提供實驗依據。
本論文分為三部分:基礎研究、臨床文獻系統(tǒng)評價和文獻綜述。
一、基礎研
2、究包括以下三部分:
實驗一:益氣活血中藥對大鼠缺血心肌的促血管生成作用
目的:觀察益氣活血中藥人參三七組方促進大鼠缺血心肌血管新生的作用。
方法:100只Wistar大鼠隨機分為空白組、假手術組、模型組、倍他樂克組和大、小劑量人參三七組方組。采用冠狀動脈結扎法建立大鼠急性心梗模型,并于造模后予相應藥物治療12 d。觀察各組心肌細胞形態(tài)學改變,檢測血清血管內皮細胞生長因子(VEGF)的表達;采用Ⅷ
3、因子及CD105抗體檢測微血管密度。結果:人參三七組方能夠減輕心肌細胞變性,減少炎癥細胞,增加微血管密度,提高血清VEGF的濃度。結論:人參三七組方能夠保護缺血心肌細胞,具有良好促進急性心梗后大鼠缺血心肌的微血管新生,增加缺血心肌微血管密度的作用。
實驗二:益氣活血中藥對大鼠缺血心肌VEGFR—2和HIF—1α表達的影響
目的:探討益氣活血中藥人參三七組方對AMI大鼠缺血心肌VEGFR—2和HIF—1α表達的
4、影響。方法:造模及處理方法同實驗一,給藥結束后,蛋白免疫印跡法檢測缺血心肌的VEGFR—2和HIF—1α的蛋白表達,實時聚合酶鏈式反應法檢測缺血心肌VEGFR—2、HIF—1αmRNA表達。結果:大、小劑量人參三七組方組及倍他樂克組VEGFR—2、HIF—1α蛋白和mRNA表達均顯著高于模型組(P<0.05);大、小劑量組之間比較,差異亦有統(tǒng)計學意義。倍他樂克組VEGFR—2、HIF—1α蛋白和mRNA高于大、小劑量人參三七組方組(P<
5、0.01)。結論:人參三七組方能夠促進缺血心肌VEGFR—2、HIF—1α表達,從而改善心肌缺血,促進側支循環(huán)的形成,具有一定劑量依賴性。
實驗三:益氣活血中藥對Ras下游信號轉導通路的影響
目的:觀察益氣活血中藥人參三七組方對Ras信號通路的影響,探討益氣活血中藥促進血管新生的信號轉導途徑。方法:造模及處理方法同實驗一,給藥結束后,蛋白免疫印跡法檢測缺血心肌中Ras、c—Raf—1、ERK1/2及p—ERK
6、1/2的蛋白表達,實時聚合酶鏈式反應法檢測缺血心肌Ras、c—Raf—1、ERK1、ERK2 mRNA表達。結果:各組ERK1/2蛋白表達無顯著性差異,大、小劑量人參三七組方組及倍他樂克組Ras、c—Raf—1、p—ERK1/2蛋白和Ras、c—Raf—1、ERK1/2mRNA表達均顯著高于模型組(P<0.05)。結論:人參三七組方能夠促進缺血心肌Ras信號通路上的Ras、c—Raf—1及ERK1/2表達,說明人參三七組方可能通過Ras
7、信號通路來促進血管新生。
二、臨床文獻系統(tǒng)評價:對1994年~2009年在科技期刊上公開發(fā)表的益氣活血中成藥治療不穩(wěn)定心絞痛的臨床文獻進行系統(tǒng)評價。
目的:對益氣活血中成藥治療不穩(wěn)定心絞痛臨床研究進行系統(tǒng)評價。方法:①以中文標題:不穩(wěn)定性心絞痛and(全部檢索條目:中醫(yī)or中藥or中西醫(yī)結合)and(全部檢索條目:益氣or活血)的檢索式檢索中國生物醫(yī)學文獻光盤數據庫,年限為1994年1月至2009年12月。②
8、由2位研究者按照文獻納入、排除標準獨立進行文獻篩選,意見不同者通過討論解決。⑧獲取文獻的相關研究特征資料,并加以評價。④對合格的隨機對照試驗,進行定量的Meta分析。結果:①共檢索到170個文獻。②經兩次篩選,剔除不符合要求以及重復報道的文獻,最終共有17篇文獻入選評價。③對17篇文獻進行Meta分析,總病例數1644例。④益氣活血中成藥包括愈心痛膠囊、通心絡膠囊、復方丹參滴丸(片)、舒心益脈膠囊、步長穩(wěn)心顆粒、活血通脈膠囊、血府逐瘀膠
9、囊。Meta分析顯示,加用益氣活血中成藥干預對不穩(wěn)定心絞痛患者心絞痛癥狀和心電圖的改善較單純西醫(yī)基礎治療明顯提高,能減少硝酸甘油的用量,顯著降低血漿內皮素(ET)、血漿內α—顆粒膜蛋白(GMP—140)等與動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定相關指標。結論:益氣活血中成藥干預不穩(wěn)定心絞痛在改善心絞痛的癥狀、心電圖表現,減少硝酸甘油的用量以及降低ET、GMP—140方面有一定的療效。但由于納入研究的質量不高,還有待進一步研究。
三、文獻綜述
10、部分通過對123篇文獻的梳理和總結,探討和綜述了VEGF、CD105與血管新生的關系及其研究進展,并對益氣活血法促冠心病血管新生的研究文獻進行了初步總結,提出今后應臨床研究與體內外實驗研究相結合,從多途徑、多環(huán)節(jié)探討中藥促進冠心病缺血心肌血管新生的作用及信號轉導機制。
本研究以Ras蛋白信號通路為主線,觀察人參、三七組方對血管生成過程中Ras信號轉導系統(tǒng)的干預作用及其機制,屬于中醫(yī)藥防治冠心病研究領域的原創(chuàng)性研究工作;借鑒
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