基于單細胞檢測技術的exosome與細胞作用研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩101頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、Exosome是由多種細胞分泌的一種納米級囊泡,通過結合在受體細胞表面或進入受體細胞,參與許多重要的生理、病理過程。近年來,由于發(fā)現其在腫瘤免疫治療中的重大價值,以及能在細胞間傳遞蛋白、mRNA、microRNA(miRNA)等活性物質,exosome正受到越來越多的關注。但是由于exosome的尺寸太小,用常規(guī)的方法很難直接觀測,目前exosome與細胞相互作用的過程還不清楚,機理也不明確。相關的研究大多集中于exosome與細胞作用

2、之后的分子鑒定,而對作用過程本身缺乏深入研究。例如,exosome進入受體細胞的方式存在很多爭議。Exosome進入細胞后的運輸,以及活性物質釋放過程還很不清楚。關于exosome中含有的惡性miRNA等物質能否危害到受體細胞的問題,報道還很少。這些問題制約了exosome功能的研究,影響到在疾病預防、檢測和治療中的應用。本文的研究目標是發(fā)展各種高時、空分辨,高靈敏的檢測技術,探討exosome的提取、表征與標記等方法,研究細胞攝入ex

3、osome的過程與機理,以及exosome進入胞內的運輸與命運,研究exosome對受體細胞的功能作用等,取得如下新性成果:
   1、應用先進的光子學技術,建立了高靈敏和高分辨的單細胞檢測平臺,并用于直接觀察exosome與細胞的相互作用。在高質量顯微成像的基礎上,發(fā)展了單粒子追蹤技術和高通量顯微術兩種定量分析exosome與細胞作用的方法。該方法不僅能追蹤exosome與單個細胞作用時的運動軌跡,獲得exosome的動態(tài)參數

4、和運動模式,還能一次獲得大量細胞的高分辨圖像,進而統(tǒng)計exosome與細胞相互作用的規(guī)律。
   2、應用活細胞顯微術和單粒子追蹤技術對exosome與細胞作用過程進行了系統(tǒng)研究,結果表明:exosome在溶液中,細胞膜上和細胞內的運動模式有很大不同,分別是自由擴散,慢速漂移,以及限制性非常規(guī)運動和快速徑直運動相交替的模式。發(fā)現exosome的蛋白成分在胞內從exosome的囊泡結構中釋放出來,進入溶酶體,而脂質成分被運輸到細胞

5、膜上。
   3、應用高通量顯微術,系統(tǒng)地研究了exosome進入細胞的途徑,結果表明:低溫環(huán)境和細胞骨架的擾亂都會抑制exosome進入細胞。根據十八烷基羅丹明B標記exosome的實驗結果,得出exosome是通過胞吞作用進入細胞。通過氯丙嗪、染料木黃酮、阿米洛利等藥物抑制劑,以及使用siRNA干擾網格蛋白或凹陷蛋白,分別阻斷細胞的網格蛋白依賴胞吞、凹陷蛋白依賴胞吞、以及大胞飲等途徑,得出exosome經由網格蛋白介導的胞吞

6、和大胞飲兩種途徑進入細胞。
   4、通過PC12細胞的exosome對HeLa細胞和骨髓間充質干細胞(BMSC)的影響,深入研究了exosome介導miR-21所起的功能作用。結果表明:HeLa細胞在攝入PC12細胞來源的exosome之后,其細胞內PTEN的表達水平下降,而BMSC中的TGFβ RⅡ和STAT3的表達下降。通過miRNA抑制劑實驗證實這些基因表達的下降與miR-21的傳遞有很大關聯。結合定量PCR實驗結果,表

7、明PC12細胞來源的exosome能傳遞miR-21及其前體到HeLa細胞和BMSC。
   綜上所述,本論文系統(tǒng)研究了exosome與細胞作用過程的行為規(guī)律、攝入途徑和功能作用,得到了有意義的結果,對exosome的細胞攝入,胞內運輸以及最終命運提出了新的認識,初步證實了癌細胞來源的exosome能將惡性miRNA導入正常細胞或不同物種的細胞,分別影響不同靶基因的表達。文本的研究結果有助于深入理解exosome與細胞的相互作用

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論