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文檔簡介
1、目的:研究lncRNA-CLMAT2對結直腸癌細胞增殖、轉(zhuǎn)移等功能的影響。
方法:定量PCR檢測 lncRNA在不同腸癌細胞系的表達差異。在構建CLMAT2干擾與過表達質(zhì)粒并慢病毒包裝的基礎上,相應轉(zhuǎn)染CLMAT2高表達與低表達腸癌細胞系。顯著下調(diào)或上調(diào)CLMAT2表達水平后,用CCK8、流式細胞技術、劃痕、transwell等實驗觀察該lncRNA對結直腸癌細胞增殖、細胞周期、凋亡、遷徙、侵襲等功能的影響。
結果:
2、lncRNA-CLMAT2在LOVO細胞中相對高表達,而在HCT116細胞相對低表達。用CLMAT2干擾與過表達慢病毒顆粒分別轉(zhuǎn)染LOVO細胞與HCT116細胞,均達到下調(diào)與上調(diào)CLMAT2表達水平的目的。CCK8實驗及細胞周期流式實驗發(fā)現(xiàn)CLMAT2不能顯著改變腸癌細胞的增殖曲線,也不能顯著影響合成期所占的比例或增殖指數(shù)。凋亡流式實驗發(fā)現(xiàn)CLMAT2可顯著抑制腸癌細胞的凋亡能力。劃痕和transwell實驗均發(fā)現(xiàn)CLMAT2能顯著促進
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