北玄參組織培養(yǎng)及毛狀根培養(yǎng)體系的建立.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、北玄參(Scrphulariabuergeriana)為玄參科玄參屬草本植物,是重要的傳統(tǒng)藥材。在中國北方一直以來用北玄參替代玄參入藥,有悠久的入藥歷史。本研究首先對北玄參種子進行不同的消毒處理,獲得無菌苗,統(tǒng)計種子的萌發(fā)率和污染率,建立北玄參的無菌體系。然后分別以莖段、葉柄、葉片為外植體,采用正交設計,研究不同植物生長調節(jié)劑配比的培養(yǎng)基誘導北玄參愈傷組織、不定芽和生根培養(yǎng),篩選北玄參組織培養(yǎng)各階段最佳培養(yǎng)基組成,同時建立了北玄參的高頻

2、再生體系。本研究還開展了4種發(fā)根農桿菌對北玄參遺傳轉化條件的研究,建立了北玄參的毛狀根培養(yǎng)體系。通過以上研究,結果如下:
  1北玄參種子比較小,消毒處理比較困難。研究認為直接用0.1%HgCl2滅菌6 min就能達到良好的消毒效果,污染率為4.95%,種子萌發(fā)率為81.49%;種子萌發(fā)均勻,種苗發(fā)育正常,生長狀態(tài)良好。
  2北玄參無性快繁體系建立以北玄參無菌苗的莖段、葉柄、葉片為試材,誘導產生愈傷組織和不定芽,進而誘導不

3、定根的分化,建立了北玄參的高頻再生體系。通過正交設計,適合北玄參離體再生的外植體依次為葉片>葉柄>莖段;誘導外植體再生不定芽最佳培養(yǎng)基為MS+6-BA0.5mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1,誘導率可達100%,芽增殖培養(yǎng)基為MS+6-BA0.2mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1,增殖倍數(shù)為9.13;誘導生根的培養(yǎng)基為1/4 MS+IBA0.2mg.L-1,生根率100%,平均生根數(shù)為11.33;再生植株移栽的成活率為86.

4、96%。
  3北玄參毛狀根培養(yǎng)體系的建立以發(fā)根農桿菌 A4、R1601、C58C1和ATCC15834這4種菌株進行侵染得到毛狀根,根據(jù)誘導率的高低,得出最適合誘導北玄參毛狀根的農桿菌是A4、R1601菌株。對外植體(葉片、葉柄、莖段)進行篩選,得出幼嫩的葉片較成熟的葉片作為實驗材料比較合適。北玄參毛狀根誘導的條件是:預培養(yǎng)2-3d,外植體侵染的時間為10-12min,共培養(yǎng)天數(shù)為2-3d,最高誘導率可達到90.01%。乙酰丁香

5、酮能夠促進發(fā)根農桿菌的轉化,提高北玄參葉片毛狀根的誘導率。AS的濃度為100μmol/L時,其誘導率最高為90.01%,是濃度過高,對外植體葉片的傷害較大,后期外植體很容易褐化,從而降低了毛狀根的誘導率。1/2MS液體培養(yǎng)基較有利于北玄參毛狀根的生長,在培養(yǎng)基中鮮重增加倍數(shù)最多可達到13.5倍。毛狀根 PCR檢測結果證明,Ri質粒的T-DNA已整合到北玄參毛狀根基因組中。
  4北玄參毛狀根在 MS+6-BA0.5mg/L+NAA

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