DMT1參與β-淀粉樣前體蛋白表達和Aβ分泌的機制研究.pdf

1、中國醫(yī)科大學博士學位論文DMT1參與β淀粉樣前體蛋白表達和Aβ分泌的機制研究姓名：鄭瑋申請學位級別：博士專業(yè)：人體解剖與組織胚胎學指導教師：王占友20090301(1methyl4phenyl1，2，3，6tetrahydropyridine，MPTP)和6羥多巴胺誘導的PD癥狀和黑質(zhì)神經(jīng)元死亡。令人感興趣的是老齡大鼠腦內(nèi)DMTI表達呈年齡性增高趨勢；多種炎癥因子也能使DMTl在腦內(nèi)表達上調(diào)，這兩種情況均是誘發(fā)AD的重要危險因素。然而，

2、有關(guān)DMTl與AD發(fā)病機理的研究尚未見報道。本研究對DMTlIRE和DMTInonlRE在AD病人和APP／PSl轉(zhuǎn)基因小鼠腦內(nèi)的表達變化、定位分布及與AB的相關(guān)性進行系統(tǒng)分析，應(yīng)用RNA干擾技術(shù)(RNAinterference，RNAi)探討DMTl基因沉默阻抑APP表達和AD分泌的效果，對深入探討腦金屬代謝紊亂與AD病理生理機制具有重要意義。實驗方法采用AD病人尸檢腦組織、雙轉(zhuǎn)染)、APP695swe基因和人早老素(presenil

3、in，PS1)突變基因的AD模型小鼠(APP／PSl小鼠)及穩(wěn)定轉(zhuǎn)染APP695swe基因的SHSY5Y細胞(APPsw細胞)為研究對象，應(yīng)用免疫熒光雙標和激光共聚焦掃描顯微技術(shù)(ConfocalLaserScanningMicroscopy，CLSM)檢測DMTl在AD病人和APP／PSl小鼠腦內(nèi)的定位分布及其與AD在老年斑內(nèi)的位置關(guān)系，應(yīng)用WesternBlot技術(shù)檢測APP／PSl小鼠大腦皮層和海馬及APPsw細胞DMTl的表達變

4、化，應(yīng)用免疫共沉淀技術(shù)(coimmunopreeipitation，coIP)檢測APP／PSl轉(zhuǎn)基因小鼠腦內(nèi)DMTl和Ap的蛋白相關(guān)性，應(yīng)用RNAi技術(shù)阻抑DMTl基因在穩(wěn)定轉(zhuǎn)染APPsweDNA和空質(zhì)粒neo的SHSY5Y細胞的表達，并應(yīng)用WesternBlot技術(shù)檢測RN刖對DMTl的基因沉默效果，應(yīng)用CalceinAM熒光褪色光度法、RTPCR技術(shù)、WesternBlot技術(shù)、免疫熒光雙標技術(shù)、ELISA技術(shù)、MTT技術(shù)檢測DM

5、TlRNAi對細胞鐵離子轉(zhuǎn)運、APP表達、Ap分泌和細胞生存率的影響。實驗結(jié)果一、DMTl異常分布和表達參與AID發(fā)生的在體研究l、DMTl在AD病人及APP／PSl轉(zhuǎn)基因小鼠腦內(nèi)的分布免疫組織化學結(jié)果顯示，DMTlIRE和DMTlnonIRE免疫陽性反應(yīng)產(chǎn)物均呈棕黃色，在大腦皮層及海馬內(nèi)均可見DMTl陽性的老年斑分布了斑塊大小不等，形狀為圓形或不規(guī)則形狀，邊界較清晰。高倍鏡下可見DMTIIRE和DMTlnonIRE廣泛分布到整個老年斑