超順磁性氧化鐵標記骨髓間充質(zhì)干細胞誘導(dǎo)分化為神經(jīng)細胞的體外研究.pdf

1、一些研究者利用超順磁性氧化鐵對骨髓間充質(zhì)干細胞進行標記，并利用MRI技術(shù)對標記細胞肝內(nèi)、腎內(nèi)移植后進行初步的活體示蹤，但是，對于超順磁性氧化鐵標記骨髓間充質(zhì)干細胞后，對其存活、增殖以及分化是否有影響研究較少。
　　 目的：觀察超順磁性氧化鐵標記骨髓間充質(zhì)干細胞后，對其存活、增殖以及向神經(jīng)細胞的分化是否有影響。
　　 方法：使用超順磁性氧化鐵標記大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞，采用普魯士藍染色法鑒定其標記率、臺盤藍染色法檢測細胞活力

2、、MTT法檢測標記干細胞的細胞增值活力、以1 mmol/Lβ-巰基乙醇及無血清DMEM培養(yǎng)液體外誘導(dǎo)標記細胞向神經(jīng)細胞分化并用免疫組織化學(xué)鑒定誘導(dǎo)后細胞、再次使用普魯士藍染色法鑒定神經(jīng)細胞內(nèi)的鐵顆粒。
　　 結(jié)果與結(jié)論：普魯士藍染色對干細胞的標記率接近100％，臺盤藍染色顯示標記細胞的存活率不受影響；MTT法檢測發(fā)現(xiàn)標記干細胞的增殖活力與未標記干細胞相比差異無顯著性意義(P＞0.05)；以β-巰基乙醇誘導(dǎo)后大部分骨髓間充質(zhì)干細胞