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文檔簡介
1、目的:
探討大蒜素聯(lián)合長春新堿對膀胱癌BIU-87細胞增殖和凋亡的影響,并進一步探討大蒜素聯(lián)合細胞周期特異性化療藥物的作用機制。
方法:
(1)實驗分為大蒜素組、長春新堿組、大蒜素聯(lián)合長春新堿組,以未用藥物處理的BIU-87細胞為空白對照組,其中大蒜素抑制膀胱癌BIU-87細胞50%的藥物濃度(IC50)為76.26mg/l,長春新堿抑制膀胱癌BIU-87細胞50%的藥物濃度(IC50)為2.34mg/l;
2、
(2)應用CCK-8法測定膀胱癌BIU-87細胞經過處理后的細胞增殖抑制情況;
(3)應用RT-PCR法檢測BIU-87細胞內CDK1和CyclinB1mRNA的表達情況;
(4)應用免疫細胞化學法從形態(tài)上半定量檢測細胞內CDK1和CyclinB1蛋白的表達情況;
(5)應用Western blot定量檢測細胞內CDK1和CyclinB1蛋白的表達情況;
(6)應用AnnexinV/P
3、I雙染法流式細胞術檢測各組細胞凋亡的百分比。
結果:
(1)膀胱癌BIU-87細胞的增殖抑制率隨大蒜素和長春新堿濃度的增高而增加,具有劑量反應關系(P<0.01);同時能誘導細胞凋亡,聯(lián)合用藥組凋亡率達(54.89±0.27)%,與空白對照組、大蒜素組、長春新堿組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);
(2)RT-PCR結果顯示,藥物處理48h后的BIU-87細胞CDK1mRNA表達水平均下調,其中聯(lián)合組
4、(0.15±0.03)%下調最明顯(P<0.01),與空白對照組(0.81±0.05)%、大蒜素組(0.72±0.02)%、長春新堿組(0.57±0.01)%比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);藥物處理48h后的BIU-87細胞CyclinB1mRNA表達水平也均下調,其中聯(lián)合組(0.12±0.01)%下調最明顯(P<0.01),與空白對照組(0.83±0.02)%、大蒜素組(0.68±0.05)%、長春新堿組(0.49±0.02)%
5、比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);
(3)免疫細胞化學染色結果分析顯示:CDK1蛋白在空白對照組、大蒜素組、長春新堿組和聯(lián)合用藥組中IOD分別為(58361.39±1425.03)、(43444.52±870.51)、(19888.49±608.66)、(12778.12±1024.78),聯(lián)合用藥組與空白對照組相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);CyclinB1蛋白在空白對照組、大蒜素組、長春新堿組和聯(lián)合用藥組中IOD
6、分別為(84467.69±8711.08)、(59278.34±7002.85)、(36211.90±5608.84)、(17797.86±2264.12),聯(lián)合用藥組與空白對照組相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);
(4)Westernblot分析結果發(fā)現(xiàn),大蒜素聯(lián)合長春新堿能有效地降低膀胱癌BIU-87細胞株CDK1和CyclinB1蛋白的表達,使CDK1蛋白表達從空白對照組(1.84±0.14)降低到聯(lián)合用藥組的(1.
7、10±0.12),CyclinB1蛋白表達從空白對照組(2.85±0.18)降低到聯(lián)合用藥組的(1.78±0.10),與其余3組相比,聯(lián)合用藥組CDK1和CyclinB1蛋白表達水平均明顯下調(P<0.05)。
結論:
(1)大蒜素和長春新堿對膀胱癌細胞的生長均有明顯的抑制作用,且呈濃度依賴性;并出現(xiàn)細胞凋亡,聯(lián)合用藥組凋亡率達(54.89±0.27)%,表明大蒜素能增強長春新堿對膀胱癌BIU-87細胞株的殺傷作用,
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