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1、目的:肝癌的侵襲轉(zhuǎn)移以及門靜脈癌栓的形成是影響患者預后的重要因素,深入研究其機制對于改善肝癌患者的總體預后有重要作用.肝癌的侵襲轉(zhuǎn)移以及門靜脈癌栓的形成是一個多步驟、多環(huán)節(jié)共同參與的過程,包括原發(fā)瘤脫落、進入血管的腫瘤細胞聚集成微瘤栓以及與內(nèi)皮細胞粘附著床并形成轉(zhuǎn)移灶.進入血管內(nèi)的腫瘤細胞其腫瘤細胞間的同型粘附和腫瘤細胞與血管內(nèi)皮細胞以及血液細胞的異型粘附均增強,促進腫瘤微癌栓的形成.而相對于單個細胞,腫瘤微癌栓更易于在循環(huán)系統(tǒng)中存活并
2、著床,更加利于腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移和門靜脈癌栓的形成.因此,研究腫瘤細胞粘附的相關(guān)機制對于了解腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移和門靜脈癌栓形成是十分必要的.結(jié)論:1.肝癌組織中Ezrin表達增加,其表達量增加的程度與腫瘤侵襲性相關(guān),高侵襲肝癌的Ezrin含量顯著高于低侵襲肝癌,尤其合并門靜脈癌栓的肝癌表達程度更高.2.MHCC97L、MHCC97H、LM3三株細胞系均表達Ezrin,其表達程度隨細胞系的侵襲潛能增加而相應增加.3.脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染Ezrin反義寡核苷酸能
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