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文檔簡介
1、背景:基因治療在未來的疾病治療中有著極大的發(fā)展?jié)摿?。在呼吸道霧化基因藥物治療中,存在多種制約因素,諸如基因轉染過程中的質粒大小、載體類型、載體對質粒的修飾效果,以及霧化機對基因藥物的破壞等均制約著基因對機體轉染的效率。其中,霧化過程中霧化設備產生的流體剪切力對質粒DNA完整性的破壞,對基因藥物轉染治療效果起著至關重要的作用。已應用于基因霧化實驗的霧化設備有靜電噴射式霧化機、機械振蕩霧化機、超聲霧化機及噴射式霧化機。在這四種霧化設備中,靜
2、電噴射式霧化機尚處于實驗室研發(fā)階段,機械振蕩霧化機為新一代霧化機,使用尚未普及,且價格昂貴。迄今為止臨床應用最為廣泛的霧化機即機械噴射式霧化機。本文旨在探討機械噴射式霧化機對質粒DNA的破壞程度與霧化時間、霧化劑量之間的關系,并且觀察在這一過程中高分子聚合物對DNA完整性的保護效果,為未來可能到來的肺部基因治療打下基礎。
目的:探索目前臨床廣泛使用的噴射式霧化機對質粒DNA(pDNA)完整性破壞的影響及保護措施。
方
3、法:在研究霧化時間對pDNA完整性影響的實驗中,加入5mlpDNA(20μg/ml),分別在開始霧化后收集第1min內;第2min內;第3min內;第4min內;第5min內及第10min內霧化器噴口處的霧化液滴;在研究加樣量對裸pDNA完整性影響的實驗中,分別取2ml、4ml、6ml、8ml,各霧化4min,收集最后一分鐘內霧化液滴。在兩種高分子聚合物對pDNA保護性研究的實驗中,各取4ml未經高分子聚合物修飾的以及經過聚乙烯亞胺(p
4、olyethylenimine,PEI)或陽離子脂質體修飾后的pDNA,分別霧化10min,收集最后一分鐘內霧化液滴。使用瓊脂糖凝膠電泳分析霧化樣本質粒完整性。
結果:在霧化時間由1min增至10min后完整性部分所占百分比由(83.5±2.2)%降至(37.1±2.8)%;加樣量由2ml增至8ml后,pDNA完整性部分所占百分比由(32.1±3.5)%增至(93.6±0.6)%;經過PEI或陽離子脂質體修飾后的pDNA在霧化
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