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文檔簡介
1、目的:
通過對非血緣臍血移植(UCBT)術后植入前綜合征(PES)患者的臨床資料進行統(tǒng)計分析,找出導致 PES患者早期非復發(fā)死亡的高危因素并進行危險度分層,初步予以臨床干預治療,降低了UCBT術后重癥PES所導致的非復發(fā)死亡率(NRM)。通過對PES患者移植前后多種細胞因子的檢測,分析PES發(fā)生的機制,探討血清細胞因子的水平及其與PES嚴重程度的相關性。
方法:
本研究分為臨床和實驗兩部分。其中臨床研究分為
2、三個方面,第一方面:研究2010.4-2011.7期間接受UCBT后伴發(fā)PES的40例惡性血液病患者,分析PES發(fā)生時間、PES發(fā)生時最高體溫、PES發(fā)生時大于等于三項臨床癥狀(包括發(fā)熱、皮疹、腹瀉、肝臟功能異常等)、環(huán)孢素濃度、甲基強的松龍(MP)的療效五個因素與移植后180天非復發(fā)死亡率的相關性,經多因素回歸分析得出高危因素;第二方面:根據第一方面得出的高危因素對2010.4~2012.2期間56例UCBT后伴發(fā)PES患者進行高危因
3、素的分級,比較PES不同高危級別患者的180天NRM率及1年的總生存率;第三方面:根據PES患者高危因素分級進行分層干預治療,比較干預治療前后對PES患者移植后180天NRM率和1年總生存的影響。實驗研究:通過ELISA和流式細胞術CBA方法檢測UCBT患者PES發(fā)生前后的血清中細胞因子水平變化。
結果:
1.PES高危因素的研究,通過對五項臨床因素Logistic多因素分析顯示:MP無效為PES患者180天NRM的
4、最高危因素,其次為大于等于三項臨床癥狀和發(fā)生時間(P<0.05)。
2.PES高危因素的分級研究,2010.4-2012.2期間接受UCBT86例患者,其中伴發(fā)PES的56例患者,將無高危因素PES患者(0分組)的180天NRM為15%,有一個高危因素的PES患者(1分組)的180天NRM為20%。有兩個高危因素的PES患者的180天NRM為61%,有三個高危因素的PES患者(3分組)的180天NRM最高,為85%,組間比較顯
5、著高于有兩個高危因素的PES患者,統(tǒng)計學有意義(P=0.03)。PES患者1年OS在0分組、1分組、2分組和3分組分別為80.9%、77.8%、50%和0%,組間比較差異有顯著性意義(P<0.01)。
3.PES患者高危分層干預研究對2012.3-2013.6期間接受UCBT84例惡性血液病患者,其中移植后發(fā)生PES56例患者,根據高危因素進行分級,并進行分層干預,對于有1個危險因素的PES患者給予甲基強的松龍<1mg/kg/
6、d,對于有2個危險因素的PES患者給予甲基強的松龍1~2mg/kg/d。干預治療后比較各高危組間180天NRM率,分別為0分組11.8%,1分組為20.3%,≥2分組為30.6%,組間相比統(tǒng)計學無差異(P=0.57)。干預治療后PES患者1年OS各組分別為0分組80.8%,1分組為71.1%,≥2分組為68.1%,組間比較無差別(P=0.21)。
4.PES患者血清細胞因子的檢測結果顯示: PES患者發(fā)生時血清IL-1β、IL
7、-6、IL-18明顯高于未發(fā)生組(P<0.05)。血清IL-6水平UCBT患者自身對比在PES發(fā)生時明顯高于移植前及預處理后的水平(P<0.01)。
5.病情嚴重程度與細胞因子IL-18(Rs=0.497)的表達水平呈中度相關(P均<0.05),與IL-6(Rs=0.339)呈低度相關(P均<0.05),與其余細胞因子無相關性(P>0.05)。
結論:
1.我們首次對UCBT后伴發(fā)PES患者進行高危因素分級
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