

已閱讀1頁,還剩57頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目前,傳統(tǒng)乳液聚合所能得到的產(chǎn)物粒徑大多在微米級。采用微乳液聚合能直接制備10-50nm的聚合物粒子,但是過高的乳化劑含量限制了其應(yīng)用。因此用乳液聚合代替微乳液聚合來生產(chǎn)聚合物納米粒子,在理論和實踐上都具有重要意義。 本文首先采用水溶性紫外光引發(fā)劑Irgacure 2959,通過紫外光引發(fā)傳統(tǒng)乳液聚合得到了聚苯乙烯納米粒子,乳化劑含量為0.4wt%,單體濃度為10wt%。整個聚合過程可在1-2 h中完成,轉(zhuǎn)化率超過90%,粒徑在
2、20-40nm范圍內(nèi)。其形成納米粒子的機理為:原位形成的帶有端羥基的聚苯乙烯分子鏈,可增加粒子的膠體穩(wěn)定性,并在乳化劑濃度較低時防止粒子的聚并。 繼而,用油溶性紫外光引發(fā)劑Irgacure 1173,通過紫外光引發(fā)傳統(tǒng)乳液聚合得到了聚苯乙烯納米粒子,且體系的乳化劑濃度為0.4wt%和產(chǎn)物粒徑均在20-40 nm范圍內(nèi)。研究了引發(fā)劑濃度、乳化劑濃度和入射光強對反應(yīng)的影響,并指出其形成納米粒子的機理為:更快的反應(yīng)速率產(chǎn)生更多的乳膠粒
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 紫外光引發(fā)乳液聚合制備氨基聚苯乙烯納米粒子.pdf
- 采用新型表面活性劑超聲輻照乳液聚合制備聚苯乙烯納米粒子.pdf
- 界面引發(fā)乳液聚合制備核殼粒子.pdf
- 乳液原子轉(zhuǎn)移自由基聚合制備單分散聚苯乙烯納米粒子.pdf
- 乳液技術(shù)可控制備銀、聚苯乙烯納米粒子及機理研究.pdf
- 復(fù)配乳液體系中聚苯乙烯及聚氯甲基苯乙烯納米粒子的制備.pdf
- ASA的低溫乳液聚合及聚苯乙烯Pickering乳液聚合的研究.pdf
- 超聲引發(fā)下苯乙烯的微乳液聚合.pdf
- 聚苯乙烯-b-聚苯乙烯-丁二烯-b-聚苯乙烯嵌段共聚物的RAFT(細(xì))乳液聚合與表征.pdf
- 苯乙烯無皂乳液聚合的研究.pdf
- 聚苯乙烯-鋁納米粒子復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf
- 聚苯乙烯-銅納米粒子復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf
- RAFT乳液聚合機理與高分子量聚苯乙烯的可控制備.pdf
- 乳液聚合制備納米粒子捕收劑及其表征.pdf
- 羧酸功能化聚苯乙烯微球的制備及其在乳液聚合中的應(yīng)用.pdf
- 苯乙烯乳液聚合時攪拌的影響(翻譯).doc
- 核-殼納米粒子填充聚苯乙烯的流變行為研究.pdf
- 氧化硅-聚苯乙烯納米復(fù)合材料細(xì)乳液聚合方法與形貌控制的研究.pdf
- 苯乙烯乳液聚合時攪拌的影響(翻譯).doc
- 紫外光引發(fā)醋酸乙烯溶液聚合研究.pdf
評論
0/150
提交評論