Ectoine制備的研究.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、本文以大量制備ectoine為主要目的,從鹽池底泥樣品中分離出兩株細(xì)菌SL7和SL41,通過對(duì)菌體基因組DNA的提取、16SrDNA的PCR擴(kuò)增和系統(tǒng)樹的建立,鑒定兩株菌分別屬于Halomonas菌屬和Brevibacterium菌屬。
　　 通過對(duì)兩株菌ectoine合成量的比較,得到其中合成量較高的菌株SL7,確定ectoine合成的最適鹽濃度為2M,溫度30℃。利用菌株SL7進(jìn)行發(fā)酵罐培養(yǎng)生產(chǎn)ectoine過程中,恒定的最

2、佳pH為6.0,其合成量達(dá)到154mg/L；流加鹽可以縮短發(fā)酵時(shí)間為32小時(shí),但ectoine合成量降低了10％；流加蛋白胨,ectoine合成量達(dá)到221.53mg/L,提高了43％
　　 菌體在0.5M鹽濃度下釋放ectoine,釋放率達(dá)到64％,菌體存活率達(dá)到70％。對(duì)菌體進(jìn)行二次合成培養(yǎng),以蛋白胨為氮源的培養(yǎng)基最佳,鹽濃度為2M,pH為6.5。在發(fā)酵罐中進(jìn)行二次培養(yǎng),合成量達(dá)到160 mg/L。
　　 將釋放后的

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