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文檔簡介
1、PML/RARA是誘發(fā)急性早幼粒細胞白血病的主要致癌蛋白。它通過蛋白相互作用招募轉錄抑制因子到靶基因處抑制基因的轉錄,引起造血細胞分化阻滯和惡性轉化,誘導白血病的發(fā)生。然而,PML/RARA的DNA結合功能域在細胞惡性轉化中的作用仍不十分清楚。
本研究在小鼠骨髓原始造血細胞中過表達DNA結合能力缺失的PML/RARA突變體。
結果顯示,表達突變體的造血細胞分化成熟,而且其集落形成能力缺陷,不能長期傳代生長。進一步實驗
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