益母草中鹽酸水蘇堿對(duì)照品的制備及云南地不容的化學(xué)成分研究.pdf

1、本學(xué)位論文內(nèi)容包括益母草中鹽酸水蘇堿對(duì)照品的制備、云南地不容的化學(xué)成分研究?jī)刹糠止ぷ?，由以下五章組成。 第一章 益母草中鹽酸水蘇堿對(duì)照品的制備 益母草(Leonurus Japonicus Houtt)為常用中藥，主要用于婦科經(jīng)產(chǎn)疾病。益母草及其制劑質(zhì)量控制，均需要鹽酸水蘇堿(Stachydrine Hydrochloride)對(duì)照品，我們探索研究了從益母草中制備鹽酸水蘇堿的方法，確定了一套大孔樹(shù)脂吸附-色譜法。

2、和以前的雷氏鹽沉淀法相比，分離效果和產(chǎn)率明顯優(yōu)于雷氏鹽沉淀法。 第二章 中藥益母草的現(xiàn)代研究進(jìn)展 益母草為唇形科植物L(fēng)eonurus japonicus Houtt的新鮮或干燥的地上部分，是傳統(tǒng)的中藥材。經(jīng)過(guò)比較系統(tǒng)的文獻(xiàn)整理，對(duì)益母草的本草沿革及資源、化學(xué)成分、藥理作用、臨床應(yīng)用、藥材及制劑質(zhì)量控制方法等研究進(jìn)行了綜述。 第三章 云南地不容的化學(xué)成分研究 為了探討云南地不容(Stephania

3、 yunnanensis H.S.Lo)化學(xué)的分布規(guī)律，我們?cè)俅螌?duì)其生物堿成分進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。通過(guò)各種色譜方法分離得到14個(gè)生物堿成分。根據(jù)理化性質(zhì)和光譜測(cè)試，分別鑒定為去氫克班寧(Dehydrocrebanine，1)、克班寧(Crebanine，2)、L-荷包牡丹堿(L-Dicemrine，3)、L-Cassythicine(4)、青風(fēng)藤堿(Sinoacutine，5)、L-紫堇單酚堿(L-Corydalmine，6)、Sukho

4、diamine(7)、千金藤堿(Stephanine，8)、8-羥基羅默堿(8-Hydroxyroemenine，9)、L-羅默堿(L-Roemerine，10)、氧化克班寧(Oxocrebanine，11)、千金藤寧堿(Stepharanine，12)、藥根堿(Jatrorrhizine，13)、巴馬汀堿(Palmatine，14)。 其中化合物9為新的阿樸菲類生物堿，經(jīng)過(guò)光譜分析，結(jié)構(gòu)確定為8-羥基羅默堿?；衔?、4、7

5、、11、13為首次從該種植物中分得。從化合物結(jié)構(gòu)類型看，云南地不容塊根中生物堿類成分主要為阿樸菲(aporphine)類生物堿，化合物較多，其中以克班寧(Crebanine)的含量最高；嗎啡(morphine)類生物堿化合物不多，僅有青風(fēng)藤堿(Sinoacutine)，但含量很高，往往超過(guò)克斑寧的含量：而原小檗堿類生物堿化合物較少，含量也較低。我們的研究結(jié)果和以前的相關(guān)研究基本一致。 第四章克班寧對(duì)照品的制備研究 克班寧

6、(erebanine)具有很好的抗心率失常藥理活性，有開(kāi)發(fā)為化學(xué)單體藥物的應(yīng)用前景。為了在原藥材和提取物、原料藥、制劑等生產(chǎn)過(guò)程對(duì)工藝、產(chǎn)品質(zhì)量的控制，需要制備克班寧化學(xué)物質(zhì)對(duì)照品，我們研究了克班寧對(duì)照品的制備方法，采用氧化鋁、反相硅膠、葡聚糖凝膠等色譜分離方法分離制備了克班寧化學(xué)對(duì)照品。其結(jié)構(gòu)經(jīng)理化及光譜分析鑒定，其純度經(jīng)HPLC等分析確定大于99.5％，符合含量測(cè)定用化學(xué)對(duì)照品要求。 第五章克班寧原料藥的制備工藝研究