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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
建立穩(wěn)定過(guò)表達(dá)、沉默表達(dá)及空載表達(dá)miRNA-145基因的人肺腺癌A549細(xì)胞株,并驗(yàn)證miRNA-145在A549細(xì)胞中增殖和侵襲能力的影響。
方法:
1.建立miRNA-145基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染A549細(xì)胞株。通過(guò)G418篩選實(shí)驗(yàn)確定G418最佳篩選濃度;將含有過(guò)表達(dá)、沉默表達(dá)及空載表達(dá)miRNA-145基因的重組質(zhì)粒,應(yīng)用陽(yáng)離子脂質(zhì)體介導(dǎo)的方法轉(zhuǎn)染入人肺腺癌A549細(xì)胞,并通過(guò)熒光顯微鏡觀察綠色熒光
2、蛋白的方法以及應(yīng)用流式細(xì)胞儀直接測(cè)定轉(zhuǎn)染效率,經(jīng)G418加壓篩選,得到穩(wěn)定過(guò)表達(dá)miRNA-145基因的新肺腺癌細(xì)胞株(命名為A549/H)、沉默表達(dá)miRNA-145基因的新肺腺癌細(xì)胞株(命名為A549/L)及空載表達(dá)miRNA-145基因的新肺腺癌細(xì)胞株(命名為A549/E)。按照試劑盒進(jìn)行miRNA的提取和逆轉(zhuǎn)錄,miRNA-145和U6引物均為廣州佰而林公司設(shè)計(jì)及合成。設(shè)置反應(yīng)條件后進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后應(yīng)用軟件
3、進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,得出擴(kuò)增曲線和熔解曲線。對(duì)比穩(wěn)定轉(zhuǎn)染后各實(shí)驗(yàn)組的miRNA-145基因表達(dá)量,以確保獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株。
2.驗(yàn)證過(guò)表達(dá)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染后A549/H細(xì)胞的增殖及侵襲能力的變化。實(shí)驗(yàn)分組:A549/H細(xì)胞;A549/E細(xì)胞;A549細(xì)胞。應(yīng)用CCK8法檢測(cè)三組細(xì)胞存活生長(zhǎng)情況:觀察三組細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線,研究比較A549/H細(xì)胞的增殖能力的變化。通過(guò)Transwell細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)三組細(xì)胞的體外侵襲能力的變化。
4、 結(jié)果:
1.通過(guò)G418篩選最佳濃度測(cè)定實(shí)驗(yàn),最終確定200μg/ml的G418濃度為篩選濃度。
2.通過(guò)計(jì)數(shù)發(fā)綠色熒光的細(xì)胞及流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率,過(guò)表達(dá)組、沉默表達(dá)組及空載表達(dá)組細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率均約為80%。
3.qRT-PCR結(jié)果顯示:與A549細(xì)胞組相比,A549/H細(xì)胞內(nèi)miRNA-145明顯升高(P<0.05),A549/L細(xì)胞內(nèi)miRNA-145明顯降低(P<0.05),而A549/E和A
5、549細(xì)胞相比差異無(wú)顯著性(P>0.05)。
4.CCK8法實(shí)驗(yàn)結(jié)果示:A549/H組,A549/E組及A549組細(xì)胞生長(zhǎng)24h后,OD值分別為0.624、0.709、0.690;48h后,OD值分別為0.703、0.777、0.763;72h后,OD值分別為0.724、0.794、0.779;96h后,OD值分別為0.759、0.834、0.825。與A549組相比,A549/H組細(xì)胞在第24h,48h,72h,96h的細(xì)胞
6、OD值顯著降低。與A549組相比,A549/H組細(xì)胞增殖能力明顯減弱(P<0.05),而A549/E組和A549組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
5.Transwell腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果示:A549/H組,A549/E組及A549組三組細(xì)胞穿過(guò)基質(zhì)膠的細(xì)胞數(shù)為:A549/H組41個(gè),A549/E組73個(gè),A549細(xì)胞組81個(gè)。與A549組相比,A549/H組細(xì)胞侵襲能力顯著下降(P<0.05),而A549/E組和A5
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