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1、目的:研究采用RNA干擾抑制前列腺癌Pc-3m細胞株中survivin基因的表達,對鼠前列腺癌移植瘤生長的影響。 材料和方法:應(yīng)用前列腺癌PC-3m細胞體外培養(yǎng),接種于裸鼠右季肋皮下致瘤,14天后隨機分為三組:空白對照組、陰性對照組和實驗組。利用已經(jīng)成功構(gòu)建的負載雙片段survivin shRNA的腺病毒載體進行實驗組瘤內(nèi)多點注射,每兩天一次,共5次。觀察腫瘤的體積變化和腫瘤體積生長變化的時間曲線。30天后處死各組取腫瘤組織秤重
2、、計算抑瘤率。免疫組織化學(xué)染色方法觀察各組移植瘤組織中的Survivin蛋白表達變化,透射電鏡觀察前列腺癌細胞的超微結(jié)構(gòu)變化。 結(jié)果:常規(guī)病理證實前列腺癌動物模型成功建立。觀察30天后最終空白對照組、陰性對照組和實驗組分別體積為1504±24.58 mm<'3>、1578±23.08mm<'3>和670.4±15.82mm<'3>,平均瘤重為2.20±0.27g、2.10±0.23g和0.89±0.20g,陰性組和實驗組的抑瘤率
3、為4.5%和59.5%,免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示Survivin蛋白表達各組分別為71.03±8.2%,69.13±9.4%和45.37±11.6%,實驗組和兩對照組相比差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,空白對照組和陰性對照組比較差異無顯著性差異。腫瘤的生長曲線提示生長受到了明顯抑制。透射電鏡觀察到實驗組細胞超微結(jié)構(gòu)發(fā)生變化表現(xiàn)為;細胞體積變小,細胞質(zhì)濃縮,胞內(nèi)出現(xiàn)空泡,細胞核染色質(zhì)固縮,核碎裂、邊集,致密染色質(zhì)塊聚集于核膜下,一些細胞器如線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
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