石松科生物堿Palhinine A 和 Palhinine D 全合成研究.pdf

1、本論文以石松科生物堿palhinine A和palhinine D為研究對象，針對該類生物堿中具有合成挑戰(zhàn)性的“含有異扭烷稠合結構單元的氮雜九元環(huán)”的構建問題，結合本課題組前期在“官能團化異扭烷中間體”合成方面的積累，基于“化學鍵切斷轉化”與“化學鍵連接轉化”，設計、探討了一系列具有合成啟發(fā)性的中環(huán)構建方法，最終發(fā)展了一條基于“分子內硝酮/烯烴[3＋2]環(huán)加成”與“N-O鍵還原切斷”的“輔環(huán)構建/切斷”策略，實現(xiàn)了生物堿 palhini

2、ne A、palhinine D以及它們 C-3差向異構體的首次全合成，其主要內容包括以下三個方面：
　　第一章：石松科Palhinine型生物堿的合成研究進展綜述。
　　第二、三章：基于“化學鍵切斷轉化”，探討了“氮取代反應”與“烯烴復分解反應”在石松科生物堿palhinine A的氮雜九元環(huán)系直接構建中的可行性。
　　第四至十二章：基于“化學鍵連接轉化”，設計了輔環(huán)構建/切斷（ARCD）策略，分別探討了“[4.3.

3、1]輔助環(huán)系構筑/化學選擇性C?N鍵切斷反應”、“疊氮-α-羥基酮碎裂化反應”以及“分子內硝酮?烯烴環(huán)加成反應”在石松科Palhinine型生物堿異扭烷骨架上氮雜九元環(huán)構筑上的可能性。最終我們通過微波促進的分子內硝酮?烯烴環(huán)加成反應成功構筑上了[5.2.1]輔助環(huán)系，并完成了生物堿palhinine A、palhinine D以及它們C-3差向異構體的發(fā)散式全合成。統(tǒng)籌而言，我們的 ARCD策略不僅從化學合成的角度上展示了一條關于石松科