

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、由醇選擇性氧化制備相應(yīng)的醛或酮是有機(jī)合成中一個(gè)非常重要的官能團(tuán)轉(zhuǎn)換。傳統(tǒng)的氧化工藝大多采用化學(xué)計(jì)量氧化劑如CrO3/H2SO4、CrO3(Py)2、PCC、DMSO/(COCl)2、MnO2和SeO2等,這些氧化劑存在影響環(huán)境和成本較高等問(wèn)題,并且反應(yīng)要消耗大量有機(jī)溶劑。為了解決這一問(wèn)題,近年來(lái)開發(fā)綠色、溫和、經(jīng)濟(jì)、高效的反應(yīng)催化體系,以H2O2、O2或空氣作為清潔氧化劑液相催化氧化醇類至醛酮化合物成為研究熱點(diǎn),特別是氧氣或空氣,因?yàn)檠?/p>
2、氣(空氣)是所能得到的最豐富、廉價(jià)、安全及環(huán)境友好的氧化劑。因此,深入研究此類氧化反應(yīng)不但對(duì)于實(shí)驗(yàn)室范圍內(nèi)很有價(jià)值,而且對(duì)于工業(yè)生產(chǎn)也有重要意義。本論文在以分子氧為氧化劑的醇選擇性氧化體系方面作了一些有益的探索。 制備了離子液體固定化TEMPO(TEMPO-IL),并將其應(yīng)用于TEMPO-IL/CuCl催化體系,以離子液體[bmim][PF6]為溶劑或無(wú)溶劑條件下催化醇類的氧化,該體系對(duì)芐醇和烯丙醇的氧化均有較好的催化效果,但對(duì)
3、于脂肪醇和雜環(huán)醇的催化效果較差,即使延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間也很難完全反應(yīng)。研究還發(fā)現(xiàn),該催化體系的選擇性很高,各種醇類均未發(fā)現(xiàn)氧化到酸的情況,且烯丙醇的雙鍵也不會(huì)被氧化。TEMPO-IL/CuCl催化體系在離子液體中和無(wú)溶劑條件下都有很好的循環(huán)使用性能,經(jīng)多次循環(huán)使用轉(zhuǎn)化率和收率無(wú)明顯下降。探討了TEMPO-IL/CuCl催化體系的催化機(jī)理,銅離子是反應(yīng)的活性中心。 針對(duì)TEMPO/CuCl催化體系反應(yīng)速度較慢的問(wèn)題,研究了堿對(duì)TEMPO
4、/CuCl體系的促進(jìn)作用。研究發(fā)現(xiàn),除了碳酸氫鈉以外,其他堿無(wú)論是無(wú)機(jī)堿和有機(jī)堿都對(duì)TEMPO/CuCl催化體系有促進(jìn)作用,其中吡啶、N-甲基咪唑、NaOH的醇溶液的促進(jìn)效果較好。研究發(fā)現(xiàn),堿類能起促進(jìn)作用的原因之一是其堿性,在堿性環(huán)境中可能有利于醇上氫的離去;另一個(gè)原因可能是有些堿如吡啶和N-甲基咪唑具有一定的配位能力,與Cu離子形成的絡(luò)合物與醇的結(jié)合能適中,更有利于反應(yīng)的進(jìn)行。將TEMPO/CuCl/pyridine催化體系應(yīng)用于多
5、種醇的分子氧氧化發(fā)現(xiàn),該體系能高效、選擇性地將芐醇、雜環(huán)醇和烯丙醇氧化為醛或酮,對(duì)于一些活潑醇(如肉桂醇),反應(yīng)體系中存在吡啶情況下,反應(yīng)速率比不加吡啶快近十倍。由于TEMPO和堿的流失,TEMPO/CuCl/pyridine催化體系難以回收和循環(huán)使用,為了解決此問(wèn)題,改用3A分子篩(MS3A)與TEMPO-IL分別代替堿與TEMPO也能很好的提高氧化反應(yīng)的速度,且具有很好的回收和循環(huán)使用性能。 在離子液體[bmim][PF6]
6、中,TEMPO/Cu(NO3)2體系能催化各種醇的氧化,研究了該體系的反應(yīng)機(jī)理,發(fā)現(xiàn)該催化體系的催化作用實(shí)際是TEMPO、Cu(NO3)2和鹵素離子共同作用的結(jié)果。提出了TEMPO/X-/HNO3無(wú)過(guò)渡金屬催化醇氧化體系,該體系反應(yīng)效率高,選擇性好,和其他無(wú)過(guò)渡金屬催化氧化體系相比,對(duì)環(huán)境的不良影響更小。討論了TEMPO/Cu(NO3)2體系和TEMPO/X-/HNO3體系催化醇氧化的機(jī)理,認(rèn)為這兩種體系都是氧化氮活化分子氧從而催化醇的
7、氧化。水相中TEMPO/CuCl體系能將醇催化氧化為醛或酮,但轉(zhuǎn)化率和選擇性較低。TEMPO/CuCl/H2O體系中加入堿和表面活性劑均能提高反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和選擇性??疾炝穗x子液體固定化和SiO2負(fù)載TEMPO在反應(yīng)中的循環(huán)使用性能,由于TEMPO與載體材料之間的連接鍵容易斷裂而使體系的循環(huán)使用性能較低。 合成了系列OMS-2材料,并對(duì)其進(jìn)行了BET、TG、XRD、SEM和EDS分析。將系列OMS-2材料應(yīng)用于催化醇的分子氧氧化,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 分子氧選擇性氧化醇、糠醛、苯的研究.pdf
- 基于分子氧活化的新型醇高效選擇性氧化催化體系研究.pdf
- 沸石參與的選擇性催化醇需氧氧化研究.pdf
- 以分子氧為氧源的芳香硫醚的選擇性氧化的研究.pdf
- 沸石參與的選擇性催化醇需氧氧化研究
- 分子氧選擇性催化氧化環(huán)己烷的研究.pdf
- 芳烴側(cè)鏈分子氧選擇性氧化反應(yīng)研究.pdf
- 醇的選擇性氧化反應(yīng)研究.pdf
- 鈷氧化物催化芐位碳?xì)滏I分子氧液相選擇性氧化制芳香醛.pdf
- 基于氮氧自由基催化的醇選擇性氧化反應(yīng)的研究.pdf
- 以海泡石為載體的催化劑選擇性催化加氫肉桂醛為肉桂醇的研究.pdf
- 溫和條件下醇的選擇性氧化.pdf
- 光學(xué)活性紫蘇醇的合成及其選擇性氧化研究.pdf
- 選擇性氧化芳香醇到芳香醛的光催化研究.pdf
- 有機(jī)催化體系下醇的選擇性有氧氧化研究.pdf
- 選擇性吸附填料床厭氧氨氧化啟動(dòng)研究.pdf
- 鐵基納米材料催化醇分子的選擇性轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 肉桂醛選擇性加氫制備肉桂醇負(fù)載型鈷催化劑的研究.pdf
- 超細(xì)非晶合金NiB催化α,β-不飽和醛酮選擇性氫化的研究.pdf
- 肉桂醛與乙酰丙酸選擇性加氫的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論